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老年糖尿病患者的热休克反应迟钝,但通过力量训练可以恢复

2018年3月28日 更新者:Maurício Krause、Federal University of Rio Grande do Sul

与健康的中年和老年人相比,热诱导的细胞外 HSP72 释放在老年糖尿病患者中减弱,但通过力量训练可部分恢复

本研究的目的是比较健康中年人、健康老年人和 2 型糖尿病老年人之间的热休克反应 (HSR)。 此外,考虑到力量训练对促进健康的影响,我们旨在测试力量训练对糖尿病老年人 HSR 的影响。 三十名(19 名女性和 11 名男性)久坐不动的非吸烟参与者自愿参加这项研究(11 名健康的中年成年人、7 名健康的老年人和 12 名糖尿病老年受试者,之前由他们的私人医生诊断)。

首先,从所有参与者那里获取静脉血样来测试 HSR。 他们被分为三组:健康的中年人(45-59 岁)、健康的老年人和患有糖尿病的老年人(> 60 岁)。 当我们确定糖尿病患者的 HSR 较差时,我们让糖尿病组接受为期 12 周的阻力运动训练,以验证这种干预是否可以改善 HS 反应。

糖尿病受试者被随机(1:1 块随机化)分配到两组中的一组:受过训练和控制(未受过训练)。 力量训练每周进行 3 次,而对照组每周进行一次“安慰剂”伸展/放松训练(用于坚持目的)。 两种干预措施都有十二周的持续时间。 为了避免任何明显的适应,所有的伸展运动(仅针对大肌肉群)都以非常低的强度进行,没有任何明显的不适。

在一周中非连续的三天在健身房进行(由合格的运动和运动科学家)监督的运动。 每节课持续约 60 分钟,包括热身、阻力训练和放松。 训练计划包括使用健身器材、自由重量和体重作为主要阻力的上半身和下半身锻炼组合。 十二周的力量训练分为三个中周期,每个周期四个星期。 练习包括腿部推举、膝盖伸展和腿部卷曲、二头肌卷曲、三头肌伸展、背阔肌下拉、肩部推举、卧推和腹部紧缩。 在训练期开始之前,受试者完成了熟悉课程,以练习他们将在训练课程中进一步执行的练习,其中对运动负荷进行了单独测试。 每次锻炼使用两到三组进行阻力训练,强度在 12-15 次最大重复 RM 之间。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • RS
      • Porto Alegre、RS、巴西、90040-060
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • .糖尿病患者的入选标准为 HbA1c ≤ 7.5%(在过去六个月内)、控制血压且未使用胰岛素。

排除标准:

  • 如果参与者报告有心肌梗死、心脏病、血管疾病、中风、主要全身性疾病或任何会阻止他们参与运动研究的病症,则他们被排除在外;或者如果他们每周(在过去六个月内)已经参加了两次或更多次有计划和有组织的锻炼。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:训练组
受试者每周进行 3 次力量训练,持续 12 周。
力量训练每周进行 3 次,持续 12 周。 在一周中非连续的三天在健身房进行(由合格的运动和运动科学家)监督的运动。 每节课持续约 60 分钟,包括热身、阻力训练和放松。 训练计划包括使用健身器材、自由重量和体重作为主要阻力的上半身和下半身锻炼组合。 十二周的力量训练分为三个中周期,每个周期四个星期。 每次锻炼使用两到三组进行阻力训练,强度在 12-15 次最大重复 RM 之间。
安慰剂比较:无训练组
受试者每周进行一次“安慰剂”伸展/放松训练(出于坚持目的),持续十二周。
对照组每周进行一次“安慰剂”伸展/放松训练(出于坚持目的),持续十二周。 为了避免任何明显的适应,所有的伸展运动(仅针对大肌肉群)都以非常低的强度进行,没有任何明显的不适。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
热激反应变化。
大体时间:十二周运动训练前后。
细胞响应热表达和输出热休克蛋白 72kDa 的能力 (ng/mL)。
十二周运动训练前后。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
hs-CRP 变化。
大体时间:十二周运动训练前后。
以 mg/L 为单位测量的炎症标志物。
十二周运动训练前后。
身体成分变化。
大体时间:十二周运动训练前后。
身体质量指数(以 Kg/m2 为单位)。
十二周运动训练前后。
TNF-a 变化。
大体时间:十二周运动训练前后。
以 pg/mL 为单位测量的炎症标志物。
十二周运动训练前后。
IL-10 变化。
大体时间:十二周运动训练前后。
以 pg/mL 为单位测量的炎症标志物。
十二周运动训练前后。
内脏脂肪组织变化。
大体时间:十二周运动训练前后。
以毫米 (mm) 为单位测量的内脏脂肪组织量。
十二周运动训练前后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年2月1日

研究完成 (实际的)

2018年3月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月28日

首次发布 (实际的)

2018年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月28日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UFRGS 1.614.907

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有数据,包括 HSR、身体成分、炎症和氧化应激标志物和代谢物。

IPD 共享时间框架

训练完成后

IPD 共享访问标准

所有志愿者

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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力量训练的临床试验

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