Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valkoisen aineen eheys BDNF-genotyypin mukaan halvauksen jälkeen

keskiviikko 18. syyskuuta 2019 päivittänyt: Samsung Medical Center

Muutokset valkoisen aineen eheydessä BDNF-genotyypin mukaan moottorin palautumisen aikana aivohalvauksen jälkeen

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia fraktiaalisen anisotropian (FA) differentiaalisia plastisia muutoksia kortikospinaalisessa kanavassa (CST), aivokuorensisäisessä aivokuoressa primaarisesta motorisesta aivokuoresta ventraaliseen premotoriseen aivokuoreen (M1PMv) ja corpus callosumissa (CC) 2. viikoista 3 kuukauteen aivohalvauksen jälkeen BDNF-genotyypin mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia plastisia muutoksia kolmen moottoriin liittyvän valkoisen aineen kuidun fraktionaalisessa anisotropiassa (FA) BDNF-genotyypin mukaan 2 viikon ja 3 kuukauden välillä aivohalvauksen alkamisen jälkeen; yksi on suurin osa kuiduista M1:stä medullary oblongataan (CST), toinen on pallonsisäinen yhteys M1:stä ventraaliseen premotoriseen aivokuoreen (M1PMv), ja toinen on puolipallojen välinen yhteys kahdenvälisten M1:iden (CC) välillä. Lisäksi tutkittiin motorisen heikentymisen ja valko-ainerakenteiden traktiin liittyvän FA:n välisiä yhteyksiä kussakin BDNF-genotyypissä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gangnam-gu
      • Seoul, Gangnam-gu, Korean tasavalta, 06351
        • Samsung Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on iskeeminen aivohalvaus, jotka otettiin Samsung Medical Centeriin ja siirrettiin fyysisen ja kuntoutuslääketieteen osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diagnosoitu ensimmäinen puolipallon iskeeminen infarkti, johon liittyy supratentoriaalisen alueen vaurio, joka vahvistettiin aivojen magneettikuvauksella 2 viikon sisällä aivohalvauksen alkamisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • kliinisesti merkittävä tai epävakaa lääketieteellinen häiriö tai neuropsykiatrinen samanaikainen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fraktionaalinen anisotropia
Aikaikkuna: 2 viikkoa - 3 kuukautta aivohalvauksen alkamisen jälkeen
fraktionaalisen anisotropian (FA) muutokset kortikospinaalikanavassa (CST)
2 viikkoa - 3 kuukautta aivohalvauksen alkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fraktionaalinen anisotropia
Aikaikkuna: 2 viikkoa - 3 kuukautta aivohalvauksen alkamisen jälkeen
fraktionaalisen anisotropian (FA) muutokset intrahemisfäärisessä kortikokortikaalissa primaarisesta motorisesta aivokuoresta ventraaliseen premotoriseen aivokuoreen (M1PMv)
2 viikkoa - 3 kuukautta aivohalvauksen alkamisen jälkeen
Fraktionaalinen anisotropia
Aikaikkuna: 2 viikkoa - 3 kuukautta aivohalvauksen alkamisen jälkeen
fraktionaalisen anisotropian (FA) muutokset corpus callosumissa (CC)
2 viikkoa - 3 kuukautta aivohalvauksen alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Samsung Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-04-146

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset havainnollinen tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa