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입원한 침상 안정 상태의 조산모를 위한 이완 중재

2018년 1월 25일 업데이트: Towson University
이 연구의 목적은 침상 안정 상태로 입원한 임산부에 대한 이완 운동 참여의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에 동의한 18세 이상의 여성은 예비 인터뷰에 참여하게 됩니다. 그런 다음 연구 참가자는 임신을 위한 점진적 근육 이완 및 유도 이미지 사용에 대해 훈련을 받게 됩니다. 참가자에게는 청취 장치와 오디오 파일이 제공되며 병원에 있는 동안 매일 이를 연습하도록 요청받습니다.

퇴원 또는 출산 전에 참가자는 후속 인터뷰를 수행할 연구팀의 구성원이 방문합니다. 인터뷰와 이완 연습 세션은 각각 30~45분 정도 소요됩니다. 인터뷰는 오디오 녹음되지만 참가자에 대한 식별 정보는 녹음되지 않습니다.

연구가 끝나면 참가자들에게 오디오 이완 프로그램 CD를 제공하고 연구에 참여한 것에 대해 감사를 표합니다.

이 연구 참여와 관련하여 예상되는 최소한의 위험이 있습니다. 이 연구에서 얻은 모든 정보는 기밀로 유지되며 교육 목적으로만 사용됩니다. 참가자는 언제든지 연구 참여를 종료할 수 있습니다.

이 연구의 결과가 임신 위험이 높은 여성에게 도움이 될 수 있는 개입에 대한 정보를 제공할 수 있기를 바랍니다. 또한 연습에 참여하는 것이 어떤 식으로든 즐겁고 유익할 수 있기를 바랍니다. 이 연구의 결과는 추가 연구를 정당화하거나 이 또는 유사한 환경에서 제공되는 중재 유형에 영향을 미치는 데 사용될 수 있습니다.

연구에서 수집된 모든 데이터는 기밀로 유지됩니다. 참가자로부터 수집된 데이터에는 즉시 식별 번호가 할당되어 아무도 연구에서 개인을 식별할 수 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Towson, Maryland, 미국, 21234
        • Towson University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 고위험 임신을 위해 침대에서 휴식을 취하는 임산부

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 휴식 중재
고위험 임신으로 침상 안정에 입원한 여성은 이완 개입에 참여했습니다.
점진적 근육 이완 및 가이드 이미지와 결합된 편안한 음악

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회견
기간: 5-7일
참가자들은 후속 인터뷰에 참여했습니다.
5-7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사후 조사
기간: 5-7일
참가자들은 간단한 설문 조사를 완료했습니다.
5-7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jenna Yeager, PhD, OTR/L, Towson University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09-A052R3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

익명화된 데이터는 게시를 통해 공유될 수 있지만 식별 정보는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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고위험 임신에 대한 임상 시험

휴식 중재에 대한 임상 시험

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