Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fehér anyag integritása a BDNF genotípus szerint stroke után

2019. szeptember 18. frissítette: Samsung Medical Center

A fehér anyag integritásának változásai a BDNF genotípus szerint a stroke utáni motoros helyreállítás során

A tanulmány célja a frakcionált anizotrópia (FA) differenciális plasztikus változásainak vizsgálata volt a corticospinalis traktusban (CST), az intrahemispheric corticocorticalis traktusban a primer motoros kéregtől a ventralis premotor kéregig (M1PMv) és a corpus callosumban (CC) a 2. héttől 3 hónapig a stroke után a BDNF genotípus szerint.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak a célja az volt, hogy megvizsgálja három motoros fehérállományú rost frakcionált anizotrópiájának (FA) képlékeny változásait a BDNF genotípus szerint a stroke kezdetét követő 2 héttől 3 hónapig; az egyik a rostok többsége az M1-től a medullaris oblongata-ig (CST), a másik az intrahemispheric kapcsolat az M1-től a ventralis premotor cortexig (M1PMv), a másik pedig a kétoldali M1-ek (CC) közötti interhemispheric kapcsolat. Meg kellett vizsgálni a motoros károsodás és a fehérállományi traktusok traktushoz kapcsolódó FA közötti összefüggéseit is minden BDNF genotípusban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

58

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Koreai Köztársaság
    • Gangnam-gu
      • Seoul, Gangnam-gu, Koreai Köztársaság, 06351
        • Samsung Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ischaemiás stroke-ban szenvedő betegek, akiket a Samsung Medical Centerbe vettek fel, és átvittek a Fizikai és Rehabilitációs Medicina Osztályára

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • először diagnosztizáltak féltekei ischaemiás infarktust a szupratentoriális terület károsodásával, amelyet agyi MRI igazolt a stroke kezdetét követő 2 héten belül

Kizárási kritériumok:

  • bármely klinikailag jelentős vagy instabil egészségügyi rendellenesség vagy neuropszichiátriai társbetegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Frakcionális anizotrópia
Időkeret: 2 héttől 3 hónapig a stroke kezdete után
a frakcionált anizotrópia (FA) változásai a corticospinalis traktusban (CST)
2 héttől 3 hónapig a stroke kezdete után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Frakcionális anizotrópia
Időkeret: 2 héttől 3 hónapig a stroke kezdete után
a frakcionált anizotrópia (FA) változása az intrahemispheric corticocorticalis traktusban az elsődleges motoros kéregtől a ventrális premotor kéregig (M1PMv)
2 héttől 3 hónapig a stroke kezdete után
Frakcionális anizotrópia
Időkeret: 2 héttől 3 hónapig a stroke kezdete után
a frakcionált anizotrópia (FA) változásai a corpus callosumban (CC)
2 héttől 3 hónapig a stroke kezdete után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Samsung Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. május 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. április 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. április 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. augusztus 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 23.

Első közzététel (Tényleges)

2018. augusztus 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. szeptember 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 18.

Utolsó ellenőrzés

2018. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2018-04-146

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke

Klinikai vizsgálatok a megfigyeléses vizsgálat

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Paraguay

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel