Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vanlig dose Rosuvastatin Plus Ezetimibe versus høydose Rosuvastatin på koronar aterosklerotisk plakk (Rosuzet-IVUS)

13. juli 2025 oppdatert av: Joo-Yong Hahn, Samsung Medical Center

Effekten av vanlig dose Rosuvastatin Plue Ezetimibe versus høydose Rosuvastatin på koronar aterosklerotisk plakk: En randomisert kontrollert studie

Målet med denne prospektive, åpne, randomiserte, enkeltsenterstudien er å sammenligne effekten av vanlig dose rosuvastatin pluss ezetimibe og høydose rosuvastatin på modifisering av aterosklerotisk plakk.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Høyintensiv statinbehandling har vist forbedrede kliniske resultater sammenlignet med placebo eller moderat intensitet statinbehandling. Basert på disse resultatene, anbefalte 2013 American College of Cardiology/American Heart Association(ACC/AHA) retningslinjer for behandling av kolesterol i blodet for å redusere aterosklerotisk kardiovaskulær risiko hos voksne høyintensiv statinbehandling til pasienter med koronararteriesykdom for sekundær forebygging. Høyintensiv statinbehandling var imidlertid kjent for å øke risikoen for diabetes mellitus og komplikasjoner som hepatotoksisitet og myalgi. Et alternativ til høyintensiv statinbehandling er å redusere dosen av statin og bruke medikamenter som kan forbedre blodkolesterolnivået ved en annen mekanisme enn statin. Ezetimib virker på Niemann-Pick C1-lignende protein og hemmer deretter kolesterolabsorpsjonen i tarmen, noe som kan redusere low-density lipoprotein (LDL) kolesterol mer effektivt når det administreres med statin. I IMPROVE-IT-studien reduserte simvastatin pluss ezetimib iskemiske hendelser mer enn simvastatin alene hos pasienter med akutt koronarsyndrom. Selv om denne studien kunne bekrefte tilleggseffekten av ezetimib ved å bruke samme mengde simvastatin i begge grupper, kunne den ikke sammenligne effekten av statin pluss ezetimib og høydose statin monoterapi. Dessuten var det få data om effekten av ezetimib lagt til rosuvastatin, som er et av de effektive statinene som anbefales av ulike retningslinjer. En studie rapporterte at rosuvastatin 2,5 mg pluss ezetimibe 10 mg var bedre enn rosuvastatin 5 mg monoterapi når det gjelder å redusere LDL-kolesterol. En annen studie rapporterte at tilsetning av rosuvastatin 5 mg til ezetimib 10 mg var mer effektivt enn rosuvastatin 5 mg alene for å redusere koronare aterosklerotiske lesjoner målt ved intravaskulær ultralyd. De tidligere studiene sammenlignet imidlertid ikke effekten av kombinasjonsbehandling med vanlig dose rosuvastatin og ezetimib med høydose statin monoterapi. Derfor hadde etterforskerne som mål å sammenligne effekten av rosuvastatin 10 mg pluss ezetimib 10 mg med rosuvastatin 20 mg alene på reduksjon av koronar aterosklerose hos pasienter med koronararteriesykdom. Dersom denne studien viser at kombinasjonen av vanlig dose rosuvastatin og ezetimib ikke er dårligere enn høydose rosuvastatin monoterapi i anti-aterosklerotisk effekt og sikkerhet, vil det gi grunnlag for effektiv og sikker kolesterolbehandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

280

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Blant pasienter som gjennomgår CAG for mistenkt iskemisk hjertesykdom og møter alle følgende:

    • Moderat stenose (30-70%) i koronararterie
    • Utsatt til medisinsk behandling basert på fysiologisk (FFR, CFR, IMR) eller radiologisk (IVUS med eller uten OCT) evaluering.
  • Avtale innhentet av deltaker

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig nyresvikt (glomerulær filtrasjonshastighet < 30 ml/min/1,73 m2, hemodialyse eller peritonealdialyse)
  • Aktiv leversykdom
  • Pasient som tar Niacin eller fibrat (hvis mulig kan pasienten registreres i studien etter å ha stoppet disse medisinene)
  • Medisinsk eller familiehistorie med myositt, uforklarlig CK-økning > 3 ganger ULN ved første besøk
  • Forventet levealder < 2 år (bedømt av etterforsker)
  • Samtidig administrering av ciklosporin
  • Ubehandlet hypotyreose
  • Pasient med dårlig etterlevelse inkludert alkoholmisbruk
  • Anamnese med overfølsomhet inkludert myotoksisitet for enten statin eller ezetimib
  • Gravid eller ammende kvinne
  • Andre forhold upassende for påmelding av etterforsker

    • * Kvalifiserte pasienter vil bli tilfeldig tildelt behandlingsarmer, stratifisert etter diagnose ved innleggelse (akutt koronarsyndrom eller stabil iskemisk hjertesykdom) og tilstedeværelse av kronisk statinbruk (mer enn én måned)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Rosuvastatin pluss ezetimib arm
Hos pasienter som har moderat stenose (30-70 %) i koronararterien og utsatt til medisinsk behandling ved intrakoronar fysiologisk eller radiologisk test, vil denne armen få rosuvastatin 10 mg pluss ezetimib 10 mg daglig i løpet av 12 måneder etter randomisering.
Etter de første 12 månedene vil randomisert intervensjon bli stoppet, og deretter vil denne armen mottas enten vanlig dose rosuvastatin pluss ezetimibe eller høydose rosuvastatin i løpet av de neste 24 månedene etter klinisk vurdering.
Andre navn:
  • Rosuzet tablett 10/10 mg
Aktiv komparator: Høydose rosuvastatin monoterapiarm
Hos pasienter som har moderat stenose (30-70 %) i koronararterien og utsatt til medisinsk behandling ved intrakoronar fysiologisk eller radiologisk test, vil denne armen få rosuvastatin 20 mg daglig i løpet av 12 måneder etter randomisering.
Etter de første 12 månedene vil randomisert intervensjon bli stoppet og deretter vil denne armen mottas enten vanlig dose rosuvastatin pluss ezetimibe eller høydose rosuvastatin i løpet av de neste 24 månedene basert på klinisk vurdering.
Andre navn:
  • Crestor tablett 20 mg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i prosent ateromvolum (PAV) i ikke-skyldige lesjoner
Tidsramme: 12 måneder etter indeks koronar angiografi (CAG)

PAV beregnes som prosentandelen av summen av ekstern elastisk membran (EEM) tverrsnittsarealer (CSA) okkupert av totalt ateromvolum (TAV). TAV ble bestemt ved summering av plakkområdet, definert som forskjellen mellom EEM og lumen CSA, for alle evaluerbare bilder. Disse verdiene kan uttrykkes som følger:

TAV = ∑(EEM CSA - lumen CSA), PAV = 100 X ∑(EEM CSA - lumen CSA) / ∑EEM CSA

12 måneder etter indeks koronar angiografi (CAG)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i normalisert TAV i ikke-skyldige lesjoner
Tidsramme: 12 måneder etter indeks CAG

TAV er normalisert til lengden som tilsvarer mediantallet av sammenlignbare skiver for hver behandlingsgruppe med tanke på variasjonen i lengden på tilbaketrekkingen analysert mellom forsøkspersoner. Denne verdien kan uttrykkes som følger:

normalisert TAV = [∑(EEM CSA - lumen CSA) / antall bilder i tilbaketrekk] X median antall bilder i kohort

12 måneder etter indeks CAG
Endring i indeksert TAV
Tidsramme: 12 måneder etter indeks CAG

Indeksert TAV beregnes som TAV delt på plakklengden i hvert emne. Denne verdien kan uttrykkes som følger:

Indeksert TAV = ∑(EEM CSA - lumen CSA) / plakklengde

12 måneder etter indeks CAG
Endring i fiberhettetykkelse ved OCT (optisk koherenstomografi)
Tidsramme: 12 måneder etter indeks CAG
I tilfelle at OCT gjennomføres
12 måneder etter indeks CAG
Endring i fraksjonell strømningsreserve (FFR)
Tidsramme: 12 måneder etter indeks CAG
Fysiologisk indeks
12 måneder etter indeks CAG
Endring i koronar strømningsreserve (CFR)
Tidsramme: 12 måneder etter indeks CAG
Fysiologisk indeks
12 måneder etter indeks CAG
Endring i indeks for mikrosirkulasjonsmotstand (IMR)
Tidsramme: 12 måneder etter indeks CAG
Fysiologisk indeks
12 måneder etter indeks CAG
Endring i TAV i koronar computertomografi (CT) angiografi
Tidsramme: 24 måneder etter indeks CAG
TAV som måles i CT angiografi
24 måneder etter indeks CAG
Store uønskede kardiovaskulære hendelser (MACE)
Tidsramme: 12, 24 og 36 måneder etter indeks CAG
MACE er definert som en sammensetning av død, hjerteinfarkt, hjerneslag og revaskularisering.
12, 24 og 36 måneder etter indeks CAG
Endring i homeostatic model assessment (HOMA) indeks
Tidsramme: 6 måneder etter indeks CAG

HOMA-indeksen er en metode som brukes til å kvantifisere insulinresistens. Disse verdiene kan beregnes med fastende plasmaglukose og insulin, som følger:

HOMA-indeks = glukose X insulin (mg/dL) / 405

6 måneder etter indeks CAG
Endring i fastende glukose
Tidsramme: 6 og 12 måneder etter indeks CAG
For risiko for å utvikle diabetes mellitus ved statinbehandling
6 og 12 måneder etter indeks CAG
Endring i hemoglobin A1c
Tidsramme: 6 og 12 måneder etter indeks CAG
For risiko for å utvikle diabetes mellitus ved statinbehandling
6 og 12 måneder etter indeks CAG
Endring i lipidprofil
Tidsramme: 1, 6 og 12 måneder etter indeks CAG
Fastende plasmatriglyserid(TG), høydensitetslipoprotein(HDL), LDL og totalkolesterol. Disse elementene vil bli sammenlignet separat, og beskrevet som en gruppe av lipidprofiler.
1, 6 og 12 måneder etter indeks CAG
Endring i høysensitivt C-reaktivt protein (hs-CRP)
Tidsramme: 1 og 12 måneder etter indeks CAG
hs-CRP
1 og 12 måneder etter indeks CAG
Sikkerhetsendepunkt: Antall deltakere med unormale laboratorieverdier og uønskede hendelser
Tidsramme: 1 og 12 måneder etter indeks CAG
  1. Kreatinkinase (CK) økning > 10 ganger øvre normalgrense (ULN)
  2. CK-høyde > 10 ganger ULN ved to påfølgende besøk
  3. Levertransaminaser > 3 ganger ULN
  4. Levertransaminaser > 3 ganger ULN ved to påfølgende besøk
  5. Dokumenter årsak til seponering av studiemedisin

Disse elementene vil bli beskrevet sammen som en gruppe sikkerhetsendepunkter, for eksempel antall deltakere med unormale laboratorieverdier og uønskede hendelser.

1 og 12 måneder etter indeks CAG

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Joo-Yong Hahn, MD, PhD, Samsung Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. juli 2017

Primær fullføring (Antatt)

28. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

28. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Etter publisering av det første manuskriptet og prøveresultatene, vil de avidentifiserte dataene bli delt med tillatelse fra hovedetterforskeren, når de blir spurt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Kliniske studier på Rosuvastatin 10 mg pluss ezetimib 10 mg oralt en gang daglig

Abonnere