Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Целостность белого вещества в соответствии с генотипом BDNF после инсульта

18 сентября 2019 г. обновлено: Samsung Medical Center

Изменения целостности белого вещества в зависимости от генотипа BDNF при восстановлении моторики после инсульта

Целью настоящего исследования было изучение дифференциальных пластических изменений фракционной анизотропии (ФА) в корково-спинномозговом тракте (КСТ), внутриполушарном корково-корковом тракте от первичной моторной коры до вентральной премоторной коры (М1ПМв) и мозолистого тела (КК) от 2 от недель до 3 месяцев после инсульта в соответствии с генотипом BDNF.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Целью исследования было изучение пластических изменений фракционной анизотропии (ФА) трех двигательных волокон белого вещества в соответствии с генотипом BDNF в сроки от 2 нед до 3 мес после развития инсульта; один представляет собой большинство волокон от M1 к продолговатому мозгу (CST), другой представляет собой внутриполушарную связь от M1 к вентральной премоторной коре (M1PMv), а другой представляет собой межполушарную связь между билатеральными M1 (CC). Также было необходимо исследовать взаимосвязь между двигательными нарушениями и связанной с трактом ФА трактов белого вещества в каждом генотипе BDNF.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

58

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ишемическим инсультом, поступившие в Медицинский центр Самсунг и переведенные в отделение физической и реабилитационной медицины

Описание

Критерии включения:

  • диагностирован первый в истории полушарный ишемический инфаркт с поражением супратенториальной области, подтвержденный МРТ головного мозга в течение 2 нед после начала инсульта

Критерий исключения:

  • любое клинически значимое или нестабильное медицинское расстройство или сопутствующее нейропсихиатрическое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фракционная анизотропия
Временное ограничение: От 2 недель до 3 месяцев после начала инсульта
изменения фракционной анизотропии (ФА) в кортикоспинальном тракте (КСТ)
От 2 недель до 3 месяцев после начала инсульта

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фракционная анизотропия
Временное ограничение: От 2 недель до 3 месяцев после начала инсульта
изменения фракционной анизотропии (ФА) во внутриполушарном корково-корковом тракте от первичной моторной коры до вентральной премоторной коры (M1PMv)
От 2 недель до 3 месяцев после начала инсульта
Фракционная анизотропия
Временное ограничение: От 2 недель до 3 месяцев после начала инсульта
изменения фракционной анизотропии (ФА) в мозолистом теле (МТ)
От 2 недель до 3 месяцев после начала инсульта

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования обсервационное исследование

Подписаться