Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Убеждения и установки для успешной реализации в школах (BASIS)

29 декабря 2018 г. обновлено: Aaron Lyon, University of Washington
Целью данного исследования является адаптация и проверка осуществимости и потенциальной эффективности основанного на теории вмешательства, предшествующего внедрению, для устранения барьеров на индивидуальном уровне на пути к внедрению EBP – «Убеждения и установки для успешного внедрения в школах» (BASIS), предназначенного для улучшения школы. внедрение EBP поставщиками психиатрических услуг. BASIS задуман как осуществимая и масштабируемая первоочередная или дополнительная интервенция по улучшению реализации, которая способствует другим усилиям (например, организационным интервенциям), направленным на высококачественную реализацию EBP. Целями данного исследования являются: (1) адаптация существующего, основанного на теории внедрения вмешательства (BASIS), ранее использовавшегося педагогами, для улучшения поведения при внедрении EBP школьными поставщиками психиатрических услуг; и (2) оценить жизнеспособность более позднего клинического испытания путем: (а) установления осуществимости, приемлемости и уместности вмешательства BASIS среди школьных психиатров и (b) пилотного тестирования BASIS по сравнению с контролем внимания, проводится в качестве вмешательства перед внедрением перед обучением конкретной существующей EBP. Ключевые организационные факторы (например, климат реализации) также будут оцениваться и включаться как ковариаты, и мы будем изучать тенденции в данных, чтобы информировать о дизайне более крупного испытания. В конечном счете, BASIS предлагает инновационный и масштабируемый подход к улучшению понимания и использования EBP школьными поставщиками психиатрических услуг, чтобы увеличить количество молодых людей с проблемами психического здоровья, которые получают высококачественные услуги.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98115-8160
        • University of Washington School Mental Health Assessment, Research, and Training (SMART) Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Включение:

Школьные работники психиатрической службы (школьные психологи, школьные социальные работники и т. д.) были набраны из средних и старших классов двух экономически и этнически различных районов Сиэтла.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ОСНОВА
Получил 3-х часовую стратегию внедрения BASIS.
Активный компаратор: Контроль внимания
Получил 3-часовой сеанс, предназначенный для контроля дозы, предоставленной информации и эффектов ведущего.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение отношения к доказательной практике
Временное ограничение: До вмешательства/исходный уровень, после вмешательства (1-2 недели), последующее наблюдение через 4 месяца
Шкала отношения к практике, основанной на фактических данных (EBPAS), представляет собой широко используемый инструмент из 26 пунктов, предназначенный для оценки отношения к практике, основанной на доказательствах (EBP), с элементами, измеряемыми по шкале от 0 до 4 и 6 подшкалам: (1) вероятность принятия, если EBP были требованием; (2) вероятность усыновления, если EBP привлекала вас; (3) открытость к новым практикам; (4) предполагаемое расхождение между текущей практикой и EBP; (5) соответствие EBP текущей практике; и (6) бремя EBP. Подшкалы и общие баллы представляют собой средние баллы по пунктам в диапазоне от 0 до 4. Более высокие баллы отражают более благоприятное отношение (воспринимаемое расхождение кодируется обратным кодом).
До вмешательства/исходный уровень, после вмешательства (1-2 недели), последующее наблюдение через 4 месяца
Изменение субъективных норм
Временное ограничение: До вмешательства/исходный уровень, после вмешательства (1-2 недели), последующее наблюдение через 4 месяца
Шкала субъективных норм основана на конструкциях теории запланированного поведения (TPB). Две подшкалы измеряют два типа субъективных норм, связанных с реализацией: предписания и описательные нормы. На каждую субшкалу загружается четыре пункта, а средний балл варьируется от -3 до +3, при этом положительные баллы отражают более позитивные субъективные предписания и описательные нормы.
До вмешательства/исходный уровень, после вмешательства (1-2 недели), последующее наблюдение через 4 месяца
Изменение воспринимаемого поведенческого контроля
Временное ограничение: До вмешательства/исходный уровень, после вмешательства (1-2 недели), последующее наблюдение через 4 месяца
Шкала воспринимаемого поведенческого контроля представляет собой модифицированную версию Шкалы самоэффективности учителя, которая состоит из 10 пунктов, оценивающих воспринимаемый поведенческий контроль при реализации научно обоснованных практик. Задания оцениваются по шкале от 1 до 4 с общим средним баллом от 1 до 4. Более высокие баллы отражают больший (т. е. более благоприятный) воспринимаемый поведенческий контроль.
До вмешательства/исходный уровень, после вмешательства (1-2 недели), последующее наблюдение через 4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в поведении гражданственности при внедрении в школу
Временное ограничение: До вмешательства/исходный уровень, после вмешательства (1-2 недели), последующее наблюдение через 4 месяца
Шкала гражданского поведения при внедрении в школе (S-ICBS) включает 15 пунктов и измеряет восприятие клиницистами того, как школьный персонал использует доказательную практику в своем конкретном школьном контексте. Есть 4 субшкалы: (1) помощь другим; (2) информирование; (3) проявление инициативы; и (4) информационно-пропагандистская деятельность. Подшкалы и общие баллы представляют собой средние баллы по пунктам в диапазоне от 0 до 4. Более высокие баллы отражают большее (т. е. более благоприятное) поведение реализации гражданства.
До вмешательства/исходный уровень, после вмешательства (1-2 недели), последующее наблюдение через 4 месяца
Изменение намерений реализовать
Временное ограничение: До вмешательства/исходный уровень, после вмешательства (1-2 недели), последующее наблюдение через 4 месяца
Модифицированная шкала намерений использовать состоит из 9 пунктов, оценивающих намерения школьных поставщиков психиатрических услуг внедрять методы, основанные на фактических данных. Общий средний балл рассчитывается в диапазоне от 0 до 4, а более высокие баллы указывают на более благоприятные намерения. Были введены две версии этой шкалы. На исходном этапе всех поставщиков спрашивали об общих намерениях внедрять методы, основанные на фактических данных. После обучения клиницистов спрашивали о намерениях осуществить конкретное вмешательство, для которого они прошли обучение.
До вмешательства/исходный уровень, после вмешательства (1-2 недели), последующее наблюдение через 4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Aaron R Lyon, PhD, University of Washington

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 52139
  • 1R21MH108714 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Контроль внимания

Подписаться