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鼻内纳洛酮对赌博障碍的赌博冲动和渴望的影响 (NalGamb)

2019年7月14日 更新者:Hannu Alho、Finnish Institute for Health and Welfare

纳洛酮鼻腔喷雾剂治疗赌博障碍疗效的双盲、安慰剂对照随机研究

主要目标:

*确定盐酸纳洛酮鼻喷雾剂治疗是否能减轻赌博障碍患者的赌博冲动症状

该研究的次要目标是:

  • 确定盐酸纳洛酮鼻喷雾剂对赌博严重程度、频率和时间、互联网使用、自我效能、生活质量、饮酒、抑郁的影响
  • 评价盐酸纳洛酮鼻喷雾剂治疗赌博障碍的安全性

研究概览

详细说明

这是一项为期 12 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,旨在确定盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂在赌博障碍中的疗效。 预计参加人数为 126 人。

治疗组 A: 盐酸纳洛酮 40mg/ml 鼻腔喷雾剂 盐酸纳洛酮将以 4mg/剂(将 0.1ml 的 40mg/ml 制剂喷入一个鼻孔中一次)给药,每天最多四次,以应对赌博冲动每次给药之间至少间隔 2 小时(每天早上 6 点起 24 小时内),持续 12 周。

治疗组 B:安慰剂鼻腔喷雾剂 根据需要在一个鼻孔中喷一剂 0.1ml 安慰剂制剂,每天最多四次,以应对赌博冲动,每次剂量之间至少间隔 2 小时(每天早上 6 点起 24 小时内),持续 12周。

安全参数:

将要求研究对象通过每日问卷报告健康状况的任何变化。 这将每周和每次研究访问(包括电话)进行审查,任何不良事件都将记录在 eCRF 中。 将评估生命体征的变化和常规血液分析的结果。

将使用编码叙词表 (MedDRA) 对不良事件 (AE) 进行分类。

主要终点:从基线到第 12 周的赌博症状 (G-SAS)。从基线到第 12 周的赌博症状 (G-SAS)。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

126

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Uusimaa
      • Helsinki、Uusimaa、芬兰、00270
        • National Institute for Health and Welfare

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 纳入标准:

受试者必须满足以下进入研究的标准:

  1. 18 至 75 岁,芬兰语流利,能够阅读和理解患者信息表
  2. 在进行任何研究特定程序之前提供书面知情同意书
  3. 预选赌博问题(SOGS 5 分或以上)
  4. 中度(符合 6-7 项标准)或重度(符合 8-9 项标准)GD (DSM-5) 通过与医生 (MD) 的临床面谈评估
  5. 自从完成任何其他先前的 GD 治疗后至少 4 周
  6. 至少 8 周后完成任何先前的纳曲酮或纳美芬治疗
  7. 愿意遵守所有学习程序和访问时间表

排除标准:

  • 排除标准:

如果符合以下任何一项,受试者将被排除在研究之外:

  1. 随机分组前戒赌两周或更长时间
  2. 已知对纳洛酮或 IMP 和安慰剂赋形剂的过敏反应
  3. 目前使用药物(阿片类药物、苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、大麻和苯二氮卓类药物)(通过唾液药物筛查 DrugWipe-6 评估)
  4. 受试者正在服用任何违禁药物(阿片类镇痛药,任何输送到鼻子的药物)
  5. 通过精神障碍诊断和统计手册结构化临床访谈,第五版障碍(SCID-I,DSM-5)和蒙哥马利和阿斯伯格抑郁量表(MADRS)评估的严重精神疾病或严重抑郁症得分为 24 分或以上
  6. 有临床意义的自杀风险(哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRC))
  7. 在筛选或基线时怀孕或哺乳的妇女
  8. 严重肾功能不全(P-肌酐 > 110 umol/ml)
  9. 研究者认为受试者/患者不太可能遵守临床研究方案或出于任何原因不适合。
  10. 肝硬化或肝酶升高,ASAT 或 ALAT >200(通过滴血试验),
  11. 活动性 HCV 感染(唾液检测、OralQuick-HCV)
  12. 根据 Finnish Medical Research Act No188/1999 7-10§ 符合弱势人群标准的人
  13. 有生育能力的妇女,定义为所有生理上能够怀孕的妇女,除非手术绝育必须使用有效的避孕措施(雌激素和孕激素联合激素避孕药与抑制排卵相关[口服,阴道内,经皮],仅含孕激素的激素避孕药与抑制排卵 [口服、注射、植入]、宫内节育器 [IUD]、宫内激素释放系统 [IUS]、伴侣输精管结扎术、性节制(仅在符合受试者通常和首选生活方式),男用避孕套与帽、隔膜或海绵与杀精子剂的组合[双屏障方法]),并且愿意并能够在最后一次施用 IMP 后继续避孕 1 个月。 使用口服避孕药的女性必须在筛选前至少 2 个月开始使用。 如果女性有 12 个月的自然(自发性)闭经并具有适当的临床特征(例如 年龄合适,有血管舒缩症状史)。 或者在筛查访问前至少六周进行过双侧卵巢切除术(有或没有子宫切除术)或双侧输卵管结扎术。 在单独进行卵巢切除术的情况下,女性的生育状况应该通过后续的激素水平评估来确认。
  14. 严重合并症(例如,毒瘾、精神病、糖尿病)
  15. 试验药物必须在筛选前至少 8 周停药,停药时间相当于药物的 5 个半衰期(以较长者为准)
  16. 任何经诊断的鼻部疾病,包括异常的鼻部解剖结构、鼻部症状(即 鼻塞、鼻息肉等),或在给药前将产品喷入鼻腔
  17. 受试者患有研究者认为在研究背景下具有临床意义的并发疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂喷鼻剂
药物:安慰剂喷鼻剂 根据需要在一个鼻孔中喷一次 0.1ml 安慰剂制剂,每天最多四次,以响应赌博冲动,每次剂量之间至少间隔 2 小时(每天早上 6 点后 24 小时内),持续 12 周。
根据需要在一个鼻孔喷 0.1ml 安慰剂制剂,每天最多四次,以响应赌博冲动,每次剂量之间至少间隔 2 小时(每天早上 6 点起的 24 小时内),持续 12 周。
其他名称:
  • 不含活性成分的安慰剂喷鼻剂
ACTIVE_COMPARATOR:盐酸纳洛酮 40mg/ml 鼻腔喷雾剂
盐酸纳洛酮将以 4 毫克/剂量(将 40 毫克/毫升制剂的 0.1 毫升喷入一个鼻孔)每天最多四次,以响应赌博冲动,每次剂量之间至少间隔 2 小时(从 24 小时内开始)每天早上 6 点)持续 12 周。
盐酸纳洛酮将以 4 毫克/剂量(将 40 毫克/毫升制剂的 0.1 毫升喷入一个鼻孔)每天最多四次,以响应赌博冲动,每次剂量之间至少间隔 2 小时(从 24 小时内开始)每天早上 6 点)持续 12 周。
其他名称:
  • 纳洛酮 40mg/ml 鼻腔喷雾剂 想赌博时

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The Gambling Symptom Assessment Scale (G-SAS) 赌博症状严重程度及治疗期间的变化-评估
大体时间:第 3、6、9 周和第 12 周的基线。
G-SAS 是一个包含 12 个项目的自评量表,旨在评估赌博症状的严重程度和治疗期间的变化。 G-SAS 不是诊断或筛查仪器。 每个 12 项量表的分数范围为 0 - 4(0 和 4 的形容词锚因每个项目而异)。 所有项目都要求提供基于过去 7 天的平均症状。 项目 1 - 4 可用于评估渴望症状的变化。 总分范围为 0 - 48:极端 = 41 - 48,严重 = 31 - 40,中度 = 21 - 30,轻度 = 8 - 20。
第 3、6、9 周和第 12 周的基线。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
VAS(赌博渴望)
大体时间:第 3、6、9 和 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 从基线到第 3、6、9 和 12 周,将评估对赌博的渴望。
第 3、6、9 和 12 周的基线
赌博严重程度 (PGSI)
大体时间:第 6 周和第 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 从基线到第 6 周和第 12 周,将评估赌博的严重程度。
第 6 周和第 12 周的基线
赌博严重程度 (DSM-5)
大体时间:第 6 周和第 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 从基线到第 6 周,将评估 12 名赌博的严重程度。
第 6 周和第 12 周的基线
赌博问题 (NODS)
大体时间:第 3、6、9 和 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 将评估从基线到第 3、6、9 和 12 周的赌博问题水平。
第 3、6、9 和 12 周的基线
赌博支出和频率
大体时间:第 12 周的基线
每日调查问卷/电话操作(短信)日记(每天使用喷雾剂、剂量、赌博支出和频率以及可能的不良事件)和 IMP 的自我管理。
第 12 周的基线
戒赌 (GASS)
大体时间:第 3、6、9 和 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 将评估从基线到第 3、6、9 和 12 周的戒赌情况。
第 3、6、9 和 12 周的基线
互联网使用(互联网障碍量表 - 9 简表)
大体时间:第 6 周和第 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 从基线到第 6 周,将评估 12 次互联网使用情况。
第 6 周和第 12 周的基线
生活质量(世界卫生组织:EUROHIS-8)
大体时间:第 6 周和第 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 从基线到第 6 周,将评估第 12 周的生活质量。
第 6 周和第 12 周的基线
饮酒量(审计)
大体时间:第 6 周和第 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 从基线到第 6 周和第 12 周,将评估赌博行为。
第 6 周和第 12 周的基线
抑郁症(MADRS)
大体时间:第 6 周和第 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 从基线到第 6 周,将评估第 12 周的情绪。
第 6 周和第 12 周的基线

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
发生不良事件的受试者的数量和比例
大体时间:第 12 周的基线 - 每天
使用每日调查问卷/电话操作(短信)日记(每天使用喷雾剂、剂量、赌博支出和频率以及可能的不良事件)和自我管理 IMP。
第 12 周的基线 - 每天
临床实验室参数的评估 - 妊娠试验
大体时间:筛选至第 6 周和第 12 周
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 在筛选和第 12 周血液妊娠试验和第 6 周尿妊娠试验
筛选至第 6 周和第 12 周
评估生命体征——血压、脉搏、体温
大体时间:第 6 周和第 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 将评估基线评估、6 和 12 项生命体征(血压、脉搏和体温)。
第 6 周和第 12 周的基线
身高评估
大体时间:第 6 周和第 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 在基线、第 6 周和第 12 周进行评估。将评估身高。
第 6 周和第 12 周的基线
体重评估
大体时间:第 6 周和第 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 基线、6 和 12 时的评估。 将评估体重。
第 6 周和第 12 周的基线
鼻粘膜的评估和检查
大体时间:第 6 周和第 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 基线评估、6 和 12 鼻粘膜将使用鼻刺激量表进行评估(0 = 正常出现的粘膜,无出血至 5 = 溃疡性病变,出血需要医疗干预)。 评估由 MD 执行。
第 6 周和第 12 周的基线
气味测试的评估
大体时间:第 12 周的基线
单个参与者的整个研究将持续 12 周。 将评估基线和第 12 周的气味评估。气味测试将在基线和第 12 周进行。 9 种常见气味。 它用于嗅觉能力的快速研究评估。
第 12 周的基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hannu Alho, Prof.、Finnish Institute for Health and Welfare

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月22日

初级完成 (预期的)

2019年8月30日

研究完成 (预期的)

2020年3月30日

研究注册日期

首次提交

2018年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月5日

首次发布 (实际的)

2018年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月14日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NalGamb
  • 2017-001946-93 (EUDRACT_NUMBER 个)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

安慰剂的临床试验

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