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心力衰竭处方临床决策支持的实施模型

2022年5月4日 更新者:University of Colorado, Denver

心力衰竭处方临床决策支持集成实施模型的开发和验证

本提案的目的是比较临床决策支持 (CDS) 的两种设计(定制与商业)的临床结果、实施指标(即患者覆盖率和临床医生采用率)和临床医生偏好。 为心力衰竭患者开的 β 受体阻滞剂处方将用作测试案例。 CDS 设计的最佳实践,包括以用户为中心的设计,将被纳入定制的 CDS 中,并使用集群随机试验与电子健康记录中的商用 CDS 进行比较。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

118

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
        • University of Colorado Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

研究对象是提供者

纳入标准:

  • 为心力衰竭和射血分数降低的患者提供护理的科罗拉多健康大学 (UCHealth) 的初级保健临床医生开处方

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:定制光盘
定制的 CDS 将在 CDS 设计中综合应用已知的最佳实践原则来设计和实施。 建议将启动基于证据的 β 受体阻滞剂治疗心力衰竭。
电子健康记录中的主动计算机化临床决策支持警报,建议启动基于证据的 β 受体阻滞剂治疗心力衰竭和射血分数降低。
其他名称:
  • 光盘
有源比较器:商业CDS
商业 CDS 可供使用 Epic 电子健康记录供应商的所有机构使用,但违反了一些 CDS 设计最佳实践,特别是没有针对给定健康系统的最终用户量身定制。 建议将启动基于证据的 β 受体阻滞剂治疗心力衰竭。
电子健康记录中的主动计算机化临床决策支持警报,建议启动基于证据的 β 受体阻滞剂治疗心力衰竭和射血分数降低。
其他名称:
  • 光盘

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Β受体阻滞剂 (BB) 处方变更
大体时间:CDS 实施后 6 个月
初级保健办公室访问期间基于证据的 BB 的处方数量。
CDS 实施后 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者范围
大体时间:CDS 实施后 6 个月
由初级保健机构就诊且未接受 CDS 开火的基于证据的 BB 的独特心力衰竭患者的比例。
CDS 实施后 6 个月
临床医生收养
大体时间:CDS 实施后 6 个月
未被临床医生彻底解雇的 CDS 比例。
CDS 实施后 6 个月
影响临床医生在定性访谈中采用 CDS 的因素
大体时间:CDS 实施后 6 个月
临床医生报告的影响 CDS 采用的因素。
CDS 实施后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Katy E Trinkley, PharmD、University of Colorado, Denver

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月24日

初级完成 (实际的)

2019年9月23日

研究完成 (实际的)

2019年9月23日

研究注册日期

首次提交

2019年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月18日

首次发布 (实际的)

2019年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月4日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 19-0020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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决策支持系统,临床的临床试验

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