抗菌效果比较研究

纳入标准：

1. 年满 18 岁的任何种族的男性或女性
2. 身体健康
3. 阅读、理解并签署知情同意书 (ICF)
4. 如果有生育潜力的女性，愿意使用可接受的避孕方法来防止怀孕（即 口服避孕药、宫内节育器、隔膜、避孕套、禁欲、双侧输卵管结扎术，或与进行过输精管切除术的伴侣保持一夫一妻制关系）
5. 有生育能力的女性受试者，在使用任何研究产品之前，治疗日的尿妊娠试验 (UPT) 必须呈阴性
6. 筛选日 腹部皮肤双侧基线微生物计数至少为 3.11 菌落形成单位 (CFU)/cm2，腹股沟皮肤双侧微生物计数至少为 5.00 log10 菌落形成单位 (CFU)/cm2（不适用于中和研究）

排除标准：

1. 在 14 天的冲洗调节期和测试期间，测试地点暴露于抗菌剂、含药肥皂、含药洗发水或含药乳液，使用经过杀菌剂处理的游泳池或热水浴缸，使用日光浴床或日光浴（7 -中和研究日）
2. 在 14 天的冲洗调节期和测试期间（中和研究为 7 天），测试部位暴露于强洗涤剂、溶剂或其他刺激物
3. 在 14 天的清洗期和测试期间（中和研究为 7 天）穿上织物柔软剂、驱虫剂或经紫外线处理的衣服
4. 在筛选日基线或治疗日基线样本收集或中和研究之前，任何个人皮肤状况的刺激评分为 1（任何治疗区域出现任何发红、肿胀、皮疹或干燥）
5. 使用全身或局部抗生素药物、类固醇药物（激素避孕或绝经后原因除外）或任何其他已知会在 14 天洗脱调理期和测试期间影响皮肤正常微生物菌群的产品（7 天的中和研究）
6. 已知对乙烯基、乳胶（橡胶）、酒精、金属、墨水或胶带粘合剂过敏或敏感，或对肥皂、乳液或软膏中常见的抗菌剂特别是异丙醇或葡萄糖酸氯己定过敏
7. 身体状况的医学诊断，例如当前或最近的严重疾病、哮喘、糖尿病、肝炎、器官移植、二尖瓣脱垂、先天性心脏病、内部假体或任何免疫功能低下的状况，例如艾滋病（或 HIV 阳性）
8. 怀孕，计划在研究的清除和测试期间怀孕，或哺乳孩子
9. 测试点 2 英寸（5.08 厘米）范围内的任何纹身或疤痕
10. 测试部位或周围 6 英寸以内的皮肤病、割伤、损伤、活动性皮疹或破损或其他皮肤病
11. 咨询医师或 PI 认为会危及受试者安全或研究完整性的身体任何部位的当前活动性皮肤病或炎症性皮肤病（例如，接触性皮炎）
12. 在基线筛选、治疗日和整个测试期间采样前 72 小时内淋浴、沐浴或游泳（不适用于中和研究）
13. 在过去 30 天内参加过另一项临床研究或在签署知情同意书时正在参加另一项临床研究
14. PI 认为应排除参与的任何医疗状况或使用任何药物
15. 不愿意完成研究的性能要求。