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知识对尼日利亚东北部阿达马瓦州疫苗接种率的影响

2020年7月11日 更新者:Ryoko Sato、Harvard School of Public Health (HSPH)

尼日利亚东北部阿达马瓦州贾达地方政府辖区疫苗接种计划和全面免疫知识及其对疫苗接种率的影响

儿童免疫接种不是一次性行为;相反,它是特定时间范围内的重复行为。 不仅免疫接种率低,而且免疫接种率下降和从推荐的免疫接种计划中延迟免疫接种在非洲普遍存在且比例很高。 根据 2016/2017 年进行的尼日利亚多指标类集调查 (MICS),未完成疫苗接种的最常见原因是看护人认为孩子已经完全免疫 (44.8%)。

护理人员对完全免疫的误解可归因于复杂的免疫程序。 在尼日利亚,婴儿应该在出生后的第一年内在 5 个不同的时间接种 9 种不同类型的疫苗。 使事情变得更复杂的是,疫苗接种时间表会随着时间的推移而变化;例如在尼日利亚,2015 年推出了新疫苗灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV),在出生后 14 周接种,轮状病毒疫苗和 A 型脑膜炎球菌疫苗计划于 2019 年推出。

在这种复杂且瞬息万变的疫苗接种计划环境中,本研究的目的是提高护理人员对疫苗接种完成情况和儿童疫苗接种状况的了解,从而提高儿童的全面疫苗接种率。

目的 本研究的主要目的是了解提供有关妇女儿童疫苗接种计划和疫苗接种状况的一般信息和定制信息对疫苗接种率的影响。 在这项研究中,研究人员将重点放在有 12 个月或更小孩子的妇女身上。

假设

这项拟议研究的主要假设如下:

  1. 看护者疫苗接种信息:疫苗接种时间表和儿童疫苗接种状况的一般信息和定制信息,提高看护者对疫苗接种完成情况、疫苗接种时间表和儿童疫苗接种状况的益处和了解的知识
  2. 全面免疫率:通过提高对疫苗接种完成概念及其子女疫苗接种状况的认识水平,拟议研究提高儿童的全面免疫率

研究概览

详细说明

背景与目的 尽管疫苗已被证明有益,但儿童免疫接种率一直停滞不前,非洲国家的接种率落后于世界其他地区。 例如,自 2015 年以来,三剂白喉-破伤风-百日咳 (DPT3) 的全球覆盖率一直停滞在 85%,而非洲的 DPT3 覆盖率自 2010 年以来一直保持在 72%。 未接种疫苗的儿童分布不均;在大约 2000 万未完全接种疫苗的婴儿中,超过 20% 的婴儿居住在三个国家,包括提议的研究地点尼日利亚。 此外,尼日利亚是少数 DPT3 覆盖率随时间下降的国家之一:2010 年为 54%,2017 年为 42%。

儿童免疫接种不是一次性行为;相反,它是特定时间范围内的重复行为。 不仅免疫接种率低,而且免疫接种率下降和从推荐的免疫接种计划中延迟免疫接种在非洲普遍存在且比例很高。 根据 2016/2017 年进行的尼日利亚多指标类集调查 (MICS),未完成疫苗接种的最常见原因是看护人认为孩子已经完全免疫 (44.8%)。

护理人员对完全免疫的误解可归因于复杂的免疫程序。 每种类型和剂量的疫苗在可预防疾病的类型和可达到的功效水平方面都有其自身的意义。 在尼日利亚,婴儿应该在出生后的第一年内在 5 个不同的时间接种 9 种不同类型的疫苗。 例如,口服脊髓灰质炎病毒疫苗 (OPV) 是为了保护婴儿免于感染脊髓灰质炎这种高度传染性疾病。 目前,尼日利亚是世界上三个未消灭小儿麻痹症的国家之一。 婴儿计划接种四次 OPV;在出生、第 6、10 和 14 周时。 第一剂 OPV(口服脊髓灰质炎疫苗)的效力为 82%,而第二剂和第三剂分别为 90% 和 99% 或更高。 使事情变得更复杂的是,疫苗接种时间表会随着时间的推移而变化;例如在尼日利亚,2015 年推出了新疫苗灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV),在出生后 14 周接种,轮状病毒疫苗和 A 型脑膜炎球菌疫苗计划于 2019 年推出。

在这种复杂且瞬息万变的疫苗接种计划环境中,本研究的目的是提高护理人员对疫苗接种完成情况和儿童疫苗接种状况的了解,从而提高儿童的全面疫苗接种率。

目的 本研究的主要目的是了解提供有关妇女儿童疫苗接种计划和疫苗接种状况的一般信息和定制信息对疫苗接种率的影响。 这项研究的重点是孩子不超过 12 个月的妇女。

假设

这项拟议研究的主要假设如下:

  1. 看护者疫苗接种信息:疫苗接种时间表和儿童疫苗接种状况的一般信息和定制信息,提高看护者对疫苗接种完成情况、疫苗接种时间表和儿童疫苗接种状况的益处和了解的知识
  2. 全面免疫率:通过提高对疫苗接种完成概念及其子女疫苗接种状况的认识水平,拟议研究提高儿童的全面免疫率

文献综述 知识在塑造人们的健康行为方面具有强大的力量。 在人群健康行为未达到最佳水平的情况下,尝试改善这种状况的一种明显方法是提供信息以鼓励人群采取健康行为。

在疫苗接种的情况下,提供信息有很大的潜力来增加疫苗接种率,特别是在主要感知障碍之一是缺乏疫苗接种计划知识的地方,例如阿达马瓦州的情况。

但是,根据所提供信息的类型,提供疫苗接种信息的有效性可能会有所不同。 一项研究向印度的护理人员提供了有关破伤风疫苗益处的信息,他们发现信息提供对疫苗接种有很大影响。 在他们的研究中,增益框架和损失框架消息传递的有效性在统计上是相同的。 另一方面,诸如恐惧诉求之类的显着信息可能无效,甚至可能适得其反。 调查人员在之前的项目中发现,在 Jada 地方政府区域,恐惧呼吁干预对从未接种过疫苗的妇女接种破伤风类毒素疫苗适得其反。

如果护理人员不了解 MICS 2016/2017 中的疫苗接种时间表,只需提供有关下一次疫苗接种时间表的信息即可。 最近的技术进步使得通过 SMS 消息发送提醒变得简单且具有成本效益。

虽然短信提醒对影响一次性疫苗接种有效,但这种干预应伴随提供更基础的信息,诱导重复接种行为,以发挥干预效果可持续的。 本研究建议提供基本信息,告知受访者整体疫苗接种计划,以及定制信息,告知他们的孩子在疫苗接种计划中的位置。 调查人员假设,一旦受访者了解了整体疫苗接种时间表,就很容易理解他们应该去诊所的时间和次数,而不是完全依赖短信提醒等供应方干预。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Adamawa
      • Jada、Adamawa、尼日利亚
        • Jada Local Government Primary Health Care Development Agency

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 有 12 个月或以下孩子的妇女

排除标准:

  • 排除没有 12 个月或更小孩子的妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
控制之间没有实施干预
实验性的:治疗(疫苗接种教育信息)
在基线调查结束时提供有关疫苗接种和疫苗接种时间表的一般信息和定制信息
提供有关疫苗接种重要性和量身定制的疫苗接种计划的信息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过调查问卷评估的具有准确疫苗接种知识水平的参与者人数
大体时间:2周

调查人员将通过调查收集受访者对疫苗接种知识的了解情况。 知识水平由 5 个问题计算得出:1) 孩子在 12 个月之前需要接种的疫苗类型数量,2) 孩子需要接种 Pentavalent 疫苗的次数,3) 孩子最后一个月需要接种的疫苗接种 Pentavalent 疫苗,4) 儿童需要接种 BCG 疫苗的时间,以及 5) 儿童完成疫苗接种所需的门诊次数(至少)。 对于每个问题,如果错误则为 0,如果正确则为 1。

知识水平等级范围从 0 到 5,这是正确答案的总数。

2周
健康诊所后续跟踪调查评估的带孩子进行全面疫苗接种的参与者人数
大体时间:9个月
调查者将收集受访者子女的实际疫苗接种情况信息
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ryoko Sato, Ph.D.、Harvard School of Public Health (HSPH)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月15日

初级完成 (实际的)

2020年2月9日

研究完成 (实际的)

2020年2月9日

研究注册日期

首次提交

2019年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月31日

首次发布 (实际的)

2019年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月11日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TBDNA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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信息提供的临床试验

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