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女子足球运动员动态平衡的拉伸训练与表现

2020年8月10日 更新者:Dragan Mijatović

用于改善动态平衡的受控、随机、伸展运动

这项研究显示了伸展运动对动态平衡的影响。 足球运动员分成两组进行不同的伸展运动,动态和静态。 对照组不做伸展运动。 该研究应表明哪些拉伸运动对 Y 平衡测试的影响大于动态平衡测试。

研究概览

详细说明

运动中的伤害预防非常重要,在这个领域花费了大量的调查时间和精力。 已经创建了许多不同的工具,旨在查明运动员受伤的倾向或风险。 此外,卫生专业人员和教练应与运动员合作,尽可能减少受伤人数。 预防过程的目的不是消除伤害,而是减少伤害并将其保持在可接受的水平。 许多作者表明,包括平衡练习在内的干预措施在降低受伤风险以及提高受伤后的表现方面非常有效。 平衡不良、运动控制改变或缺乏神经肌肉控制都被描述为运动员下肢受伤风险的预测因素。 Y 平衡测试 (YBT) 是 Star Excursion 平衡测试 (SEBT) 的经过验证的推导,是一种功能性筛查工具,可以可靠地用于多种目的:评估下肢稳定性、监测康复进度、了解缺陷受伤后,并确定下肢受伤高风险的运动员。 基于这些原因,我们决定研究拉伸运动是否可以改善 Y 平衡测试。 这项研究是针对波斯尼亚和黑塞哥维那甲级联赛的足球运动员进行的。 比较静态和动态拉伸及其对 Y 平衡测试性能的影响,而对照组不进行拉伸运动。 拉伸可以改善身体姿势,获得良好的肌肉和关节灵活性,对防止受伤有积极作用,减少肌肉疼痛,定期拉伸还可以改善身体平衡。 目的是探索哪些伸展运动会增加 Y 平衡测试的结果,以及这是否会发生。

本研究旨在调查拉伸运动对女子足球运动员 Y 平衡测试(YBT,作为动态平衡测试)表现和姿势控制的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 35年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 研究开始后 10 天内没有肌肉骨骼损伤,
  • 年龄超过 14 岁(波斯尼亚和黑塞哥维那足协官方公报,波黑女子足球联赛第 15 条规定,年满 14 岁且具有专科体检可代表一线队出场,同一场比赛最多5人上场)
  • 自愿参与研究。

排除标准:

  • 14岁以下,
  • 拒绝参加考试,
  • 负责人在保存受伤记录方面的错误,
  • 最近 10 天小腿受伤,
  • 前庭障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:静态运动
实验组做静态练习,3次5次重复,为期三个月,训练结束时持续15-20分钟。
站立股四头肌拉伸、腓肠肌拉伸、站立分叉、内收肌拉伸、半跪腹股沟拉伸、腘绳肌拉伸、祈祷深蹲、坐姿内收肌和腘绳肌拉伸、跨栏座、坐姿臀肌拉伸、卧姿臀肌拉伸、坐姿腹股沟外展、比目鱼肌拉伸, 半跪式股四头肌拉伸,股四头肌拉伸
实验性的:动态运动
这组进行动态练习,重复 3 次,重复 5 次,为期三个月,在训练结束时持续 15 到 20 分钟。
下犬式到跑步者的弓步、动态深蹲拉伸、新月形到腘绳肌的拉伸、半跪式腘绳肌拉伸、左右弓步伸展、站立的小腿和腘绳肌拉伸、跨栏、左右跨步弓步、IT 带拉伸、步行四边形拉伸、前后摆腿、交叉摆腿、拉膝、站立式深蹲伸展、站立式臀肌伸展
无干预:控制组
对照组不做伸展运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腿长
大体时间:2分钟
腿长是用卷尺从髂前上棘到内踝远端边缘测量的,以厘米为单位。
2分钟
Y 平衡测试
大体时间:15分钟
在测试过程中,足球运动员将一只脚放在测试装置的固定平台上,使脚尖不超过起跑线。 第二只脚或脚尖将平台的可移动部分推下测量管,测量管以半英寸间隔标记。 任何将站立的腿抬到脚后跟、脚趾或失去平衡都将被视为错误,并将重复尝试。 将通过前、后内侧和后外侧方向的下肢 3 次试验和 3 次有效测量来测试活动能力。 手臂应该放在臀部上。
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dragan mijatović, MPT、WFC Siroki Brijeg

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月18日

初级完成 (实际的)

2020年8月1日

研究完成 (实际的)

2020年8月10日

研究注册日期

首次提交

2020年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月17日

首次发布 (实际的)

2020年1月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月10日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Study 3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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静态伸展运动的临床试验

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