此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

及时行动 - 在初级保健环境中实施健康促进工作方式 (AcTi) (AcTi))

2022年10月25日 更新者:Region Örebro County

及时行动 - 在初级保健环境中实施健康促进工作方式 - 效果评估 - 和实施过程 (AcTi)

该研究将通过使用外部和内部促进者来支持在初级保健环境中实施促进健康的工作方式,目的是确定有效的实施策略并评估干预措施的采用情况。 将从多个角度收集数据。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

身体活动不足、酗酒、吸烟和不健康的饮食习惯会增加患心血管疾病、癌症和 2 型糖尿病的风险。 健康促进工作可降低疾病风险和死亡率,因此应纳入临床护理过程。

尽管国家不健康生活习惯防治指南支持这一点,但在将证据整合到临床实践中时仍有鸿沟需要弥合。 改变工作方式的先决条件往往被低估,并留给个别同事自己完全填补。

被问及生活方式习惯的患者太少,接受基于证据的措施的患者也太少。 采取的措施还可能取决于性别、语言、居住地和看护者的职业。 调查人员努力支持实施一种促进健康的工作方式,包括在访问前自我报告生活方式习惯,并对至少有一种不健康的生活方式习惯的人采取措施。

目的是为初级保健中的健康促进工作确定有效的实施策略。 目标群体(领导者、同事、患者)在改变工作方式时对障碍和机会的看法将用于提高成功实施的可能性。 领导变革的理论增强了战略。 外部和内部促进者支持实施。

该研究将评估领导者、患者、同事和组织层面的影响和实施过程。

该项目提供了关于克服证据与实践之间差距的策略的普遍知识,有助于利用现有的综合知识库,了解瑞典初级保健环境中的健康促进和预防工作方法。

确定成功的实施策略以管理其未来任务对于医疗保健系统至关重要。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

2300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Örebro、瑞典、70185
        • Region Örebro County

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

同事的纳入标准:

  • 作为照顾者会见患者和/或
  • 在项目中被分配为内部促进者的角色

填写研究特定问卷的患者的纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 在实施前或实施后的特定时间拜访初级保健单位支持

以人为中心的流程映射的纳入标准:

* : 18 岁或以上有一种或多种不健康的生活习惯

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康促进工作方式
6 个基层医疗机构自愿登记为试点单位。 这些单元将根据以前的研究获得实施支持,并根据每个单元的特定先决条件和背景量身定制。 战略包括目标群体的参与;信息 a 和互动教育;使用为此目的专门设计的外部和内部促进者;项目期间的系统反馈和学习对话。 实施支持大约需要 12 个月。

临床干预:要求患者填写一份包含生活方式相关问题的筛查表。 看护者根据国家指南的建议和填写的筛选表采取适当的措施。 护理人员记录所采取的措施。

如前所述的实施干预:使用量身定制的策略来支持基于指南的建议的实施

NO_INTERVENTION:控制
每个中心列出的人口中具有相似规模和社会经济背景的六个初级保健中心。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医疗记录中基线记录代码的变化和趋势
大体时间:在实施支持结束后 4 至 6 个月内从基线到研究完成的变化
针对体力活动不足、不健康的饮食习惯、酒精和烟草的危险使用以及规定的体力活动的建议等级指南建议,使用特定代码进行测量
在实施支持结束后 4 至 6 个月内从基线到研究完成的变化
S-NoMAD 分数的变化(NoMAD 的瑞典语翻译
大体时间:研究结束后 4 至 6 个月内 S-Nomad 评分从基线的变化
23 项问卷涵盖结构连贯性、认知参与、集体行动和反思性监测
研究结束后 4 至 6 个月内 S-Nomad 评分从基线的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过研究特定问卷改变感知的临床干预
大体时间:在实施支持结束后 4 至 6 个月内从基线发生变化
有关患者对是否接受临床干预的看法的问题
在实施支持结束后 4 至 6 个月内从基线发生变化
临床干预的感知适当性 (AIM)、可行性 (FIM) 和可接受性 (IAM) 的变化。
大体时间:实施支持结束后 4 至 6 个月内 AIM、IAM 和 FIM 的基线发生变化
临床干预的适当性、可行性和可接受性按 5 级量表进行评级,每个结构有 4 个项目
实施支持结束后 4 至 6 个月内 AIM、IAM 和 FIM 的基线发生变化

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
访谈以定制策略和评估实施过程
大体时间:访谈干预前和实施支持结束后最多 4 至 6 个月
针对促进者、同事和经理的半结构化访谈指南
访谈干预前和实施支持结束后最多 4 至 6 个月
以人为本的流程图
大体时间:在基线
与患者代表的结构化研讨会
在基线
研究特定的日志
大体时间:通过学习完成,平均16个月
测量可能影响实施过程的保真度、剂量和范围以及单位的变化
通过学习完成,平均16个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ylva Nilsagård、University health care research center, Region Örebro county

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月30日

初级完成 (实际的)

2021年12月31日

研究完成 (预期的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月15日

首次发布 (实际的)

2021年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月25日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 275301

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

健康促进工作方式的临床试验

3
订阅