Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Integralność istoty białej według genotypu BDNF po udarze

18 września 2019 zaktualizowane przez: Samsung Medical Center

Zmiany integralności istoty białej według genotypu BDNF podczas regeneracji motorycznej po udarze

Celem pracy było zbadanie różnicowych zmian plastycznych frakcyjnej anizotropii (FA) w przewodzie korowo-rdzeniowym (CST), wewnątrzpółkulowym przewodzie korowo-korowym od pierwotnej kory ruchowej do brzusznej kory przedruchowej (M1PMv) oraz w ciele modzelowatym (CC) od 2. tygodni do 3 miesięcy po udarze, zgodnie z genotypem BDNF.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania było zbadanie zmian plastycznych w ułamkowej anizotropii (FA) trzech motorycznych włókien istoty białej według genotypu BDNF od 2 tygodni do 3 miesięcy po wystąpieniu udaru; jeden to większość włókien od M1 do rdzenia przedłużonego (CST), inny to połączenie wewnątrzpółkulowe od M1 do brzusznej kory przedruchowej (M1PMv), a drugi to połączenie międzypółkulowe między obustronnymi M1 (CC). Miały również na celu zbadanie zależności między upośledzeniem motorycznym a związanym z przewodem pokarmowym FA dróg istoty białej w każdym genotypie BDNF

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

58

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Gangnam-gu
      • Seoul, Gangnam-gu, Republika Korei, 06351
        • Samsung Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z udarem niedokrwiennym mózgu, którzy zostali przyjęci do Centrum Medycznego Samsung i przeniesieni na Oddział Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rozpoznano pierwszy w historii zawał niedokrwienny półkuli z uszkodzeniem okolicy nadnamiotowej potwierdzone badaniem MRI mózgu w ciągu 2 tygodni od wystąpienia udaru

Kryteria wyłączenia:

  • jakiekolwiek istotne klinicznie lub niestabilne zaburzenie medyczne lub współistniejąca choroba neuropsychiatryczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Anizotropia ułamkowa
Ramy czasowe: 2 tygodnie do 3 miesięcy po wystąpieniu udaru
zmiany anizotropii frakcyjnej (FA) w przewodzie korowo-rdzeniowym (CST)
2 tygodnie do 3 miesięcy po wystąpieniu udaru

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Anizotropia ułamkowa
Ramy czasowe: 2 tygodnie do 3 miesięcy po wystąpieniu udaru
zmiany anizotropii frakcyjnej (FA) w śródpółkulowym przewodzie korowo-korowym od pierwotnej kory ruchowej do brzusznej kory przedruchowej (M1PMv)
2 tygodnie do 3 miesięcy po wystąpieniu udaru
Anizotropia ułamkowa
Ramy czasowe: 2 tygodnie do 3 miesięcy po wystąpieniu udaru
zmiany anizotropii frakcyjnej (FA) w ciele modzelowatym (CC)
2 tygodnie do 3 miesięcy po wystąpieniu udaru

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018-04-146

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na badania obserwacyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj