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肺癌的早期发现

2026年4月30日 更新者：Eric Grogan、Vanderbilt-Ingram Cancer Center

在医疗服务不足的人群中早期发现肺癌

该研究试验研究了长期随访，以便在当前或以前吸烟者中早期发现肺癌。 通过在实验室收集和分析标本、进行胸部计算机断层扫描 (CT) 扫描以及查看医疗记录来跟踪吸烟者可能有助于医生在早期发现肺癌。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

主要目标：

I. 为服务不足和肺癌高危人群提供肺癌筛查。

二。 收集临床和人口统计信息，并前瞻性地研究高风险个体的生物标本。

三、 分析疑似肺癌危险因素与预后（如癌前病变和肺癌诊断）之间的关联。

四、 识别和验证与肺癌危险因素和癌前病变相关的生物标志物。

V. 评估患者特征和测试结果与肺浸润前病变和癌症的遗传和组织学特征之间的关联。

六。 描述这个高风险队列并确定符合未来临床试验条件的患者（例如 化学预防）。

大纲：

在第 1、2、3、4 和 5 年对患者进行随访，并收集痰液、鼻上皮、口腔上皮、血液和尿液样本。 患者还接受肺功能检查、胸部 CT 和病历审查。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37232
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

现在或以前吸烟者

描述

纳入标准：

  • 当前吸烟者或前吸烟者，如果前吸烟者参与者必须在过去 15 年内戒烟
  • >= 30包年的吸烟史
  • 参与者没有保险

排除标准：

  • 近2年肺癌诊治史
  • 过去 1 年的头颈癌或食道癌病史
  • 无法提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
放映
在第 1、2、3、4 和 5 年对患者进行随访，并收集痰液、鼻上皮、口腔上皮、血液和尿液样本。 患者还接受肺功能检查、胸部 CT 和病历审查
程序：肺功能检查
进行肺功能检查
其他：实验室生物标志物
相关研究
程序：生物样本采集
进行痰液采集
程序：计算机断层扫描 (CT)
接受胸部CT
其他名称：
  • 接受胸部CT

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
风险或早期诊断的候选生物标志物
大体时间：长达 5 年。
将验证候选生物标志物的风险或早期诊断性能。
长达 5 年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

合作者

National Cancer Institute (NCI)

调查人员

  • 首席研究员：Eric Grogan, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月14日

初级完成 (实际的)

2023年11月30日

研究完成 (估计的)

2026年11月9日

研究注册日期

首次提交

2017年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月6日

首次发布 (实际的)

2017年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月30日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VICC THO 1730
  • NCI-2017-00889 (注册表标识符：NCI, Clinical Trials Reporting Program)
  • CA152662 (其他赠款/资助编号：National Cancer Institute (EDRN))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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