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スロベニア軍における筋骨格損傷の防止

2023年2月21日 更新者:Vedran Hadzic、University of Ljubljana
兵士は日常的に高い身体的要求を満たすことが期待されており、兵士は毎日 1 時間の身体調整を完了する必要があるため、軍人の身体的準備はあらゆる軍隊の基礎です。 フィジカル コンディショニングへの参加は、筋骨格系損傷のリスクを高めます。当社の 10 年間のレトロスペクティブ分析によると、毎年 5% の兵士がフィジカル コンディショニング中にスポーツ外傷を負っており、足首と膝の損傷の発生率が 25% と 20% と最も高いことが示されています。 %、 それぞれ。 私たちの研究の主な目的は、予防トレーニングプログラムを実施することにより、足首と膝の怪我の割合を減らすことです. この研究は、2 つのアーム (実験および対照) による前向きランダム化比較試験として設計されています。

調査の概要

詳細な説明

スロベニア軍のメンバー-SAF(年齢範囲18〜51歳)が研究に参加することが期待されています。 募集の前に、プロジェクト全体がブリーフィングの形で兵士に説明され、その間に兵士はその後の研究の性質に関する質問をしたり、質問に答えたりする機会があります. その説明の後、各参加者は自発的に参加するための同意書に署名します。 リュブリャナのスポーツ学部の倫理委員会 (No. 454/2017) によって承認された研究への参加に対して、いかなる補償も約束もされません。 テストの時点で、すべての兵士は急性の怪我を負ってはならず、筋骨格系の痛みを報告してはなりません。 予防プログラムを実施する前に、すべての参加者は、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)テスト、コウノトリバランステスト、プルアップ、シングルレッグハムストリングスブリッジテスト、およびロードされた腹臥プランクテスト - 手動を含む一連の機能テストを受けます。 最初のテストに続いて、15 週間の予防トレーニング プログラムが実験グループで実施され、対照グループは通常どおりトレーニングされます。 介入に続いて、介入の有効性を確認するために最終テストが行​​われます。 その後、フォローアップ期間が開始され、その間に負傷が両方のグループで登録され、後でグループ間 (対照と実験) と (2016-2017 年の負傷) グループ内で比較され、足首と膝の負傷の発生率が低下したかどうかが確認されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ljubljana、スロベニア、1000
        • University in Ljubljana

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -研究への参加時に回復するのに4週間以上かかるような大きな怪我はありません
  • 年齢 > 18 歳
  • 陸軍の初期訓練を終えた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ファンクショナルトレーニング
機能トレーニングの形での15週間の構造化された運動介入。 15 週間を 5 サイクルに分割し、各サイクルは 3 週間続きます。 介入は週に 2 回行われ、各セッションは 45 分間続きます。各 45 分間は、さらに 10 分間のファンクショナル ウォームアップ、30 分間の神経筋トレーニング (強さ、敏捷性、バランス、調整)、および 5 分間の筋力トレーニングに分けられます。クールダウン。 3 週間の期間中、運動強度は、同じ運動の異なる形式、異なる繰り返し回数、および運動時間で増加します。
神経筋トレーニング
介入なし:通常の軍隊訓練
定期的な軍事訓練。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首と膝に負傷した兵士の数
時間枠:1年
調査期間中に足首と膝に怪我をした兵士の割合。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
垂直跳びのパフォーマンス
時間枠:15週間
カウンタームーブメントジャンプのジャンプの高さ
15週間
懸垂のパフォーマンス
時間枠:15週間
1 分間のオーバーハンド プルアップの回数
15週間
ハムストリングの反復強度
時間枠:15週間
60cm ボックスでのシングル レッグ レイズ数
15週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2018年7月30日

研究の完了 (実際)

2018年9月30日

試験登録日

最初に提出

2018年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月29日

最初の投稿 (実際)

2018年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月21日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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