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ICU插管模拟训练与团队合作

模拟教育对ICU气道管理小组行动的影响

为了评估模拟教育对 iCU 插管患者组的影响,在这项前瞻性研究中,研究人员将录制真实插管和模拟的视频。 从视频中将评估教育前后技术和非技术技能的相关性以及现实生活与模拟插管的表现。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本试验的目的是研究模拟教育对重症监护病房 (ICU) 患者气道管理小组行动的影响。 在进行模拟之前,研究人员将对 20 次真实世界的插管进行视频记录。 因此,将对 ICU 的全体员工进行模拟。 教育结束后,还将记录 20 次真实世界的插管。 还记录了模拟。 调查人员从视频中评估模拟教育前后小组的技术和非技术技能、小组之间的相关性以及教育对小组行动的影响。 在研究的第一部分,假设小组良好的非技术技能也提高了技术技能。 研究假设的第二部分是,在模拟中表现良好与在现实环境中表现良好相关,而经验较少的团队相关性更强。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

104

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lahti、芬兰、15850
        • PaijatHame Central Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

-由知情同意本研究的工作人员操作的重症监护病房插管

排除标准:

  • 任何拒绝录像的人都会在重症监护病房中插管
  • 在重症监护室插管,当患者或患者无法进行时,近亲拒绝在本研究中使用视频
  • 插管患者是儿童、囚犯、正在服兵役、正在接受法医精神病学评估,或者患者由于认知障碍等原因无法给予知情同意
  • 病人被隔离

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:加护病房的工作人员
ICU 的全体工作人员(护士和医生)将被招募到该试验中。 当他们给予知情同意时,将开始对插管进行录像。 20 个视频后,将运行模拟。 还将记录模拟。 此后将记录另外 20 次现实生活中的插管。 插管前后的工作人员不会相同,但会根据与插管相关的经验进行调整。
插管方案将通过模拟练习进行培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
技术和非技术技能之间的相关性
大体时间:2年
调查人员将研究使用 ANTS 和 JIT-PAPPS 等适当测量工具评估的技术和非技术技能是否会在模拟教育前后相关联
2年
模拟和现实插管之间的群体表现的相关性
大体时间:2年
调查人员将研究使用 ANTS 和 JIT-PAPPS 等适当测量工具评估的技术和非技术技能是否会在模拟插管和根据小组经验调整的现实插管之间建立关联
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
群体绩效的变化
大体时间:2年
调查人员将研究使用 ANTS 和 JIT-PAPPS 等适当测量工具评估的技术和非技术技能在模拟干预后是否会发生变化
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Miretta Tommila、University of Turku

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月4日

初级完成 (实际的)

2022年11月7日

研究完成 (实际的)

2022年11月7日

研究注册日期

首次提交

2020年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月18日

首次发布 (实际的)

2020年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月14日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0151/2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

可根据合理要求提供排除视频

IPD 共享时间框架

从现在到学习后10年

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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模拟教育的临床试验

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