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使用蓝牙信标技术减少分心的行人行为

2020年11月2日 更新者：David Schwebel、University of Alabama at Birmingham

每年有超过 4,800 名美国行人死亡，这个数字目前还在增加。 行人受伤和死亡呈上升趋势的一个假设原因是移动技术在分散行人和司机注意力方面的作用。 调查人员建议开发并评估蓝牙信标技术，作为一种在行人接近危险十字路口时提醒和警告他们的方法，提醒他们注意交通环境并安全过马路，而不是使用移动技术。 该研究的一个方面将涉及一项交叉研究试验，以评估该计划的有效性。

蓝牙信标非常小（大约一角硬币大小）且价格低廉（约 20 美元），可在封闭的近端网络内单向广播信息（从信标到智能手机）。 调查人员建议将信标放置在城市大学生经常走动的十字路口角落（例如，路标上）。 信标将传输到安装在用户智能手机上的应用程序，向用户发出注意周围环境并安全过马路的信号。 该应用程序将根据用户偏好进行灵活开发；出于研究目的，该应用程序还将下载有关用户过马路行为的数据。 交叉试验将以约 411 名年轻人为样本评估该应用程序，他们的行为将在以下时间受到监控：(a) 3 周未激活该应用程序，(b) 3 周启用该应用程序，然后 (c) 6 周未启用该应用程序被激活以评估行为的保留。 在整个 12 周的时间里，调查人员将监测校园周围多个十字路口的用户行为，同时收集基线和 12 周干预后评估中的自我报告问卷感知和行为。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

437

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • UAB Youth Safety Lab, University of Alabama at Birmingham

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 每天至少在 UAB 校园过马路两次的人
  • 拥有一部安卓手机
  • 愿意在手机上安装应用程序
  • 英语沟通能力

排除标准：

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：信标警报
主动干预——参与者收到警报，警告他们注意十字路口附近分心的行人行为
行为的：信标警报
当智能手机在激活的十字路口接近人行横道时，通过从信标到智能手机的单向通信发出警报
无干预：没有警报基线
基线——参与者在靠近十字路口时不会在他们的智能手机上收到任何警报
其他：没有警报保留
保留阶段——在主动干预和行为被监控以测试学习行为的保留后警报停止
行为的：没有警报保留
不会出现任何警报，但我们将测量在主动干预阶段学到的行为的保留情况

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
过马路分心的百分比
大体时间：12周
通过智能手机在这些交叉路口附近的行为以电子方式测量，在研究涉及的十字路口过马路时，过马路参与者的百分比会分心。 电子测量基于穿越期间智能手机的 x-y-z 坐标，评估并存储在参与者的手机存储器中。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Alabama at Birmingham

合作者

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
National Institutes of Health (NIH)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月15日

初级完成 (实际的)

2019年12月21日

研究完成 (实际的)

2019年12月21日

研究注册日期

首次提交

2018年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月19日

首次发布 (实际的)

2018年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月2日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R21HD095270 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

如果研究目标合理，将与合格的调查人员沟通以共享匿名数据

IPD 共享时间框架

最终结果公布后 3 年

IPD 共享访问标准

联系研究PI

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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