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非浸润性泌乳素瘤的治疗研究 (TNAPA)

2017年11月20日 更新者:Hai-Jun Wang、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

经蝶窦或多巴胺药物治疗非浸润性泌乳素瘤的前瞻性随机临床研究

本研究旨在探讨经蝶手术治疗与多巴胺受体激动剂治疗对非浸润性泌乳素瘤的内分泌缓解率。

研究概览

详细说明

到目前为止,非侵入性泌乳素瘤通过经蝶手术或多巴胺激动剂治疗。 然而,这两种疗法存在争议。 本研究旨在探讨经蝶窦手术治疗与多巴胺受体激动剂治疗对非浸润性泌乳素瘤的内分泌缓解率。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

394

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

非侵入性泌乳瘤

排除标准:

浸润性泌乳瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:经蝶手术治疗
经验丰富的神经外科医生经蝶窦手术治疗非侵入性泌乳素瘤
经蝶手术治疗
其他名称:
  • 技术支持服务
实验性的:多巴胺激动剂治疗
多巴胺激动剂溴隐亭的最低有效剂量,治疗非浸润性泌乳素瘤
多巴胺激动剂溴隐亭治疗催乳素最小有效剂量
其他名称:

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
内分泌缓解率
大体时间:五年
干预后血催乳素正常化率
五年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Haijun Wang, Dr.、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (预期的)

2025年12月31日

研究完成 (预期的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月20日

首次发布 (实际的)

2017年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月20日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

经蝶手术治疗的临床试验

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