Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Heat Shock Response er sløvet hos ældre diabetikere, men genoprettet ved styrketræning

28. marts 2018 opdateret af: Maurício Krause, Federal University of Rio Grande do Sul

Varmeinduceret ekstracellulær HSP72-frigivelse er sløvet hos ældre diabetikere i sammenligning med raske midaldrende og ældre voksne, men gendannes delvist ved styrketræning

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne varmechokresponsen (HSR) mellem raske midaldrende voksne, raske ældre voksne og type 2-diabetes ældre. I betragtning af virkningerne af styrketræning for at fremme sundheden, sigtede vi desuden på at teste effekterne af styrketræning i forhold til HSR hos ældre diabetikere. Tredive (19 kvinder og 11 mænd) stillesiddende ikke-rygende deltagere meldte sig frivilligt til denne undersøgelse (11 raske midaldrende voksne, 7 raske gamle voksne og 12 diabetiske gamle forsøgspersoner, tidligere diagnosticeret af deres personlige læger).

For det første blev der taget venøse blodprøver fra alle deltagere for at teste HSR. De blev opdelt i tre grupper: raske midaldrende voksne (45-59 år), raske ældre voksne og ældre diabetikere (> 60 år). Efterhånden som vi identificerer, at diabetikere udviste en dårlig HSR, sender vi diabetikergruppen til en tolv-ugers modstandstræning for at verificere, om denne intervention kunne forbedre HS-responsen.

Diabetikere blev tilfældigt (1:1 blok randomisering) fordelt i en af ​​de to grupper: Trænet og Kontrol (ingen træning). Styrketræning blev udført tre gange om ugen, mens kontrolgruppen udførte en "placebo"-stræknings-/afslappende session en gang om ugen (af hensyn til overholdelse). Begge interventioner havde tolv ugers varighed. For at undgå enhver væsentlig tilpasning blev alle strækøvelser (kun for store muskelgrupper) udført med meget lav intensitet uden væsentligt ubehag.

Overvåget (af kvalificerede idræts- og motionsforskere) træning blev udført i et fitnesscenter på tre ikke-på hinanden følgende dage i ugen. Hver session varede ~60 min og bestod af opvarmning, modstandstræning og nedkøling. Træningsprogrammet bestod af en kombination af over- og underkropsøvelser med træningsudstyr, frie vægte og kropsvægt som den primære modstand. De 12 ugers styrketræning var opdelt i tre mesocykler af fire uger hver. Øvelserne omfattede benpres, knæ-extensions og leg curls, biceps curls, triceps extensions, lat pull-downs, skulderpres, bænkpres og abdominal crunch. Inden træningsperiodens start gennemførte forsøgspersonerne en familiariseringssession for at øve de øvelser, de yderligere ville udføre under træningssessionerne, hvor træningsbelastningen blev testet individuelt. Modstandstræningen blev udført med to til tre sæt pr. øvelse ved intensiteter mellem 12-15 gentagelser maksimum-RM.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90040-060
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • . Inklusionskriterier for diabetikere var HbA1c ≤ 7,5 % (inden for de sidste seks måneder), kontrolleret blodtryk og ingen brug af insulin.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne blev udelukket, hvis de rapporterede en historie med myokardieinfarkt, hjertesygdom, vaskulær sygdom, slagtilfælde, større systemisk sygdom eller en hvilken som helst tilstand, der ville forhindre dem i at deltage i et træningsstudie; eller hvis de allerede var i gang med to eller flere planlagte og strukturerede træningssessioner om ugen (i de sidste seks måneder).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannet gruppe
Forsøgspersoner, der træner styrke tre gange om ugen i tolv uger.
Styrketræning blev udført tre gange om ugen i tolv uger. Overvåget (af kvalificerede idræts- og motionsforskere) træning blev udført i et fitnesscenter på tre ikke-på hinanden følgende dage i ugen. Hver session varede ~60 min og bestod af opvarmning, modstandstræning og nedkøling. Træningsprogrammet bestod af en kombination af over- og underkropsøvelser med træningsudstyr, frie vægte og kropsvægt som den primære modstand. De 12 ugers styrketræning var opdelt i tre mesocykler af fire uger hver. Modstandstræningen blev udført med to til tre sæt pr. øvelse ved intensiteter mellem 12-15 gentagelser maksimum-RM.
Placebo komparator: Ingen træningsgruppe
Forsøgspersoner, der udfører "placebo"-strækninger/afslappende sessioner en gang om ugen (af hensyn til vedhæftning) i tolv uger.
Kontrolgruppen udførte en "placebo"-stræknings-/afslappende session en gang om ugen (af hensyn til vedhæftning) i tolv uger. For at undgå enhver væsentlig tilpasning blev alle strækøvelser (kun for store muskelgrupper) udført med meget lav intensitet uden væsentligt ubehag.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af varmechokrespons.
Tidsramme: Før og efter tolv ugers træningstræning.
Cellernes kapacitet til at udtrykke og eksportere varmechokprotein 72 kDa som svar på varme (ng/ml).
Før og efter tolv ugers træningstræning.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hs-CRP ændring.
Tidsramme: Før og efter tolv ugers træningstræning.
Markør for inflammation målt i mg/L.
Før og efter tolv ugers træningstræning.
Ændring af kropssammensætning.
Tidsramme: Før og efter tolv ugers træningstræning.
Body mass index (i kg/m2).
Før og efter tolv ugers træningstræning.
TNF-a ændring.
Tidsramme: Før og efter tolv ugers træningstræning.
Markør for inflammation målt i pg/ml.
Før og efter tolv ugers træningstræning.
IL-10 ændring.
Tidsramme: Før og efter tolv ugers træningstræning.
Markør for inflammation målt i pg/ml.
Før og efter tolv ugers træningstræning.
Visceral fedtvævsændring.
Tidsramme: Før og efter tolv ugers træningstræning.
Mængden af ​​visceralt fedtvæv målt i millimeter (mm).
Før og efter tolv ugers træningstræning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

5. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle data, inklusive HSR, kropssammensætning, inflammatoriske og oxidative stressmarkører og metabolitter.

IPD-delingstidsramme

Efter endt træning

IPD-delingsadgangskriterier

Alle frivillige

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes mellitus

Kliniske forsøg med Styrketræning

Abonner