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感觉处理敏感性在小儿慢性疼痛中的作用

2022年5月17日 更新者:Helen Koechlin、University Hospital, Basel, Switzerland

深入了解慢性儿科疼痛:探索感觉处理敏感性的作用

该项目的目的是提高对 SPS 特性是否有助于解释疼痛敏感性增加以及慢性疼痛易感性的科学认识。 此外,将测试与 SPS 较低的个体相比,SPS 较高的参与者是否报告了对积极、消极或中性情绪诱导的疼痛强度差异。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

背景:疼痛被定义为一种不愉快的感觉和情绪体验,在慢性形式下,疼痛非常普遍,多达 25% 的儿童和青少年受其影响。 许多形式的慢性疼痛的确切病因仍然未知。 已提出的一种增加疼痛敏感性的机制是中枢敏化,即神经系统传递疼痛信号的效率增加,这表现为较低的疼痛阈值。 较低的疼痛阈值反过来被认为是慢性疼痛发展的危险因素。 对疼痛更敏感是那些具有高感觉处理敏感性 (SPS) 的人共有的一个特征,他们被认为对积极和消极的环境影响反应更强烈。 迄今为止,这种增加的敏感性与疼痛耐受性之间的关系尚未得到研究,但可能有助于我们理解为什么某些儿童和青少年比其他儿童和青少年更容易患上慢性疼痛。

目的和目的:该项目的目的是提高对 SPS 特征是否有助于解释疼痛敏感性增加以及慢性疼痛易感性的科学认识。 此外,将测试与 SPS 较低的个体相比,SPS 较高的参与者是否报告了对积极、消极或中性情绪诱导的疼痛强度差异。

方法:为了检查具有不同 SPS 水平的人对实验诱导的疼痛刺激的疼痛感知差异,以及疼痛感知是否可以通过积极、消极或中性情绪诱导来调节,我将在健康青少年样本中应用热痛范式. 参与者将被随机分配到中性、积极或消极情绪诱导组,我将测试他们的疼痛敏感性是否随着他们在高敏感度量表上的分数和情绪诱导方面的分数而有所不同。

预期结果:与敏感性量表得分较低的青少年相比,我们预计高度敏感的青少年具有较低的疼痛阈值和耐受性,并且对积极(疼痛评分降低)和消极(疼痛评分增加)情绪诱导反应更强烈。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Basel、瑞士、40555
        • Faculty of Psychology, University of Basel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 19年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将从当地学校和瑞士巴塞尔大学招募。

描述

纳入标准:

  • 16-19岁的健康青少年

排除标准:

  • 慢性疼痛或其他慢性病
  • 皮肤病
  • 影响触觉或热模态的感觉异常
  • 怀孕
  • 目前用药
  • 当前的心理或精神治疗
  • 语言能力不足,无法理解说明

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
积极的情绪
该组将在热痛之前接受积极的情绪诱导。
将应用标准化的热痛范例。 疼痛阈值将通过自控搜索法确定,温度从 32°C 开始,每次点击鼠标点击会增加 0.1°C。 疼痛耐受性定义为从疼痛刺激开始到参与者退出刺激所经过的时间(以秒为单位)。 参与者将被指示尽可能长时间地继续执行任务,并在感到太不舒服或疼痛时按下按钮。 然后温度将恢复到基线。 为避免人身伤害,测量将在最高温度 50°C 时自动停止。
负面情绪
该组将在热痛之前暴露于负面情绪诱导。
将应用标准化的热痛范例。 疼痛阈值将通过自控搜索法确定,温度从 32°C 开始,每次点击鼠标点击会增加 0.1°C。 疼痛耐受性定义为从疼痛刺激开始到参与者退出刺激所经过的时间(以秒为单位)。 参与者将被指示尽可能长时间地继续执行任务,并在感到太不舒服或疼痛时按下按钮。 然后温度将恢复到基线。 为避免人身伤害,测量将在最高温度 50°C 时自动停止。
中性情绪
该组将在热痛之前暴露于中性情绪诱导。
将应用标准化的热痛范例。 疼痛阈值将通过自控搜索法确定,温度从 32°C 开始,每次点击鼠标点击会增加 0.1°C。 疼痛耐受性定义为从疼痛刺激开始到参与者退出刺激所经过的时间(以秒为单位)。 参与者将被指示尽可能长时间地继续执行任务,并在感到太不舒服或疼痛时按下按钮。 然后温度将恢复到基线。 为避免人身伤害,测量将在最高温度 50°C 时自动停止。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛阈值
大体时间:1天
参与者感觉到它从“热”变为“痛”的温度点
1天
疼痛耐受性
大体时间:1天
从疼痛刺激开始到参与者退出刺激所经过的时间(以秒为单位)
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Helen Koechlin, PhD、University of Basel, Switzerland; Boston Children's Hospital, Boston, MA, USA

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月21日

初级完成 (实际的)

2022年4月30日

研究完成 (实际的)

2022年5月15日

研究注册日期

首次提交

2020年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月10日

首次发布 (实际的)

2020年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月17日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Heat Pain

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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热痛范式的临床试验

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