Pentraxin 3 在接受直接 PCI 的急性 STEMI 患者中的诊断和预后效用
Pentraxin 3 在接受直接经皮冠状动脉介入治疗的急性 ST 段抬高心肌梗死患者中的诊断和预后效用
许多炎症标志物已被确认,其中急性期反应物 C 反应蛋白与健康个体和高危人群的冠状动脉疾病风险呈正相关。
Pentraxin 3在动脉粥样硬化斑块中表达,主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达,提示pentraxin 3可能参与了动脉粥样硬化斑块的进展。
- 许多研究表明,Pentraxin 3 水平升高与接受择期冠状动脉造影的临床稳定患者冠状动脉疾病的存在和严重程度增加有关。
- Pentraxin 3 水平在急性 MI 后约 7 小时达到峰值,明显早于 CRP,因此 PTX3 可能是比 CRP 更好的 CHD 独立预测因子。
- 近期研究表明受累血管数、心肌梗死类型、支架长度、罪犯病变、是否需要PCI均与Pentraxin 3水平异常有显着关系,但未见相关研究。术后血管造影和临床结果。
我们想评估 pentraxin-3 对术前决定因素的作用(Grace 评分、MI 类型、罪魁祸首病变、病变长度、术前 TIMI 血流、血栓负荷、CAD 的严重性和复杂性,由 Syntax 评分和手术结果确定(术后 TIMI 血流、无复流和心肌灌注评估,以及急性 ST 段抬高心肌梗死患者直接经皮冠状动脉介入治疗的院内临床结果。
研究概览
详细说明
许多炎症标志物已被确认,其中急性期反应物 C 反应蛋白与健康个体和高危人群的冠状动脉疾病风险呈正相关。
Pentraxin 3在动脉粥样硬化斑块中表达,主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达,提示pentraxin 3可能参与了动脉粥样硬化斑块的进展。
- 许多研究表明,Pentraxin 3 水平升高与接受择期冠状动脉造影的临床稳定患者冠状动脉疾病的存在和严重程度增加有关。
- Pentraxin 3 水平在急性 MI 后约 7 小时达到峰值,明显早于 CRP,因此 PTX3 可能是比 CRP 更好的 CHD 独立预测因子。
- 近期研究表明受累血管数、心肌梗死类型、支架长度、罪犯病变、是否需要PCI均与Pentraxin 3水平异常有显着关系,但未见相关研究。术后血管造影和临床结果。
我们想评估 pentraxin-3 对术前决定因素的作用(Grace 评分、MI 类型、罪魁祸首病变、病变长度、术前 TIMI 血流、血栓负荷、CAD 的严重性和复杂性,由 Syntax 评分和手术结果确定(术后 TIMI 血流、无复流和心肌灌注评估,以及急性 ST 段抬高心肌梗死患者直接经皮冠状动脉介入治疗的院内临床结果。
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
1. 因急性心肌梗死 (STEMI) 就诊于我们 CCU 并接受 PPCI 的患者:胸痛 > 30 分钟且多导联 ST 段抬高,包括 MI 的定义和参考:MI 的第三个通用定义。
排除标准:
- 入院时合并感染性疾病、活动性全身炎症性疾病或慢性炎症性疾病(系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等)患者。
- 免疫系统疾病或糖皮质激素治疗。
- 有癌症病史的患者
- 慢性肾病患者
- 定期接受他汀类药物治疗的患者
- 心脏瓣膜病、心房颤动(正相关已被先前研究证明)、心力衰竭和/或心源性休克患者。
- 患者既往接受过选择性 pci 或既往 CABG。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:患者
ST段抬高型心肌梗死
|
将使用 ELISA 试剂盒评估血清五聚蛋白 3 水平
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
五聚蛋白3水平与冠心病严重程度的关系测定
大体时间:两年
|
在直接经皮冠状动脉介入治疗之前,将通过测量血清五聚蛋白 3 水平来调查 st 抬高患者的数量,以期获得良好的临床短期结果
|
两年
|
合作者和调查者
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (预期的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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