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预防斯洛文尼亚武装部队的肌肉骨骼损伤

2023年2月21日 更新者:Vedran Hadzic、University of Ljubljana
军事人员的身体准备是任何军队的基石,因为士兵每天都需要满足高体力需求,士兵每天必须完成一小时的体能训练。 参与体能调理会增加肌肉骨骼损伤的风险,我们10年的回顾分析显示,每年有5%的士兵在体能调理中发生运动损伤,其中踝关节和膝关节损伤的发生率最高,分别为25%和20% %, 分别。 我们研究的主要目标是通过实施预防性训练计划来降低脚踝和膝盖受伤的发生率。 该研究被设计为一项前瞻性随机对照试验,有两组(实验组和对照组)。

研究概览

详细说明

斯洛文尼亚武装部队 - SAF 成员(年龄范围 18-51 岁)预计将参与这项研究。 在招募之前,整个项目将以简报的形式向士兵解释,在此期间他们有机会提出并回答有关后续研究性质的任何问题。 在该解释之后,每个参与者将签署一份自愿参与的同意书。 参与卢布尔雅那体育学院伦理委员会批准的研究(第 454/2017 号)不会给予或承诺任何补偿。 在测试时,所有士兵都必须没有急性损伤,并且不应报告肌肉骨骼系统有任何疼痛。 在实施预防计划之前,所有参与者都将接受一系列功能测试,包括反向运动跳跃 (CMJ) 测试、stork balANce 测试、引体向上、单腿 hAmstrings 桥测试和负载俯卧 pLank 测试 - 手册。 初步测试后,实验组将实施为期 15 周的预防性培训计划,而对照组将照常进行培训。 干预后将进行最终测试以检查干预的有效性。 之后将开始一个跟进期,在此期间将记录两组的受伤情况,然后在组间(对照组和实验组)和组内(2016-2017 年受伤)进行比较,以查看脚踝和膝盖受伤的发生率是否有所下降。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

160

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ljubljana、斯洛文尼亚、1000
        • University in Ljubljana

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 没有在进入研究后需要超过 4 周才能恢复的重大伤害
  • 年龄 >18 岁
  • 完成初步陆军训练

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:功能训练
以功能训练的形式进行为期 15 周的结构化运动干预。 我们将 15 周分为 5 个周期,每个周期持续 3 周。 每周干预两次,每次45分钟。每45分钟又分为10分钟功能热身、30分钟神经肌肉训练(力量、敏捷、平衡、协调)和5分钟冷却。 在3周的时间里,运动强度会随着同一运动的不同形式、不同的重复次数和运动时间而增加。
神经肌肉训练
无干预:正规军训
定期军训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脚踝和膝盖受伤的士兵人数
大体时间:1年
研究期间脚踝和膝盖受伤的士兵百分比。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
纵跳性能
大体时间:15周
反向跳跃的跳跃高度
15周
引体向上表现
大体时间:15周
一分钟上手引体向上的次数
15周
腿筋重复力量
大体时间:15周
60厘米箱单腿抬高次数
15周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年7月30日

研究完成 (实际的)

2018年9月30日

研究注册日期

首次提交

2018年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月29日

首次发布 (实际的)

2018年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月21日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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