血糖异常的识别和治疗。 AGS - 急性葡萄糖服务 (AGS)
2017年10月10日 更新者：Marjo Soini、Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health Care
选择性膝关节和髋关节置换术中血糖异常的识别和治疗。 AGS - 急性葡萄糖服务
AGS（急性血糖服务）是一项由执业护士和医生组成的住院血糖管理服务。 团队管理基于非咨询的术前评估、围手术期血糖控制、患者教育和监督，以及术后护理过渡。 目标是检测和治疗血糖异常，同时也为其他医院团队提供积极和持续的教育。
AGS 改善了关节整形患者的总体生存率，是识别和治疗血糖异常以及组织持续教育的有效方法。
研究概览
详细说明
收集了 600 名择期膝关节和髋关节整形患者。 将 AG 服务前的 200 名患者与 AGS 后的 400 名患者进行比较。 后一组分为两个 200 名患者组：1) AGS 2) AGS 在 3 个月内延长至首次控制（可通过电话联系 AG- 护士）。 患者随访长达 5 年。 控制将在手术后 3 个月、1 年和 5 年后进行，包括 B-Hba1c、15 D 生活质量评估和患者访谈。
该团队和研究有几个目标：从术前 1 周的术前评估到术后护理，检测、诊断和优化糖尿病/血糖异常患者的治疗（包括药物治疗）。 血糖目标为 42 - 86 mmol/mol 可获得更好的总体生存率、更少的并发症（即 感染、心血管或肾脏并发症）和更短的住院时间。 另一个目的是寻找未确诊的糖尿病患者或有患糖尿病风险的人。 一个目标是找到导致围手术期应激性高血糖或 5 年内糖尿病的危险因素。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
600
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marianne Ylikoski, MD
- 电话号码：+358447195268
- 邮箱：marianne.ylikoski@phhyky.fi
研究联系人备份
- 姓名：Raine Tiihonen, MD, PhD
- 电话号码：+358444406151
- 邮箱：raine.tiihonen@phhyky.fi
学习地点
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Lahti、芬兰、15850
- 招聘中
- Päijät-Häme Central Hospital
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接触：
- Marianne Ylikoski, MD
- 电话号码：+358447195268
- 邮箱：marianne.ylikoski@phhyky.fi
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接触：
- Raine Tiihonen, MD, PhD
- 电话号码：+3584406151
- 邮箱：raine.tiihonen@phhyky.fi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁的患者
- 择期膝关节和髋关节置换术患者
排除标准：
- 无能力给予知情同意的患者
- 无法亲自评估其生活质量的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：AG服务
在“主动比较器组”中：Päijät-Häme 中央医院择期整形外科（膝/髋）患者的血糖异常筛查、随访和治疗将以个人方式在患者中进行优化和个体化。
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AG 服务组分为两个 200 名患者组：1) AGS 2) AGS 延长至 3 个月内首次控制（可通过电话联系 AG- 护士）。
患者随访长达 5 年。
|
|
无干预：无AG服务
在“无干预组”中：择期矫形假体手术（膝/髋）患者的血糖异常筛查、随访和治疗遵循 Päijät-Häme 中央医院的现行方案。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生存
大体时间：1-5年
|
改善生存
|
1-5年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
并发症
大体时间：1-5年
|
AG 服务后并发症较少
|
1-5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marianne Ylikoski, MD、Päijät-Häme Central Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月26日
初级完成 (预期的)
2019年12月31日
研究完成 (预期的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月10日
首次发布 (实际的)
2017年10月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月10日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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