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最大限度地减少触发手指类固醇注射的疼痛体验。

2019年3月11日 更新者:CHUAH SION KEAT、National University of Malaysia
研究与 23 号针头相比,使用 26 号针头进行扳机指类固醇注射的疼痛体验。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

比较 26 号针和 23 号针触发手指类固醇注射的疼痛体验。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

112

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Kuala Lumpur
      • Cheras、Kuala Lumpur、马来西亚、56000
        • 招聘中
        • Chuah Sion Keat
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在18岁以上
  • 男性或女性(未怀孕)
  • 单扳机指
  • 临床诊断的扳机指-绿色分级 I 或 II 级
  • 之前没有对相关手指进行手术
  • 受试者能够提供自愿的书面知情同意

排除标准:

  • 年龄小于 18 岁
  • 对利多卡因或皮质类固醇过敏
  • 绿色分类等级 III 或 IV 的扳机指
  • 以前对受影响的手指进行过手术
  • 注射部位的任何伤口、神经血管损伤或皮肤病
  • 伴随同侧手指/手腕/前臂/手臂损伤
  • 已有先天性/后天性手部畸形(如类风湿性关节炎、挛缩)
  • 无感的手

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:26号针
干预组
较小规格的针
有源比较器:23针
控制组
控制组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表痛
大体时间:注射后一分钟
0 到 100 的数字评分量表,0 表示没有疼痛,100 表示最痛
注射后一分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chuah Sion Keat

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月15日

初级完成 (预期的)

2019年11月30日

研究完成 (预期的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月29日

首次发布 (实际的)

2019年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月11日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • JEP-2018-654

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

26号针的临床试验

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