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根据中风后 BDNF 基因型的白质完整性

2019年9月18日 更新者:Samsung Medical Center

中风后运动恢复期间根据 BDNF 基因型的白质完整性变化

本研究的目的是研究皮质脊髓束 (CST)、从初级运动皮层到腹侧前运动皮层 (M1PMv) 的半球内皮质皮质束和来自 2 岁的胼胝体 (CC) 的分数各向异性 (FA) 的差异塑性变化根据 BDNF 基因型,中风后数周至 3 个月。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目的是根据 BDNF 基因型,研究中风发作后 2 周至 3 个月内三种运动相关白质纤维分数各向异性 (FA) 的可塑性变化;一个是从 M1 到延髓 (CST) 的大部分纤维,另一个是从 M1 到腹侧前运动皮层 (M1PMv) 的半球内连接,另一个是双侧 M1 (CC) 之间的半球间连接。 还研究了每种 BDNF 基因型中运动损伤与白质束相关 FA 之间的关系

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

58

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gangnam-gu
      • Seoul、Gangnam-gu、大韩民国、06351
        • Samsung Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

入住三星首尔医院并转至物理康复医学科的缺血性中风患者

描述

纳入标准:

  • 在卒中发作后 2 周内通过脑部 MRI 证实患有首例半球缺血性梗死并伴有幕上区域损伤

排除标准:

  • 任何具有临床意义或不稳定的医学障碍或神经精神合并症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分数各向异性
大体时间:中风发作后 2 周至 3 个月
皮质脊髓束 (CST) 分数各向异性 (FA) 的变化
中风发作后 2 周至 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
分数各向异性
大体时间:中风发作后 2 周至 3 个月
从初级运动皮层到腹侧运动前皮层 (M1PMv) 的半球内皮质皮质束中分数各向异性 (FA) 的变化
中风发作后 2 周至 3 个月
分数各向异性
大体时间:中风发作后 2 周至 3 个月
胼胝体 (CC) 分数各向异性 (FA) 的变化
中风发作后 2 周至 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月25日

初级完成 (实际的)

2019年4月5日

研究完成 (实际的)

2019年4月5日

研究注册日期

首次提交

2018年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月23日

首次发布 (实际的)

2018年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月18日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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观察性研究的临床试验

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