- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03169985
Vanlig dose Rosuvastatin Plus Ezetimibe versus høydose Rosuvastatin på koronar aterosklerotisk plakk (Rosuzet-IVUS)
Effekten av vanlig dose Rosuvastatin Plue Ezetimibe versus høydose Rosuvastatin på koronar aterosklerotisk plakk: En randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 06351
- Samsung Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Blant pasienter som gjennomgår CAG for mistenkt iskemisk hjertesykdom og møter alle følgende:
- Moderat stenose (30-70%) i koronararterie
- Utsatt til medisinsk behandling basert på fysiologisk (FFR, CFR, IMR) eller radiologisk (IVUS med eller uten OCT) evaluering.
- Avtale innhentet av deltaker
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig nyresvikt (glomerulær filtrasjonshastighet < 30 ml/min/1,73 m2, hemodialyse eller peritonealdialyse)
- Aktiv leversykdom
- Pasient som tar Niacin eller fibrat (hvis mulig kan pasienten registreres i studien etter å ha stoppet disse medisinene)
- Medisinsk eller familiehistorie med myositt, uforklarlig CK-økning > 3 ganger ULN ved første besøk
- Forventet levealder < 2 år (bedømt av etterforsker)
- Samtidig administrering av ciklosporin
- Ubehandlet hypotyreose
- Pasient med dårlig etterlevelse inkludert alkoholmisbruk
- Anamnese med overfølsomhet inkludert myotoksisitet for enten statin eller ezetimib
- Gravid eller ammende kvinne
Andre forhold upassende for påmelding av etterforsker
- * Kvalifiserte pasienter vil bli tilfeldig tildelt behandlingsarmer, stratifisert etter diagnose ved innleggelse (akutt koronarsyndrom eller stabil iskemisk hjertesykdom) og tilstedeværelse av kronisk statinbruk (mer enn én måned)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Rosuvastatin pluss ezetimib arm
Hos pasienter som har moderat stenose (30-70 %) i koronararterien og utsatt til medisinsk behandling ved intrakoronar fysiologisk eller radiologisk test, vil denne armen få rosuvastatin 10 mg pluss ezetimib 10 mg daglig i løpet av 12 måneder etter randomisering.
|
Etter de første 12 månedene vil randomisert intervensjon bli stoppet, og deretter vil denne armen mottas enten vanlig dose rosuvastatin pluss ezetimibe eller høydose rosuvastatin i løpet av de neste 24 månedene etter klinisk vurdering.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Høydose rosuvastatin monoterapiarm
Hos pasienter som har moderat stenose (30-70 %) i koronararterien og utsatt til medisinsk behandling ved intrakoronar fysiologisk eller radiologisk test, vil denne armen få rosuvastatin 20 mg daglig i løpet av 12 måneder etter randomisering.
|
Etter de første 12 månedene vil randomisert intervensjon bli stoppet og deretter vil denne armen mottas enten vanlig dose rosuvastatin pluss ezetimibe eller høydose rosuvastatin i løpet av de neste 24 månedene basert på klinisk vurdering.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i prosent ateromvolum (PAV) i ikke-skyldige lesjoner
Tidsramme: 12 måneder etter indeks koronar angiografi (CAG)
|
PAV beregnes som prosentandelen av summen av ekstern elastisk membran (EEM) tverrsnittsarealer (CSA) okkupert av totalt ateromvolum (TAV). TAV ble bestemt ved summering av plakkområdet, definert som forskjellen mellom EEM og lumen CSA, for alle evaluerbare bilder. Disse verdiene kan uttrykkes som følger: TAV = ∑(EEM CSA - lumen CSA), PAV = 100 X ∑(EEM CSA - lumen CSA) / ∑EEM CSA |
12 måneder etter indeks koronar angiografi (CAG)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i normalisert TAV i ikke-skyldige lesjoner
Tidsramme: 12 måneder etter indeks CAG
|
TAV er normalisert til lengden som tilsvarer mediantallet av sammenlignbare skiver for hver behandlingsgruppe med tanke på variasjonen i lengden på tilbaketrekkingen analysert mellom forsøkspersoner. Denne verdien kan uttrykkes som følger: normalisert TAV = [∑(EEM CSA - lumen CSA) / antall bilder i tilbaketrekk] X median antall bilder i kohort |
12 måneder etter indeks CAG
|
|
Endring i indeksert TAV
Tidsramme: 12 måneder etter indeks CAG
|
Indeksert TAV beregnes som TAV delt på plakklengden i hvert emne. Denne verdien kan uttrykkes som følger: Indeksert TAV = ∑(EEM CSA - lumen CSA) / plakklengde |
12 måneder etter indeks CAG
|
|
Endring i fiberhettetykkelse ved OCT (optisk koherenstomografi)
Tidsramme: 12 måneder etter indeks CAG
|
I tilfelle at OCT gjennomføres
|
12 måneder etter indeks CAG
|
|
Endring i fraksjonell strømningsreserve (FFR)
Tidsramme: 12 måneder etter indeks CAG
|
Fysiologisk indeks
|
12 måneder etter indeks CAG
|
|
Endring i koronar strømningsreserve (CFR)
Tidsramme: 12 måneder etter indeks CAG
|
Fysiologisk indeks
|
12 måneder etter indeks CAG
|
|
Endring i indeks for mikrosirkulasjonsmotstand (IMR)
Tidsramme: 12 måneder etter indeks CAG
|
Fysiologisk indeks
|
12 måneder etter indeks CAG
|
|
Endring i TAV i koronar computertomografi (CT) angiografi
Tidsramme: 24 måneder etter indeks CAG
|
TAV som måles i CT angiografi
|
24 måneder etter indeks CAG
|
|
Store uønskede kardiovaskulære hendelser (MACE)
Tidsramme: 12, 24 og 36 måneder etter indeks CAG
|
MACE er definert som en sammensetning av død, hjerteinfarkt, hjerneslag og revaskularisering.
|
12, 24 og 36 måneder etter indeks CAG
|
|
Endring i homeostatic model assessment (HOMA) indeks
Tidsramme: 6 måneder etter indeks CAG
|
HOMA-indeksen er en metode som brukes til å kvantifisere insulinresistens. Disse verdiene kan beregnes med fastende plasmaglukose og insulin, som følger: HOMA-indeks = glukose X insulin (mg/dL) / 405 |
6 måneder etter indeks CAG
|
|
Endring i fastende glukose
Tidsramme: 6 og 12 måneder etter indeks CAG
|
For risiko for å utvikle diabetes mellitus ved statinbehandling
|
6 og 12 måneder etter indeks CAG
|
|
Endring i hemoglobin A1c
Tidsramme: 6 og 12 måneder etter indeks CAG
|
For risiko for å utvikle diabetes mellitus ved statinbehandling
|
6 og 12 måneder etter indeks CAG
|
|
Endring i lipidprofil
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder etter indeks CAG
|
Fastende plasmatriglyserid(TG), høydensitetslipoprotein(HDL), LDL og totalkolesterol.
Disse elementene vil bli sammenlignet separat, og beskrevet som en gruppe av lipidprofiler.
|
1, 6 og 12 måneder etter indeks CAG
|
|
Endring i høysensitivt C-reaktivt protein (hs-CRP)
Tidsramme: 1 og 12 måneder etter indeks CAG
|
hs-CRP
|
1 og 12 måneder etter indeks CAG
|
|
Sikkerhetsendepunkt: Antall deltakere med unormale laboratorieverdier og uønskede hendelser
Tidsramme: 1 og 12 måneder etter indeks CAG
|
Disse elementene vil bli beskrevet sammen som en gruppe sikkerhetsendepunkter, for eksempel antall deltakere med unormale laboratorieverdier og uønskede hendelser. |
1 og 12 måneder etter indeks CAG
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Joo-Yong Hahn, MD, PhD, Samsung Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Patologiske tilstander, anatomiske
- Hjertesykdommer
- Arteriosklerose
- Arterielle okklusive sykdommer
- Koronar sykdom
- Myokardiskemi
- Koronararteriesykdom
- Plakk, aterosklerotisk
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antimetabolitter
- Antikolesteremiske midler
- Hypolipidemiske midler
- Lipidregulerende midler
- Hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktasehemmere
- Rosuvastatin kalsium
- Ezetimibe
Andre studie-ID-numre
- Rosuzet-IVUS16453143
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Koronararteriesykdom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italia
-
Medtronic CardiovascularFullførtArteriosclerosis of coronary artery bypass graftCanada, Forente stater
-
Lawson Health Research InstituteFullførtArteriosclerosis of arterial coronary artery bypass graftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenFullførtArteriosclerosis of arterial coronary artery bypass graftTyskland
-
William Beaumont HospitalsFullførtKoronararteriesykdom | Arteriosclerosis of coronary artery bypass graftForente stater
-
Izmir Bakircay UniversityFullførtMyocardial Bridge of Coronary ArteryTyrkia
-
ITAB - Institute for Advanced Biomedical TechnologiesAzienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali RiunitiFullførtMyocardial Bridge of Coronary ArteryItalia
-
University Hospital OstravaRekrutteringIn-Stent Carotis Artery RestenosisTsjekkia
-
Zhejiang Cancer HospitalRekrutteringHepatic Artery Infusion | Levermetastase fra brystkreftKina
-
Stanford UniversityAmerican Heart AssociationRekrutteringAngina pectoris | Mikrovaskulær angina | Vasospastisk angina | Myocardial Bridge of Coronary ArteryForente stater
Kliniske studier på Rosuvastatin 10 mg pluss ezetimib 10 mg oralt en gang daglig
-
Alvogen KoreaFullførtPrimær hyperkolesterolemiKorea, Republikken
-
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.FullførtDyslipidemi | HyperkolesterolemiBrasil
-
Hyundai PharmKyungpook National University HospitalRekrutteringDyslipidemier | Type 2 diabetesKorea, Republikken
-
Organon and CoFullført
-
Seoul National University HospitalGangnam Severance HospitalFullførtDiabetes mellitus, type 2 | Sykdommer i det endokrine systemet | Dyslipidemier | Ernæringsmessige og metabolske sykdommerKorea, Republikken
-
Organon and CoFullført
-
Organon and CoMerck Shering-Plough JV StudyFullført
-
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.FullførtHyperkolesterolemi, dyslipidemiKorea, Republikken
-
Novo Nordisk A/SFullført
-
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.Fullført