중환자실 삽관에 관한 시뮬레이션 교육 및 팀워크
2023년 3월 14일 업데이트: Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health Care
ICU에서 환자의 기도를 관리하는 그룹의 행동에 대한 시뮬레이션 교육의 영향
ICU에서 그룹 삽관 환자에 대한 시뮬레이션 교육의 효과를 평가하기 위해 이 전향적 연구에서 연구자는 실제 삽관 및 시뮬레이션을 비디오로 녹화할 것입니다.
비디오를 통해 교육 전후의 기술 및 비 기술 기술과 실제 vs 시뮬레이션 삽관 성능의 상관 관계를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
본 실험의 목적은 중환자실(ICU)에서 환자의 기도를 관리하는 그룹의 행동에 대한 시뮬레이션 교육의 효과를 연구하는 것입니다.
시뮬레이션 전에 조사관은 20개의 실제 삽관을 비디오로 녹화합니다.
결과적으로 ICU의 전체 직원에게 시뮬레이션을 실행할 것입니다.
교육 후 추가 20개의 실제 삽관이 기록됩니다.
또한 시뮬레이션이 기록됩니다.
비디오에서 조사자는 시뮬레이션 교육 전후 그룹의 기술 및 비기술적 기술, 그룹 간의 상관 관계 및 그룹의 행동에 대한 교육의 영향을 평가합니다.
연구의 첫 번째 부분에서 가설은 그룹의 우수한 비기술적 기술이 기술 기술도 향상시킨다는 것입니다.
연구 가설의 두 번째 부분은 시뮬레이션에서 잘 수행하는 것이 실제 상황에서 잘 수행하는 것과 관련이 있으며 경험이 적은 팀은 상관 관계가 더 강하다는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
104
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Lahti, 핀란드, 15850
- PaijatHame Central Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
-이 연구에 대해 정보에 입각한 동의를 한 직원이 운영하는 ICU에서의 삽관
제외 기준:
- 비디오 녹화를 거부한 사람이 운영하는 중환자실에서의 삽관
- ICU에서 삽관, 환자 또는 환자가 할 수 없는 경우 가까운 친척이 이 연구에서 비디오 사용 허가를 거부했습니다.
- 삽관된 환자가 아동, 수감자, 군복무 중, 법의학 정신과 평가 중이거나 환자가 예를 들어 인지 장애로 인해 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 경우
- 환자는 격리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: ICU 직원
ICU의 전체 직원(간호사 및 의사)이 이 시험에 모집됩니다.
정보에 입각한 동의를 하면 삽관 비디오 녹화가 시작됩니다.
20개의 비디오가 끝나면 시뮬레이션이 실행됩니다.
또한 시뮬레이션이 기록됩니다.
그 후 20개의 추가 실제 삽관이 기록됩니다.
직원의 삽관 환자 전후는 동일하지 않지만 삽관과 관련된 경험에 따라 조정됩니다.
|
삽관 프로토콜은 시뮬레이션 연습으로 훈련됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기술력과 비기술력의 상관관계
기간: 2 년
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조사자는 ANTS 및 JIT-PAPPS와 같은 적절한 측정 도구로 평가된 기술 및 비기술적 기술이 시뮬레이션 교육 전후에 상관 관계가 있는지 연구합니다.
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2 년
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시뮬레이션과 실제 삽관 간의 그룹 성능 상관관계
기간: 2 년
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조사관은 ANTS 및 JIT-PAPPS와 같은 적절한 측정 도구로 평가된 기술 및 비기술적 기술이 그룹의 경험에 맞게 조정된 시뮬레이션 삽관과 실제 삽관 사이에 상관 관계가 있는지 연구합니다.
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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그룹 실적의 변화
기간: 2 년
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조사관은 ANTS 및 JIT-PAPPS와 같은 적절한 측정 도구로 평가된 기술 및 비기술 기술이 시뮬레이션 개입 후 변경되는지 연구합니다.
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Miretta Tommila, University of Turku
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 4일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 7일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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