微创心脏手术患者围手术期右美托咪定是否会缩短机械通气时间或住院时间的病历调查
2021年9月2日 更新者：Far Eastern Memorial Hospital
加速康复外科（ERAS）的概念正在多个专业中广泛应用。
早期气管拔管是加速术后恢复和缩短重症监护病房（ICU）住院时间的ERAS的组成部分之一。右美托咪定是一种高选择性、短效的α2-肾上腺素能受体激动剂，兼具镇痛和镇静作用。根据之前的研究，右美托咪定与心脏手术患者死亡率、拔管时间和住院时间的降低有关。本研究的目的是调查围手术期右美托咪定对接受微创心脏手术 (MICS) 的早期早期患者的影响手术后拔管。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
81
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Taipei City、台湾、22061
- Far Eastern Memorial Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
如果患者在 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 8 月 31 日期间在台湾新北市远东纪念医院接受了微创非体外循环冠状动脉旁路移植术 (CABG)、瓣膜手术或联合手术，则患者符合入选条件。
此外，年龄在 20 岁或以上的患者也被包括在内，如果是急诊手术、术后机械通气超过 6 小时或在手术室拔管则被排除在外。
描述
纳入标准：
- 患者于 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 8 月 31 日期间在台湾新北市远东纪念医院接受微创非体外循环冠状动脉旁路移植术 (CABG)、瓣膜手术或联合手术。
- 20岁以上
排除标准：
- 紧急手术
- 术后机械通气6小时以上
- 在手术室拔管
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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敏捷
围手术期输注右美托咪定
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围手术期输注右美托咪定
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非敏捷
围手术期未输注右美托咪定
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后机械通气时间
大体时间：最多 1 周
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从患者到达ICU到拔管
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最多 1 周
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ICU和住院时间
大体时间：通过入学，最多1个月
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通过入学，最多1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后并发症
大体时间：根据病历上的 ICD 10，每天到出院，最多 1 个月
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房颤、心动过缓、心肌梗塞、脑血管意外、急性肾功能衰竭和谵妄
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根据病历上的 ICD 10，每天到出院，最多 1 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tsung-Hua Yang, MD、Far Eastern Memorial Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月11日
初级完成 (实际的)
2021年3月22日
研究完成 (实际的)
2021年3月25日
研究注册日期
首次提交
2021年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月2日
首次发布 (实际的)
2021年9月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月2日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
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