Bluetooth ビーコン技術を使用して歩行者の注意散漫行動を軽減
米国では毎年4,800人以上の歩行者が死亡しており、その数は現在増加傾向にある。 歩行者の負傷や死亡が増加傾向にある仮説の理由の 1 つは、歩行者とドライバーの両方の注意をそらすモバイル テクノロジーの役割です。 研究者らは、歩行者が危険な交差点に近づいているときに警告し、モバイル技術を利用するのではなく、交通環境に注意して安全に道路を横断するよう歩行者に思い出させる手段として、Bluetooth ビーコン技術を開発して評価することを提案しています。 研究の 1 つの側面には、プログラムの有効性を評価するためのクロスオーバー研究試験が含まれます。
Bluetooth ビーコンは、閉じた近接ネットワーク内で情報を一方向に (ビーコンからスマートフォンに) ブロードキャストする、非常に小型 (約 10 セント硬貨のサイズ) で安価 (約 20 ドル程度) のデバイスです。 研究者らは、都市部の大学生が頻繁に通行する交差点の角(標識など)にビーコンを設置することを提案している。 ビーコンはユーザーのスマートフォンにインストールされているアプリに送信し、ユーザーに周囲の環境に注意して安全に道路を横断するよう信号を送ります。 アプリはユーザーの好みに基づいて柔軟になるように開発されます。研究目的で、アプリは道路を横断する際のユーザーの行動に関するデータもダウンロードします。 クロスオーバー試験では、約 411 人の若者のサンプルを使用してアプリを評価します。その行動は、(a) アプリを起動せずに 3 週間、(b) アプリを起動せずに 3 週間、その後 (c) アプリを起動せずに 6 週間監視されます。行動の保持を評価するためにアプリが起動されました。 12 週間の期間を通じて、調査員はキャンパス周辺の複数の交差点でのユーザーの行動を監視するとともに、ベースラインおよび介入後 12 週間の評価での自己報告アンケートの認識と行動を収集します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- UAB Youth Safety Lab, University of Alabama at Birmingham
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- UABキャンパス内で少なくとも1日に2回道路を横断する人
- Android スマートフォンの所有権
- 携帯電話にアプリをインストールする意欲
- 英語でのコミュニケーション能力
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:ビーコンアラート
積極的な介入 - 参加者は、交差点付近での歩行者の注意散漫な行動について警告するアラートを受信しています。
|
作動中の交差点でスマートフォンが横断歩道に近づくと、ビーコンからスマートフォンへの一方向通信でアラートを送信
|
介入なし:アラートベースラインなし
ベースライン - 参加者は交差点付近では携帯スマートフォンでアラートを受信しません。
|
|
他の:アラートの保持なし
保持フェーズ - 積極的な介入後にアラートが停止し、学習した動作の保持をテストするために動作が監視されます。
|
アラートは表示されませんが、積極的な介入段階で学習した行動の保持を測定します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
注意力をそらされた交差点の割合
時間枠:12週間
|
交差点付近でのスマートフォンの行動によって電子的に測定された、調査に関係する交差点で道路を横断する際に注意力が散漫になっている横断歩道参加者の割合。
電子測定は、横断中のスマートフォンの x-y-z 座標に基づいて評価され、参加者の携帯電話のストレージに保存されました。
|
12週間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R21HD095270 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
健康行動の臨床試験
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National... と他の協力者積極的、募集していない
-
Queens College, The City University of New York募集American Journal of Public Healthに投稿された論文の出版アメリカ
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)募集
ビーコンアラートの臨床試験
-
University of OttawaOttawa Hospital Research Institute積極的、募集していない
-
Imperial College LondonMedical University of Vienna; Queen's University, Belfast; Université d'Auvergne; Aalborg University と他の協力者完了
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustMedtronic完了
-
Università degli Studi di FerraraAalborg University完了