CommunityRx for Hunger：基于医院的干预措施
2020年4月22日 更新者：University of Chicago
CommunityRx for Hunger：以儿童医院为基础的干预措施，以支持非裔美国人社区的护理人员
该研究计划的目标是通过部署基于信息的干预措施来减少健康差异，以提高照顾者对基于社区的食物支持的利用以及住院儿童的食物不安全照顾者对护理的满意度。
我们将进行一项随机对照试验，与常规护理相比，评估 CommunityRx-H 干预对护理人员使用食物资源（主要）、护理人员患者对护理的满意度（主要）、护理人员心理健康相关生活质量的影响（次要）和照顾者家庭粮食安全（次要）。
拟议的研究将使人们了解如何利用儿童住院治疗来有效干预粮食不安全问题。
调查结果将为快速发展的基于医疗保健的干预领域提供信息，以满足与健康相关的社会需求。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 至少 18 岁
- 英语会话
- 居住在 16 个邮政编码目标区域中的一个
- 自我认定为在 CCH 的普通、重症监护或移植病房住院的 18 岁以下儿童的主要照顾者
排除标准：
- 回忆之前收到的 HealtheRx
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：仅常规护理
对照组将接受常规护理，无 CommunityRx-H 干预
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实验性的：常规护理和干预
干预组将接受 CommunityRx-H 干预，这是一种基于信息的干预，可转介社区资源
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CommunityRx-H 有两个组成部分：(1) 健康信息技术 (HIT) 电子处方，以及 (2) 社区资源专家 (CRS)。
CommunityRx 的功能类似于电子处方系统：HealtheRx“处方”在护理点自动生成。
HealtheRx 提供根据护理人员地址量身定制的食物资源和联邦营养援助信息的转介，并以来自 CRS 的短信推送形式提供积极的社会支持。
干预部门的看护者能够请求有关资源的信息，不仅限于食物，包括就业支持、帮助支付租金或抵押贷款等。助推将通过增加对社区资源的了解和鼓励激活社区资源来促进看护者的自我和家庭管理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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食物资源使用的基线变化
大体时间：基线、7 天、30 天、60 天和 90 天
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食物资源使用的变化将使用研究者提出的关于为自己或他人使用资源、共享资源信息的问题来衡量
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基线、7 天、30 天、60 天和 90 天
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患者对护理的满意度
大体时间：7天
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患者满意度将使用患者满意度问卷 (PSQ-18) 进行衡量
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7天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心理健康相关生活质量相对于基线的变化
大体时间：基线、7 天、30 天、60 天和 90 天
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将使用 Medical Outcomes Study Short Form-36 测量与心理健康相关的生活质量
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基线、7 天、30 天、60 天和 90 天
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家庭粮食不安全基线的变化
大体时间：基线、30 天、60 天和 90 天
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将使用包含 18 项的家庭粮食安全调查来衡量家庭粮食不安全状况
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基线、30 天、60 天和 90 天
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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照顾者压力相对于基线的变化
大体时间：基线、7 天、30 天、60 天和 90 天
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照顾者的压力将使用感知压力量表 (PSS) 进行测量。
测量值包含在 NIH 通用数据元素存储库中
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基线、7 天、30 天、60 天和 90 天
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照顾者负担相对于基线的变化
大体时间：基线、7 天、30 天、60 天和 90 天
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看护者负担将使用看护者负担量表 (CGBS) 进行衡量。
测量值包含在 NIH 通用数据元素存储库中
|
基线、7 天、30 天、60 天和 90 天
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护理自我效能从基线的变化
大体时间：基线、7 天、30 天、60 天和 90 天
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看护者的自我效能感将使用一般自我效能感量表 (GSE) 进行测量。
测量值包含在 NIH 通用数据元素存储库中
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基线、7 天、30 天、60 天和 90 天
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从联系人社区资源导航器中的基线更改
大体时间：基线、7 天、30 天、60 天和 90 天
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与 Community Resource Navigator 联系的变化将使用研究者生成的问题来衡量
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基线、7 天、30 天、60 天和 90 天
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导航满意度
大体时间：7天
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将使用研究者生成的问题来衡量患者对导航后勤方面的满意度
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7天
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孩子住院期间耻辱的变化
大体时间：7天、30天、60天、90天
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污名的变化将使用歧视经验量表 (EDS) 来衡量
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7天、30天、60天、90天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stacy Lindau, MD、University of Chicago
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年4月1日
初级完成 (预期的)
2021年9月1日
研究完成 (预期的)
2021年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年5月30日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月1日
首次发布 (实际的)
2017年6月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月22日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB17-0770
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
社区Rx-H的临床试验
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