小児慢性疼痛における感覚処理感度の役割
慢性小児疼痛のより深い理解に向けて: 感覚処理感度の役割を探る
調査の概要
詳細な説明
背景: 痛みは、不快な感覚的および感情的な経験として定義され、その慢性的な形態では、痛みは非常に一般的であり、子供と青年の最大 25% が影響を受けています。 多くの形態の慢性疼痛の正確な病因は不明のままです。 疼痛感受性の増加の根底にあると提案されているメカニズムの 1 つは、中枢性感作、つまり、疼痛信号の伝達における神経系の有効性の増大であり、それ自体が疼痛閾値の低下として現れます。 疼痛閾値の低下は、慢性疼痛発症の危険因子として認識されています。 痛みに対してより敏感であることは、感覚処理感度 (SPS) が高い人に共通する特徴の 1 つであり、ポジティブな環境の影響とネガティブな環境の影響の両方により強く反応すると考えられています。 この感受性の増加と疼痛耐性との関係はこれまで研究されていませんが、一部の子供や青年が他の人よりも慢性疼痛を発症しやすい理由を理解するのに役立つ可能性があります.
目的と目的: このプロジェクトの目的は、SPS の特性が疼痛感受性の増加、ひいては慢性疼痛に対する脆弱性を説明するのに役立つかどうかについて、科学的理解を深めることです。 さらに、SPS が高い参加者が、SPS が低い個人と比較して、ポジティブ、ネガティブ、またはニュートラルな気分誘導に応答して痛みの強さの違いを報告するかどうかをテストします。
方法: さまざまなレベルの SPS を持つ人々の間で実験的に誘発された痛み刺激の痛みの知覚の違いと、痛みの知覚がポジティブ、ネガティブ、またはニュートラルな気分誘導によって変調されるかどうかを調べるために、健康な青年のサンプルに熱痛パラダイムを適用します。 . 参加者は、ニュートラル、ポジティブ、またはネガティブな気分誘導に無作為に割り付けられ、高感度スケールでのスコアの関数として、また気分誘導に関して、痛みの感受性が異なるかどうかをテストします。
期待される結果: 非常に敏感な青年は、感受性スケールのスコアが低い人に比べて、痛みの閾値と耐性が低く、ポジティブ (痛みの評価が低い) およびネガティブ (痛みの評価が高い) の気分誘導に対してより強く反応すると予想されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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-
-
Basel、スイス、40555
- Faculty of Psychology, University of Basel
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 16～19歳の健康な青少年
除外基準:
- 慢性疼痛またはその他の慢性疾患
- 皮膚の病状
- 触覚または熱モダリティに影響を与える感覚異常
- 妊娠
- 現在の薬
- 現在の心理的または精神医学的治療
- 指示を理解するための不十分な語学力
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ポジティブな気分
このグループは、熱痛の前にポジティブな気分誘導にさらされます。
|
標準化された熱痛パラダイムが適用されます。
痛みの閾値は、32°C から開始し、クリックごとに 0.1°C のマウスクリックによる増加で、自己制御検索法で決定されます。
疼痛耐性は、疼痛刺激の開始から参加者が刺激から離脱するまでの秒単位の経過時間として定義されます。
参加者は、できる限りタスクを続行し、あまりにも不快または苦痛になった場合はボタンを押すように指示されます.
その後、温度はベースラインに戻ります。
人身事故を避けるため、測定は最高温度 50°C で自動的に停止します。
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ネガティブムード
このグループは、熱痛の前に負の気分誘導にさらされます。
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標準化された熱痛パラダイムが適用されます。
痛みの閾値は、32°C から開始し、クリックごとに 0.1°C のマウスクリックによる増加で、自己制御検索法で決定されます。
疼痛耐性は、疼痛刺激の開始から参加者が刺激から離脱するまでの秒単位の経過時間として定義されます。
参加者は、できる限りタスクを続行し、あまりにも不快または苦痛になった場合はボタンを押すように指示されます.
その後、温度はベースラインに戻ります。
人身事故を避けるため、測定は最高温度 50°C で自動的に停止します。
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ニュートラルムード
このグループは、熱痛の前に中立的な気分誘導にさらされます。
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標準化された熱痛パラダイムが適用されます。
痛みの閾値は、32°C から開始し、クリックごとに 0.1°C のマウスクリックによる増加で、自己制御検索法で決定されます。
疼痛耐性は、疼痛刺激の開始から参加者が刺激から離脱するまでの秒単位の経過時間として定義されます。
参加者は、できる限りタスクを続行し、あまりにも不快または苦痛になった場合はボタンを押すように指示されます.
その後、温度はベースラインに戻ります。
人身事故を避けるため、測定は最高温度 50°C で自動的に停止します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの閾値
時間枠：1日
|
参加者が「辛い」から「辛い」に変わる温度ポイント
|
1日
|
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痛み耐性
時間枠：1日
|
痛み刺激の開始から参加者が刺激から離脱するまでの経過時間 (秒単位)
|
1日
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Helen Koechlin, PhD、University of Basel, Switzerland; Boston Children's Hospital, Boston, MA, USA
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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