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早产母亲住院卧床休息的放松干预

2018年1月25日 更新者:Towson University
本研究的目的是调查参加放松运动对住院卧床的孕妇的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

同意本研究的 18 岁或以上女性将参加初步访谈。 然后,研究参与者将接受使用渐进式肌肉放松和怀孕引导意象的培训。 参与者将获得听力设备和音频文件,并被要求在医院期间每天练习。

在出院或分娩之前,研究小组的一名成员将拜访参与者,该成员将进行后续访谈。 面试和放松练习各需要 30 到 45 分钟。 访谈将被录音,但不会记录参与者的身份信息。

在研究结束时,参与者将获得一张音频放松计划的 CD,并感谢他们参与研究。

参与本研究的预期风险极小。 从这项研究中获得的所有信息都将保密,并且仅用于教育目的。 参与者有权随时终止参与研究。

希望这项研究的结果将提供有关可能对高危妊娠妇女有益的干预措施的信息。 还希望参与这些练习会让您感到愉快和/或以某种方式对您有益。 本研究的结果可用于证明进一步研究的合理性或影响在此或类似环境中提供的干预类型。

从研究中收集的所有数据都将保密。 从参与者那里收集的数据将立即分配一个识别号,这样任何人都无法识别研究中的任何个人。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Towson、Maryland、美国、21234
        • Towson University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 高危妊娠卧床休息的孕妇

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:放松干预
因高危妊娠而卧床休息的妇女参加了放松干预。
放松音乐与渐进式肌肉放松和意象引导相结合

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
面试
大体时间:5-7天
参与者参加了后续采访
5-7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
调查后
大体时间:5-7天
参与者完成了简短的事后调查
5-7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jenna Yeager, PhD, OTR/L、Towson University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年6月1日

研究完成 (实际的)

2013年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月25日

首次发布 (实际的)

2018年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月25日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 09-A052R3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

去识别化的数据可以通过发布共享,但不会共享身份信息

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

高危妊娠的临床试验

放松干预的临床试验

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