此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

万古霉素、庆大霉素治疗感染性心内膜炎

2018年9月26日 更新者:Sarah Sobhy Habib、Assiut University

Assiut大学儿童医院万古霉素和庆大霉素治疗感染性心内膜炎

感染性心内膜炎是心脏心内膜表面的微生物感染。

研究概览

详细说明

感染性心内膜炎通常在发烧和新的或变化的心脏杂音的患者中被怀疑,并且根据超声心动图上赘生物的存在和阳性血培养来诊断。 伴有持续性菌血症且超声心动图有赘生物的发热患者,心内膜炎的诊断通常很容易。 、真菌、衣原体和立克次氏体。 它通常叠加在潜在的先天性或风湿性心脏病灶上,它也可能发生在没有潜在心脏异常的中央静脉导管患者中。

感染性心内膜炎在临床上分为急性和亚急性表现。 急性细菌性心内膜炎是一种持续数天至数周(2 周)的暴发性疾病。

细菌性心内膜炎是一种需要彻底根除微生物的疾病。 与心内膜炎有关的细菌受到植被的吞噬活动的相对保护,植被含有高浓度的代谢率相对较低的细菌。 延长肠胃外治疗是达到杀死心内膜炎赘生物中存在的所有细菌所需时间的杀菌血清水平的唯一方法。 治疗一般为 4-8 周。

由肺炎链球菌引起的自发瓣膜心内膜炎患者可给予含或不含氨基糖苷类的青霉素。

将抗葡萄球菌青霉素与氨基糖苷类结合使用可对抗草绿色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌。

疑似耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染或青霉素过敏者可用万古霉素替代半合成青霉素不能耐受β-内酰胺类抗生素者推荐万古霉素加庆大霉素4周,与更快清除菌血症有关;血培养阳性 白细胞增多 急性期反应物升高,如 CRP、ESR 长期病例中的贫血 超声心动图 治疗 住院治疗和卧床休息 使用抗凝疗法治疗心力衰竭。 抗菌剂:

  • 几项一般原则为治疗提供了基础
  • 抗菌疗法的选择取决于生物体及其敏感性模式
  • 特别针对婴儿和儿童的肠外治疗
  • 延长课程通常为 4-6 周
  • 杀菌剂
  • 协同组合:常用的初始方案为抗葡萄球菌的半合成青霉素和氨基糖苷类(庆大霉素),如怀疑为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,应以万古霉素代替半合成青霉素。

对青霉素过敏的患者应使用万古霉素代替青霉素或半合成青霉素 对于有感染性心内膜炎超声心动图征象的病例除庆大霉素外应使用万古霉素 手术干预;在某些情况下,需要对受感染的材料进行手术清创并用机械或生物假体人工心脏瓣膜更换瓣膜。

  • 瓣膜明显狭窄或反流导致心力衰竭的患者。
  • 尽管进行了适当的抗生素治疗,但复发性脓毒性栓塞
  • 大型植被(> 10 毫米)
  • 脓肿形成
  • 二尖瓣早闭

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1周 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 患有感染性心内膜炎的心脏病患者。
  2. 患者初诊为近期心内赘生物。

排除标准:

1.老年患者诊断为心内赘生物超过6个月

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:万古霉素、庆大霉素治疗心内膜炎
感染性心内膜炎患者将接受静脉输注万古霉素 30 mg/kg/天,持续 4:6 周,静脉输注庆大霉素 3mg/kg/天,持续 2 周
静脉
其他名称:
  • 万古霉素和新霉素

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
万古霉素和庆大霉素治疗感染性心内膜炎
大体时间:2周

使用静脉注射万古霉素和静脉注射庆大霉素的组合,然后通过以下方式评估患者

1.超声心动图检测心内赘生物大小

2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
万古霉素和庆大霉素治疗感染性心内膜炎
大体时间:1周
使用静脉注射万古霉素和静脉注射庆大霉素的组合,然后通过完整的血象评估患者以检测白细胞增多
1周
万古霉素和庆大霉素治疗感染性心内膜炎
大体时间:4周
使用静脉内万古霉素和静脉内庆大霉素的组合,然后通过 CRP 评估患者,如果 >6 意味着阳性结果
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年1月1日

初级完成 (预期的)

2021年1月1日

研究完成 (预期的)

2021年1月1日

研究注册日期

首次提交

2018年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月26日

首次发布 (实际的)

2018年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月26日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

万古霉素和庆大霉素的临床试验

3
订阅