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起搏对主动脉 dP/dt 值的影响

2018年10月28日 更新者:Dr. Murat Sezer、Istanbul University

通过逐步改变 AVD 滴定的 DDD 起搏对主动脉 dP/dt 的影响

左心室压力增加速率的最大值,表示为左心室峰值dP/dt值(dP/dt max),对应于心室压力曲线关于时间的一阶导数曲线上的最高点。 它是重要的收缩性能参数之一,主要由心室收缩力决定,出现在主动脉瓣关闭时的等容收缩期。 因此它不受心室以外参数的影响,如主动脉瓣面积、主动脉弹性和外周阻力。 尽管有这些独特的优势,但其在评估心室收缩性能而不是常用射血分数方面的用途有限的主要原因是其计算困难,这需要不间断的心室内压记录。

主动脉压力增加加速度的最大值可命名为主动脉峰值dP/dt。 同样,它对应于压力曲线关于时间的一阶导数的最大值。

由于它是主动脉峰值 dP/dt 的主要决定因素之一,因此改变左心室收缩力从而左心室峰值 dP/dt 值预计会在相同方向上改变主动脉峰值 dP/dt,因为所有其他变量均未改变。 然而,为了得出这种关联的程度和变化幅度的结论,有必要针对不同的收缩水平测量这些参数。 此外,在以前的研究中尚未研究通过逐渐降低心室收缩力来降低左心室峰值 dP/dt 对主动脉峰值 dP/dt 的影响。

在本研究中,将在没有收缩功能障碍的患者中研究左心室和主动脉峰值 dP/dt 值的变化,以响应通过双腔起搏逐步改变(递减缩短)房室延迟 (AVD) 的 LV 收缩力逐渐降低.

研究概览

地位

完全的

详细说明

左心室压力增加速率的最大值,表示为左心室峰值dP/dt值(dP/dt max),对应于心室压力曲线关于时间的一阶导数曲线上的最高点。 它是重要的收缩性能参数之一,主要由心室收缩力决定,出现在主动脉瓣关闭时的等容收缩期。 因此它不受心室以外参数的影响,如主动脉瓣面积、主动脉弹性和外周阻力。 尽管有这些独特的优势,但其在评估心室收缩性能而不是常用射血分数方面的用途有限的主要原因是其计算困难,这需要不间断的心室内压记录。

主动脉压力增加加速度的最大值可命名为主动脉峰值dP/dt。 同样,它对应于压力曲线关于时间的一阶导数的最大值。 与左心室峰值 dP/dt 不同,它出现在收缩早期射血期主动脉瓣打开后,因此除左心室收缩力外,还受心室以外参数的影响,如主动脉弹性和顺应性、血管阻力、前向和后向传播压力的干扰波、每搏输出量及其射血率 (dV/dt)。 值得注意的是,主动脉峰值 dP/dt 有望成为血管系统压力相关损伤的主要决定因素之一。 在暴露于可变压力下的结构中,损坏的程度取决于施加压力的大小和加速度以及结构的敏感性。 这种机制对现实世界有许多影响,是否也在生物体中运作,可以通过脉压来举例说明,脉压是除收缩压和舒张压水平之外的不良心血管事件的独立危险因素。 宽脉冲压力表明压力增加速度加快。 因此,降低左心室和主动脉峰值 dP/dt 值的应用可能会在管理压力相关血管损伤(如主动脉瘤)方面开辟一条新的治疗途径。 然而,主动脉峰值 dP/dt 概念甚至在研究文章中也很少出现。

由于它是主动脉峰值 dP/dt 的主要决定因素之一,因此改变左心室收缩力从而左心室峰值 dP/dt 值预计会在相同方向上改变主动脉峰值 dP/dt,因为所有其他变量均未改变。 然而,为了得出这种关联的程度和变化幅度的结论,有必要针对不同的收缩水平测量这些参数。 在此背景下,已证明通过心脏再同步化治疗 (CRT) 缩小 QRS 波群可增加左心室峰值 dP/dt 值。 这一发现有力地表明,QRS 波群的加宽反而会降低左心室峰值 dP/dt 值。 然而,在以前的研究中尚未研究通过逐渐降低心室收缩力来降低左心室峰值 dP/dt 对主动脉峰值 dP/dt 的影响。

在本研究中,左心室和主动脉峰值 dP/dt 值的变化响应左心室 (LV) 收缩力的逐渐降低以及双腔起搏的逐步变化(递减缩短)房室延迟 (AVD) 将被研究无左室收缩功能障碍的患者。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34290
        • Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine, Department of Cardiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

• 左心室收缩功能正常

排除标准:

  • 射血分数 < 50% 的左心室收缩功能异常
  • 存在严重的冠状动脉疾病
  • 心脏瓣膜病的存在

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:主动脉 dP/dt 窦性心律
当患者处于窦性心律时,在基线条件下记录左心室和主动脉 dP/dt 值。
有源比较器:DDD 起搏期间的主动脉 dP/dt
患者将自己控制。 将在临时 DDD 起搏下再次记录主动脉和心室压力,并将在每个起搏步骤收集的这些数据与基线条件下记录的压力进行比较。
将对接受侵入性导管插入术的患者进行测量。 将记录基线心室和主动脉血流动力学参数(连续压力记录)。 此后,将执行随着 AV 延迟的逐步变化的 DDD 起搏。 在每个起搏步骤期间,将连续记录不同主动脉水平的左心室和主动脉压力。 根据这些血液动力学数据,将离线计算左心室和主动脉的 dP/dt 值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
响应 DDD 起搏而改变主动脉 dP/dt
大体时间:在步进程序结束时完成
将确定主动脉 dP/dt 响应 DDD 起搏的变化
在步进程序结束时完成

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月3日

初级完成 (实际的)

2018年10月15日

研究完成 (实际的)

2018年10月15日

研究注册日期

首次提交

2018年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月9日

首次发布 (实际的)

2018年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月28日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 843-1075

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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临时 DDD 起搏的临床试验

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