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在学校成功实施的信念和态度(基础)

2018年12月29日 更新者:Aaron Lyon、University of Washington
本研究的目的是调整和测试理论驱动的实施前干预的可行性和潜在功效,以解决 EBP 实施的个人层面障碍 - 学校成功实施的信念和态度 (BASIS) - 旨在改善学校心理健康提供者对 EBP 的实施。 BASIS 旨在成为一种可行且可扩展的一线或辅助实施增强干预措施,以促进针对高质量 EBP 实施的其他努力(例如,组织干预)。 本研究的目的是:(1)采用现有的、理论驱动的实施干预(BASIS),以前与教育工作者一起使用,以改善学校心理健康提供者的 EBP 实施行为; (2) 通过以下方式评估后期临床试验的可行性: (a) 确定 BASIS 干预在学校心理健康提供者中的可行性、可接受性和适当性,以及 (b) 与注意力控制相比,对 BASIS 进行试点测试,在特定的现有 EBP 培训之前作为实施前干预交付。 关键的组织因素(例如,实施环境)也将被评估并作为协变量包含在内,我们将探索数据中的趋势以为更大规模试验的设计提供信息。 最终,BASIS 提供了一种创新且可扩展的方法来改善学校心理健康提供者对 EBP 的接受和使用,以增加接受高质量服务的患有心理健康问题的青少年的数量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98115-8160
        • University of Washington School Mental Health Assessment, Research, and Training (SMART) Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

包含:

学校心理健康提供者(学校心理学家、学校社会工作者等)从西雅图地区两个经济和种族多元化地区的初中和高中招募。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基础
收到 3 小时 BASIS 实施策略。
有源比较器:注意力控制
接受了一个 3 小时的课程,旨在控制剂量、提供的信息和演示者效果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对循证实践态度的改变
大体时间:干预前/基线、干预后(1-2 周)、4 个月随访
基于证据的实践态度量表 (EBPAS) 是一种广泛使用的 26 项工具,旨在评估基于证据的实践 (EBP) 态度,项目在 0-4 量表和 6 个子量表上测量:(1) 如果 EBP 采纳的可能性是一项要求; (2) 如果 EBP 对您有吸引力,采用的可能性; (3) 对新做法的开放性; (4) 当前实践与 EBP 之间的感知差异; (5) EBP 与当前实践的契合度; (6) EBP 的负担。 子量表和总分是项目的平均分数,范围为 0-4。 更高的分数反映了更有利的态度(感知差异是反向编码的)。
干预前/基线、干预后(1-2 周)、4 个月随访
主观规范的变化
大体时间:干预前/基线、干预后(1-2 周)、4 个月随访
主观规范量表基于计划行为理论 (TPB) 构造。 两个分量表衡量两类与实施相关的主观规范:指令性规范和描述性规范。 每个子量表上有四个项目,平均得分范围为 -3 到 +3,正分反映了更积极的主观指令和描述性规范。
干预前/基线、干预后(1-2 周)、4 个月随访
感知行为控制的变化
大体时间:干预前/基线、干预后(1-2 周)、4 个月随访
感知行为控制量表是教师自我效能感量表的修改版,它有 10 个项目评估实施循证实践中的感知行为控制。 项目按 1-4 级评分,总平均分范围为 1-4。 较高的分数反映了更大(即更有利)的感知行为控制。
干预前/基线、干预后(1-2 周)、4 个月随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
学校实施公民行为的变化
大体时间:干预前/基线、干预后(1-2 周)、4 个月随访
学校实施公民行为量表 (S-ICBS) 包括 15 个项目,衡量临床医生对学校工作人员如何在其特定学校环境中参与循证实践的看法。 有4个分量表:(1)帮助他人; (2) 随时了解情况; (三)主动; (4) 宣传。 子量表和总分是项目的平均分数,范围为 0-4。 较高的分数反映了更大(即更有利)的公民行为实施。
干预前/基线、干预后(1-2 周)、4 个月随访
实施意向的改变
大体时间:干预前/基线、干预后(1-2 周)、4 个月随访
修改后的使用意向量表有 9 个项目评估学校心理健康提供者实施循证实践的意向。 总平均分数的计算范围为 0-4,分数越高表示意向越有利。 管理了该量表的两个版本。 在基线时,所有提供者都被问及实施循证实践的总体意图。 培训结束后,临床医生被问及实施他们接受过培训的特定干预措施的意图。
干预前/基线、干预后(1-2 周)、4 个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aaron R Lyon, PhD、University of Washington

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年8月15日

初级完成 (实际的)

2018年7月31日

研究完成 (实际的)

2018年7月31日

研究注册日期

首次提交

2018年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月29日

首次发布 (实际的)

2019年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年12月29日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 52139
  • 1R21MH108714 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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注意力控制的临床试验

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