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颈源性头痛中的推力关节操作和反向 SNAGS(持续的自然骨突滑动)

2020年12月16日 更新者:Riphah International University

颈源性头痛中上颈椎推力关节手法和反向 SNAGS(持续自然突突滑动)的比较

本研究的目的是比较上颈椎推力关节手法和逆向持续自然骨突滑移对颈源性头痛患者疼痛强度、疼痛压力阈值、运动范围和头痛功能障碍的影响。 在伊斯兰堡的马克斯康复和物理治疗中心进行了一项随机对照试验。 通过open epi工具计算的样本量为16。 参与者被分为两组,实验组8名参与者和对照组8名参与者。 研究持续时间为六个月。 应用的抽样技术是使用密封信封法对招募和组随机化进行有目的的抽样。 该研究仅包括 20 至 40 岁患有颈源性头痛和相关症状的参与者。 本研究中使用的工具是数字疼痛评定量表 (NPRS)、Algometer、测斜仪和头痛残疾指数 (HDI)。 通过社会科学统计软件包 (SPSS) 第 23 版分析数据。

研究概览

详细说明

1983 年,医学文献中的一篇文章引入了术语“颈源性头痛”。 1998年修订了颈源性头痛的诊断标准。 国际头痛协会根据头痛的来源和特点对头痛进行了分类。 研究表明,有 47% 的患者患有头痛。 38%为紧张型; 10% 是偏头痛; 3% 的慢性头痛和 2.5% 至 4.1% 是颈源性头痛。挥鞭伤后颈源性头痛 (CH) 的患病率高达 53%。颈源性头痛的真实患病率,但在人口中从最低 0.7% 到最高 13.8% 不等。

起源于颈椎且疼痛牵涉到头部的头痛称为颈源性头痛。因此,疼痛的来源是位于靠近颅底的颈部,疼痛是指从颈部走行的朝向头部的眼额和颞区。女性的颈源性头痛是男性的四倍。 由于荷尔蒙失调和不良姿势,女性更容易患上颈源性头颅。 不良姿势包括前倾头痛姿势,这会影响颈椎的正常生物力学并增加颈部的压力。

颈源性头痛的可能原因据说是上三颈神经的供应及其各种分布。上三颈神经支配寰枢关节、寰枕关节、小关节(C2-C3)、枕下、椎旁。 上颈后部肌肉组织、上颈韧带、硬脊膜、椎动脉、椎间盘 (C2-C3)、斜方肌和胸锁乳突肌。 这些结构中的任何一个都是疼痛的可能来源,应首先对其进行诊断。 根据国际头痛协会 (IHS) 的标准,上颈肌功能受损是颈源性头痛的根源。与其他类型相比,颈源性头痛患者的生活质量下降,身体机能也有所下降头痛。

需要多方面的方法来治疗患有颈源性头痛的患者。 最常见的是药理学、非药理学、物理疗法、麻醉阻滞,有时还使用手术方法。 成功的干预需要包括疼痛专家、麻醉师、物理治疗师和心理学家在内的多学科医师团队来提供合适的治疗。 为了使神经阻滞和神经松解手术的效果持久,需要进行物理治疗和康复治疗。

不同的物理疗法治疗,包括推力关节操作、动员、锻炼计划、姿势教育,或作为颈源性头痛的有效干预措施的修改。 这些治疗的组合用于消退 CH 的症状。

文献综述:

利用 PubMed 和 Google Scholar 作为搜索引擎对相关文献进行了系统的循证搜索,使用的关键词是持续的自然骨突滑行、推力关节操作、调度和反向持续的骨突自然滑行。 文献综述的目的是找出关于颈源性头痛的反向 SNAGS 和 TJM 干预的现有文献。

根据 2019 年针对颈源性头痛进行的一项系统回顾和荟萃分析,旨在找出与其他保守干预相比,松动和推拿在减轻疼痛和残疾方面的有效性。 因此,可以得出结论,动员和操纵对颈源性头痛均有效,但该研究的局限性很小,仅纳入了 9 项研究,需要进行更多质量研究。 需要进一步的研究来观察长期效果和其他干预措施的临床效果。

2019 年对颈源性头痛的物理治疗干预措施进行了系统评价概述。 审查结果表明,推拿、动员和其他保守干预措施可有效降低颈源性头痛患者的疼痛和残疾频率。

根据 2019 年进行的一项关于颈源性头痛的随机对照试验。 该研究的目的是确定头痛持续性骨突自然滑移 (SNAG) 和 SNAG 旋转的有效性,以及它们在颈源性头痛患者中的联合应用,以减轻头痛和改善活动受限。 研究结果表明,接受 SNAG 和 SNAG 旋转技术的组可有效减少颈源性头痛。

2018 年关于颈源性头痛的随机对照试验。 该研究的目的是比较 SNAG 和反向 SNAG 对颈源性头痛患者的疗效。 结果表明,头痛 SNAG 在治疗颈源性头痛患者方面比反向 SNAG 更有效。 该研究的主要局限性在于样本量有限以及缺乏用于测量变化的定量设备。

在最近的研究中,结果报告称,持续自然的骨突滑动和推力关节手法 (TJM) 可有效治疗颈源性头痛。 然而,他们没有报告与管理该人群的动员相比,操纵是否会产生更好的结果,或者其次,没有发现关于反向 SNAGs 作为颈源性头痛干预措施的文献。 本研究的目的是比较反向 SNAG 和 TJM 对颈源性头痛患者在改善头痛、疼痛、痛压阈值和颈椎活动范围方面的影响

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、巴基斯坦、44000
        • Max health Rehabilitation Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 头痛频率每周至少 1 次,持续至少 3 个月
  • 继发性头痛(颈椎功能障碍)
  • 国际头痛障碍分类:

    1. 疼痛局限在颈部和枕骨,可扩散到头部的其他区域,如前额、眼眶区、太阳穴、头顶或耳朵,通常是单侧的。
    2. 特定的颈部运动或持续的姿势会诱发或加重疼痛。
    3. 至少满足以下一项:

      1. 抵抗或限制颈部被动运动
      2. 颈部肌肉轮廓、质地、张力或对主动和被动拉伸和收缩的反应发生变化
      3. 颈部肌肉异常压痛

排除标准:

  • 其他类型的头痛
  • 上颈肌触发点
  • 颈椎先天性疾病
  • 颈椎间盘突出症
  • 断裂
  • 颈动脉疾病
  • 推力关节操纵的危险信号

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:推力关节操纵
推力关节手法、热敷、强化锻炼及居家计划

实验组包括TJM、颈椎热敷、强化运动和居家计划;每周 3 次操作,共 4 周。 测量将在基础水平和最后一次会议之后进行,即 疼痛强度、疼痛压力阈值、ROM 和残疾。

这些练习包括。 颈椎屈曲、伸展旋转、侧屈和背部强化练习。 这些所有练习都进行了 3 x 15 次重复,保持 10 秒。 该方案为期 4 周,每周 3 次。

家庭计划练习包括颅颈屈曲、颅颈伸展、旋转练习、侧屈练习、下巴收紧和肩胛骨练习,建议进行 3 x 10 次重复,保持 10 - 30 秒。

有源比较器:反向持续自然隆突滑行
反向持续自然骨突滑动 (SNAG)、热应用、加强锻炼和家庭计划。

对照组包括湿热敷(颈椎轮廓 - 8.25 x 10 x 2)10 分钟、反向 SNAGS(10 次重复,每次滑行保持 10 秒,中间休息 30 秒),加强锻炼和家庭计划。 每周动员 3 次,共 4 周。 测量将在基础水平和最后一次会议之后进行,即 疼痛强度、疼痛压力阈值、ROM 和残疾。

这些练习包括。 颈椎屈曲、伸展旋转、侧屈和背部强化练习。 这些所有练习都进行了 3 x 15 次重复,保持 10 秒。 该方案为期 4 周,每周 3 次。

家庭计划练习包括颅颈屈曲、颅颈伸展、旋转运动、侧屈运动、下巴内收和肩胛骨运动,建议进行 3 x 10 次重复并保持 10 - 30 秒

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:第十二天
相对于基线的变化数字疼痛等级量表是从 0-10 开始的疼痛量表。 其中 0 表示没有疼痛,10 表示剧烈疼痛。
第十二天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
压痛阈值(PPT)
大体时间:第十二天
基线压力疼痛阈值 (PPT) 的变化是在海藻计的帮助下进行的。
第十二天
头痛残疾指数
大体时间:第十二天
计分说明:Yes=4分,Sometimes=2,No=0。采用本系统,总分10-28分为轻度残疾; 30-48为中度残疾; 50-68为重度残疾; 72或以上是完全残疾
第十二天
运动范围 (ROM) 颈椎(屈曲)
大体时间:第十二天
借助测斜仪测量颈椎屈曲的基线 ROM 运动范围的变化
第十二天
ROM 颈椎(延长)
大体时间:第十二天
颈椎 ROM 运动范围的基线变化借助测斜仪进行伸展
第十二天
ROM 颈椎(侧弯)
大体时间:第十二天
颈椎的基线 ROM 运动范围的变化 侧弯是在测斜仪的帮助下进行的
第十二天
ROM 颈椎旋转
大体时间:第十二天
颈椎旋转的基线 ROM 运动范围的变化是在倾角仪的帮助下进行的
第十二天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dr Saira Waqqar, PP-DPT, MHPE、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月4日

初级完成 (实际的)

2020年12月15日

研究完成 (实际的)

2020年12月15日

研究注册日期

首次提交

2020年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月18日

首次发布 (实际的)

2020年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月16日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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推力关节操纵的临床试验

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