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Integridade da substância branca de acordo com o genótipo BDNF após AVC

18 de setembro de 2019 atualizado por: Samsung Medical Center

Alterações na integridade da substância branca de acordo com o genótipo BDNF durante a recuperação motora após o AVC

O objetivo deste estudo foi investigar as alterações plásticas diferenciais de anisotropia fracionada (AF) no trato corticoespinal (CST), no trato corticocortical intra-hemisférico do córtex motor primário ao córtex pré-motor ventral (M1PMv) e no corpo caloso (CC) de 2 semanas a 3 meses após o AVC de acordo com o genótipo do BDNF.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os objetivos deste estudo foram investigar as mudanças plásticas na anisotropia fracional (AF) de três fibras motoras da substância branca de acordo com o genótipo BDNF de 2 semanas a 3 meses após o início do AVC; uma é a maioria das fibras de M1 para medula oblongata (CST), outra é a conexão intra-hemisférica de M1 para o córtex pré-motor ventral (M1PMv) e a outra é a conexão inter-hemisférica entre M1s bilaterais (CC). Também foram investigadas as relações entre comprometimento motor e FA relacionada ao trato de tratos de substância branca em cada genótipo de BDNF

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

58

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
    • Gangnam-gu
      • Seoul, Gangnam-gu, Republica da Coréia, 06351
        • Samsung Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doentes com AVC isquémico admitidos no Samsung Medical Center e transferidos para o Departamento de Medicina Física e de Reabilitação

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnosticado com primeiro infarto isquêmico hemisférico com dano à área supratentorial confirmado por ressonância magnética cerebral dentro de 2 semanas após o início do AVC

Critério de exclusão:

  • qualquer distúrbio médico clinicamente significativo ou instável ou comorbidade neuropsiquiátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anisotropia fracionária
Prazo: 2 semanas a 3 meses após o início do AVC
alterações de anisotropia fracionada (AF) no trato corticoespinal (CST)
2 semanas a 3 meses após o início do AVC

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anisotropia fracionária
Prazo: 2 semanas a 3 meses após o início do AVC
alterações de anisotropia fracionada (AF) no trato corticocortical intra-hemisférico do córtex motor primário para o córtex pré-motor ventral (M1PMv)
2 semanas a 3 meses após o início do AVC
Anisotropia fracionária
Prazo: 2 semanas a 3 meses após o início do AVC
alterações da anisotropia fracionada (FA) no corpo caloso (CC)
2 semanas a 3 meses após o início do AVC

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Samsung Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

5 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

5 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

27 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2018-04-146

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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