初级保健中老年人的药物审查
2019年7月31日 更新者：Region Skane
在初级保健中进行的药物审查对住院和死亡率的影响 - 一项随机对照试验
该研究是 2011-2012 年对瑞典老年患者进行药物审查的随机对照研究的后续研究。
已收集有关死亡率和住院率的其他数据。
研究概览
详细说明
背景 老年人口中与药物有关的问题很普遍，而且越来越多。
多专业药物审查 (MR) 已成为一种优化体弱老年患者药物治疗的方法。
研究尚未能够显示 MRs 对死亡率或住院率影响的确凿证据。
目的 本研究的目的是在一项随机对照研究中评估 MRs 对 369 名接受初级保健的虚弱患者 6 个月和 12 个月后入院和死亡率的影响。
方法 患者随机分为干预组（接受 MR）和对照组（接受常规护理）。
收集了 6 个月和 12 个月时死亡率和住院率的描述性数据。
对 12 个月内死亡时间和首次入院时间进行了生存分析。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
369
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
75年 及以上 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 >75 岁，住在疗养院或社区住宅，接受市政提供的护理，并配发多剂量药物
排除标准：
- 缺乏多剂量药物分配，住在家里，没有市政提供的护理，<75 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
干预组的患者接受了多专业的药物审查。
护士进行症状评估，药剂师评估药物清单并提出调整建议，最后由医生采取行动并进行药物变更。
|
多专业用药审查
|
|
NO_INTERVENTION：控制
患者按照常规进行治疗。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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入院
大体时间：六个月
|
首次入院时间
|
六个月
|
|
入院
大体时间：十二个月
|
首次入院时间
|
十二个月
|
|
生存分析
大体时间：六个月
|
死亡时间
|
六个月
|
|
生存分析
大体时间：十二个月
|
死亡时间
|
十二个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
入院人数
大体时间：六个月
|
入院人数
|
六个月
|
|
入院人数
大体时间：十二个月
|
入院人数
|
十二个月
|
|
死亡
大体时间：六个月
|
死亡人数
|
六个月
|
|
死亡
大体时间：十二个月
|
死亡人数
|
十二个月
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
药物数量
大体时间：基线
|
药物数量
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2018年12月31日
研究完成 (实际的)
2019年3月31日
研究注册日期
首次提交
2019年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月31日
首次发布 (实际的)
2019年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月31日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
药物审查的临床试验
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