- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03790969
방아쇠 손가락 스테로이드 주사 시 통증 경험 최소화.
2019년 3월 11일 업데이트: CHUAH SION KEAT, National University of Malaysia
23 게이지 바늘과 비교하여 26 게이지 바늘로 방아쇠 손가락 스테로이드 주사의 통증 경험을 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
26 게이지 바늘과 23 게이지 바늘 사이의 방아쇠 손가락 스테로이드 주사의 통증 경험을 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
112
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chuah Sion Keat
- 전화번호: +617-3818580
- 이메일: cskeat@hotmail.com
연구 장소
-
-
Kuala Lumpur
-
Cheras, Kuala Lumpur, 말레이시아, 56000
- 모병
- Chuah Sion Keat
-
연락하다:
- CHUAH S KEAT
- 전화번호: 173818580
- 이메일: cskeat@hotmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 남성 또는 여성(비임신)
- 단일 방아쇠 손가락
- 임상적으로 진단된 방아쇠 손가락 - 녹색 분류 등급 I 또는 II
- 관련 손가락에 대한 사전 수술 없음
- 피험자는 자발적인 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
제외 기준:
- 만 18세 미만
- 리그노카인 또는 코르티코스테로이드에 대한 알레르기
- 녹색 분류 등급 III 또는 IV의 방아쇠 손가락
- 영향을 받은 손가락에 대한 이전 수술
- 주사 부위의 모든 상처, 신경혈관 손상 또는 피부 질환
- 수반되는 동측 손가락/손목/팔뚝/팔 부상
- 손의 기존 선천적/후천적 기형(예: 류마티스 관절염, 구축)
- 무감각한 손
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 26 게이지 바늘
개입 그룹
|
더 작은 게이지 바늘
|
활성 비교기: 23 게이지 바늘
대조군
|
대조군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
시각적 아날로그 척도 통증
기간: 주입 후 1분
|
0에서 100까지의 숫자 등급 척도(0은 통증이 없음을 의미하고 100은 가장 심한 통증을 의미함)
|
주입 후 1분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chuah Sion Keat
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 15일
기본 완료 (예상)
2019년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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