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胰高血糖素预防轻度运动期间低血糖症的功效

2019年11月26日 更新者:Steven J. Russell, MD, PhD、Massachusetts General Hospital
该研究将包括两个研究组。 在佩戴双激素仿生胰腺进行锻炼之前,每只手臂都将包括 24-96 小时的门诊磨合期。 然后受试者将按照随机顺序完成两次大约 5 小时的锻炼访问,一位佩戴双激素仿生胰腺,另一位佩戴仅胰岛素仿生胰腺。

研究概览

详细说明

二十名受试者将参加两个实验期。 在他们佩戴双激素仿生胰腺进行锻炼之前,每个人都将包括 24-96 小时的门诊磨合期。 这将使仿生胰腺适应他们的糖尿病管理需求。 磨合期结束后,受试者将参加锻炼访问,在此期间他们将禁食并保持禁食直到访问完成。 受试者将以舒适的步行速度在跑步机上行走长达 1 小时。 将经常进行血浆葡萄糖 (PG) 测量。 在一个实验期间,仿生胰腺将保持双激素结构,并在运动访问期间根据需要输送胰高血糖素。 在另一个实验期间,胰高血糖素将在运动访问期间用安慰剂代替。 两个实验阶段将以随机顺序进行。 该研究将以单盲方式进行,因为参与者在运动访问期间不知道仿生胰腺胰高血糖素泵是否充满胰高血糖素或安慰剂。 门诊磨合期将始终伴随双激素仿生胰腺输送胰高血糖素。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • MGH Diabetes Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 ≥ 18 岁并且患有临床 1 型糖尿病至少一年
  • 使用胰岛素泵控制糖尿病 ≥ 6 个月
  • 在过去 12 个月内使用 CGM ≥ 4 周(不需要连续使用)
  • 稳定 > 1 个月的处方药方案(根据主要研究者的判断,不会影响研究安全且预计不会影响研究的任何结果的药物除外)
  • 住在距离麻省总医院 120 分钟半径范围内
  • 愿意在门诊磨合期间保持在中心监控位置 250 英里半径范围内。 不允许乘飞机旅行,受试者仍应遵守所述的访问时间表。
  • 愿意在酒店锻炼前过夜,并在锻炼前禁食过夜
  • 愿意佩戴两个钢管输液器(6 毫米接触分离)和一个 Dexcom CGM 传感器并经常更换装置(每天一个新的胰高血糖素输液器,在门诊磨合期间每隔一天一个新的胰岛素输液器)
  • 有一部手机,他们可以在门诊磨合期间随时使用,以便与研究人员联系

排除标准:

  • 无法提供知情同意(例如 认知或判断障碍)
  • 无法安全地遵守研究程序和报告要求(例如 妨碍仿生胰腺安全操作的视力或灵巧性障碍、记忆力受损、无法说和读英语)
  • 当前参与另一项与糖尿病相关的临床试验,根据主要研究者的判断,该试验将损害本研究的结果或受试者的安全性
  • 怀孕(尿 HCG 阳性)、母乳喂养、计划在不久的将来怀孕或性活跃但未采取避孕措施

    • 受试者必须在研究前两周、整个研究期间和研究后两周使用可接受的避孕措施。
    • 可接受的避孕方法包括:口服避孕药 (OCP)、宫内节育器(宫内节育器、激素或铜)、男用避孕套、女用避孕套、带有杀精子剂的隔膜或宫颈帽、避孕贴片(如 OrthoEvra)、避孕植入物(如 Implanon、 Nexplanon)、阴道环(如 NuvaRing)、孕激素针(如 Depo-Provera)、经精液分析证明行输精管切除术的男性伴侣
  • 当前酗酒(过去 30 天内平均每天饮酒> 3 杯)或其他物质滥用(过去 6 个月内未经处方使用大麻以外的受控物质)
  • 在参与研究期间不愿意或不能或避免使用可能使感觉中枢迟钝、降低对低血糖症状的敏感性或妨碍决​​策的药物(只要剂量稳定且允许使用 β 受体阻滞剂)受试者在服用该稳定剂量时不符合低血糖无意识标准,但根据主要研究者的判断,可以排除使用苯二氮卓类药物或麻醉剂或其他中枢神经系统抑制剂,即使是处方,也可以排除)
  • 预期会干扰胰高血糖素的抗低血糖作用的肝病史(例如 肝功能衰竭或肝硬化)。 其他肝脏疾病(即 活动性肝炎、脂肪变性、活动性胆道疾病、任何肝脏肿瘤、血色素沉着症、糖原贮积病)如果对肝功能造成显着损害或可能以不可预测的方式造成损害,则可能会排除受试者。
  • 需要透析的肾衰竭
  • 囊性纤维化、严重胰腺炎、胰腺肿瘤、胰腺切除术或任何其他导致糖尿病的胰腺疾病的个人病史。
  • 任何已知的冠状动脉疾病病史,包括但不限于心肌梗死病史、显示缺血的负荷试验、心绞痛病史或冠状动脉旁路移植术、经皮冠状动脉介入治疗或假定冠状动脉酶裂解等干预病史闭塞)
  • 心电图异常与冠状动脉疾病或恶性心律失常风险增加一致,包括但不限于活动性缺血的证据、既往心肌梗塞、近端 LAD 严重狭窄(Wellen 征)、QT 间期延长(> 440 毫秒)。 在没有症状或心脏病史的情况下,非特异性 ST 段和 T 波变化不是排除的理由。 在心电图异常发现后由心脏病专家进行令人放心的评估可能允许参与。
  • 充血性心力衰竭(已确定的 CHF 病史、下肢水肿、阵发性夜间呼吸困难或端坐呼吸)
  • TIA 或中风病史
  • 癫痫症,过去两年内有任何非低血糖发作史,或正在进行抗惊厥药治疗
  • 过去一年有低血糖发作(大发作)或昏迷史
  • 嗜铬细胞瘤病史:分馏变肾上腺素将在具有增加儿茶酚胺分泌性肿瘤风险病史的患者中进行测试:

    • 发作性或治疗难治性(需要 4 种或更多药物才能达到正常血压)高血压
    • 阵发性心动过速、苍白或头痛
    • MEN 2A、MEN 2B、神经纤维瘤病或 von Hippel-Lindau 病的个人或家族史
    • 尚未进行内分泌功能表征的肾上腺肿瘤
  • 治疗后收缩压≥160 mm Hg 或舒张压≥100 的高血压
  • 未经治疗或治疗不当的精神疾病(指标将包括精神病、幻觉、躁狂症等症状以及去年的任何精神病住院治疗),或使用已知会影响葡萄糖调节的抗精神病药物治疗。
  • 电动植入物(例如 人工耳蜗、神经刺激器)可能易受射频干扰
  • 在研究期间无法完全避免对乙酰氨基酚
  • 除恶心和呕吐外,对胰高血糖素有不良反应史(包括过敏)
  • 已确定对研究中必须使用的粘合剂或胶带过敏或严重反应的历史
  • 过去 2 年内有饮食失调史,例如厌食症、贪食症或高血脂症或不使用胰岛素来控制体重
  • 有意、不恰当地使用胰岛素导致需要治疗的严重低血糖病史
  • 使用口语(例如 噻唑烷二酮类、双胍类、磺脲类、格列替尼类、DPP-4 抑制剂、SGLT-2 抑制剂)或非胰岛素注射剂(GLP-1 激动剂、胰淀素)抗糖尿病药物
  • 居住在或常去 Verizon 无线网络覆盖较差的地区(这会妨碍远程监控)
  • 男性血红蛋白 < 12 g/dl,女性 < 11 g/dl
  • 主要研究者认为会影响安全完成研究的任何因素

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:双激素仿生胰腺
双激素仿生胰腺锻炼访视——受试者将参加门诊双激素仿生胰腺磨合期,并在磨合期结束时使用双激素仿生胰腺进行锻炼访视。 仿生胰腺的胰高血糖素泵将充满胰高血糖素。
在运动访问期间,胰高血糖素泵将充满胰高血糖素
胰高血糖素将根据双激素仿生胰腺中的算法给予
安慰剂比较:仅胰岛素仿生胰腺
纯胰岛素仿生胰腺运动访视 - 双激素仿生胰腺运动访视 - 受试者将参加期间的门诊双激素仿生胰腺跑步,并在跑步结束时使用纯胰岛素仿生胰腺进行锻炼访视。 仿生胰腺的胰高血糖素泵将充满安慰剂(生理盐水)。
在运动访问期间,胰高血糖素泵将充满安慰剂,仿生胰腺将以仅胰岛素模式运行。
根据仅胰岛素仿生胰腺中的算法,将给予安慰剂而不是胰高血糖素

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血浆葡萄糖 < 60 mg/dl 的受试者人数
大体时间:1 天(每个研究组的最后一天 - 练习访问)
超过 2 次连续测量达到血浆葡萄糖低于 60 mg/dl 的仅胰岛素和双激素仿生胰腺就诊之间不一致的受试者数量
1 天(每个研究组的最后一天 - 练习访问)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血浆葡萄糖持续时间 < 60 mg/dl
大体时间:1 天(每个研究组的最后一天 - 练习访问)
在运动访问期间受试者的血浆葡萄糖低于 60 mg/dl 的时间量
1 天(每个研究组的最后一天 - 练习访问)
最低点血浆葡萄糖
大体时间:1 天(每个研究组的最后一天 - 练习访问)
运动访问期间经历的最低血糖
1 天(每个研究组的最后一天 - 练习访问)
曲线上方的面积 < 60 mg/dl
大体时间:1 天(每个研究组的最后一天 - 练习访问)
运动访问期间血浆葡萄糖曲线上方但低于 60 mg/dl 阈值的面积(低血糖暴露的量度)
1 天(每个研究组的最后一天 - 练习访问)
从运动开始到血浆葡萄糖 < 60 mg/dl 的时间
大体时间:1 天(每个研究组的最后一天 - 练习访问)
从运动开始到第一次血糖测量值 < 60 mg/dl 的时间
1 天(每个研究组的最后一天 - 练习访问)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月18日

初级完成 (实际的)

2018年3月9日

研究完成 (实际的)

2018年3月9日

研究注册日期

首次提交

2017年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月12日

首次发布 (实际的)

2017年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月26日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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