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일차 PCI를 받는 급성 STEMI 환자에서 Pentraxin 3의 진단 및 예후 유용성

2018년 3월 25일 업데이트: Mina maher hafez, Assiut University

급성 ST 상승 심근경색 환자에서 일차 경피적 관상동맥 중재술을 시행한 환자에서 Pentraxin 3의 진단 및 예후적 유용성

많은 염증 마커가 인식되었으며, 그 중 급성기 반응 C 반응성 단백질은 건강한 개인과 고위험군 모두에서 관상 동맥 질환의 위험과 양의 상관관계를 보였습니다.

펜트락신 3는 죽상경화반, 주로 대식세포 및 호중구에서 발현되며, 이는 펜트락신 3이 죽상경화반의 진행에 관여할 수 있음을 시사합니다.

  • 많은 연구에서 Pentraxin 3 수치 증가가 선택적 관상동맥 조영술을 받는 임상적으로 안정적인 환자의 관상동맥 질환의 존재 및 중증도 증가와 관련이 있음을 입증했습니다.
  • Pentraxin 3 수준은 급성 MI 후 약 7시간에 최고조에 달하는데, 이는 CRP보다 훨씬 더 빠르며 따라서 PTX3는 CRP보다 CHD의 더 나은 독립적인 예측인자일 수 있습니다.
  • 최근 침범 혈관의 수, MI 유형, 스텐트 길이, 범인 병변, PCI의 필요성이 모두 펜트락신 3 수치 이상과 유의한 관계가 있음이 밝혀졌으나, 그 관계에 대해서는 연구된 바가 없다. 시술 후 혈관 조영술 및 임상 결과.

시술 전 결정 요인(유예 점수, MI 유형, 범인 병변, 병변 길이, 시술 전 TIMI 흐름, 혈전 부담, Syntax 점수 및 시술 결과에 의해 결정되는 CAD의 중증도 및 복잡성)에 대한 펜트락신-3의 역할을 평가하려고 했습니다. (급성 ST 상승 심근 경색증 환자의 1차 경피적 관상동맥 중재술의 병원 내 임상 결과뿐만 아니라 심근 홍조 등급으로 평가한 시술 후 TIMI 흐름, 재류 없음 및 심근 관류.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

많은 염증 마커가 인식되었으며, 그 중 급성기 반응 C 반응성 단백질은 건강한 개인과 고위험군 모두에서 관상 동맥 질환의 위험과 양의 상관관계를 보였습니다.

펜트락신 3는 죽상경화반, 주로 대식세포 및 호중구에서 발현되며, 이는 펜트락신 3이 죽상경화반의 진행에 관여할 수 있음을 시사합니다.

  • 많은 연구에서 Pentraxin 3 수치 증가가 선택적 관상동맥 조영술을 받는 임상적으로 안정적인 환자의 관상동맥 질환의 존재 및 중증도 증가와 관련이 있음을 입증했습니다.
  • Pentraxin 3 수준은 급성 MI 후 약 7시간에 최고조에 달하는데, 이는 CRP보다 훨씬 더 빠르며 따라서 PTX3는 CRP보다 CHD의 더 나은 독립적인 예측인자일 수 있습니다.
  • 최근 침범 혈관의 수, MI 유형, 스텐트 길이, 범인 병변, PCI의 필요성이 모두 펜트락신 3 수치 이상과 유의한 관계가 있음이 밝혀졌으나, 그 관계에 대해서는 연구된 바가 없다. 시술 후 혈관 조영술 및 임상 결과.

시술 전 결정 요인(유예 점수, MI 유형, 범인 병변, 병변 길이, 시술 전 TIMI 흐름, 혈전 부담, Syntax 점수 및 시술 결과에 의해 결정되는 CAD의 중증도 및 복잡성)에 대한 펜트락신-3의 역할을 평가하려고 했습니다. (급성 ST 상승 심근 경색증 환자의 1차 경피적 관상동맥 중재술의 병원 내 임상 결과뿐만 아니라 심근 홍조 등급으로 평가한 시술 후 TIMI 흐름, 재류 없음 및 심근 관류.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

1. 급성 심근 경색증(STEMI)으로 PPCI: 흉통 > 30분 및 하나 이상의 리드에서 ST 분절 상승으로 CCU에 내원한 환자는 MI의 정의를 참조: MI의 세 번째 보편적 정의를 포함합니다.

제외 기준:

  1. 입원 당시 감염성 질환, 활동성 전신 염증성 질환 또는 만성 염증성 질환(전신성 루푸스, 류마티스 관절염 등)을 동반한 환자.
  2. 면역계 질환 또는 글루코코르티코이드 요법.
  3. 암 병력이 있는 환자
  4. 만성 신장 질환 환자
  5. 정기적인 스타틴 치료를 받는 환자
  6. 심장판막질환, 심방세동(이전 연구에서 양의 관계가 입증됨), 심부전 및/또는 심인성 쇼크 환자.
  7. 환자는 이전 선택적 pci 또는 이전 CABG를 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자
ST 상승 심근 경색
ELISA 키트를 사용하여 혈청 펜트락신 3 수준을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pentraxin 3 수치와 관상동맥질환의 중증도와의 관계 측정
기간: 이년
우수한 임상적 단기 결과를 목표로 혈청 펜트락신 3 수준을 측정하여 1차 경피적 관상동맥 중재술 전에 성 상승 환자의 수를 조사할 것입니다.
이년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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펜트락신 3에 대한 임상 시험

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