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수술 전후 덱스메데토미딘이 최소 침습 심장 수술을 받는 환자의 기계적 환기 기간 또는 병원 체류 기간을 감소시킬 것인지 여부에 대한 의료 기록 조사

2021년 9월 2일 업데이트: Far Eastern Memorial Hospital
수술 후 회복 강화(ERAS)의 개념은 여러 전문 분야에서 널리 활용되고 있습니다. 조기 기관 발관은 수술 후 회복을 향상시키고 중환자실(ICU) 체류 기간을 단축시키는 ERAS의 구성 요소 중 하나입니다. 덱스메데토미딘은 진통 및 진정 효과를 모두 갖는 매우 선택적이고 단기 작용 α2-아드레날린 수용체 작용제입니다. 이전 연구에 따르면 심장 수술 환자의 사망률, 발관 시간 및 재원 기간 감소와 관련이 있었습니다. 수술 후 발관.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

81

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • New Taipei City, 대만, 22061
        • Far Eastern Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 2020년 1월 1일부터 2020년 8월 31일 사이에 대만 신베이시 극동 기념 병원에서 최소 침습적 오프펌프 관상동맥 우회로 이식술(CABG), 판막 수술 또는 복합 시술을 받은 경우 포함할 자격이 있었습니다. 또한 20세 이상의 환자를 포함하고, 응급수술, 수술 후 6시간 이상 인공호흡, 수술실에서 발관한 경우는 제외하였다.

설명

포함 기준:

  • 환자들은 2020년 1월 1일부터 2020년 8월 31일까지 대만 신베이시 극동 기념 병원에서 최소 침습적 오프 펌프 관상동맥 우회로 이식(CABG), 판막 수술 또는 복합 시술을 받았습니다.
  • 20세 이상

제외 기준:

  • 응급 수술
  • 수술 후 기계 환기 6시간 이상
  • 수술실에서 발관

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
덱스
수술 기간 동안 Dexmedetomidine 주입
의약품: 덱스메데토미딘
수술 전후 덱스메데토미딘 주입
논덱스
수술 기간 동안 덱스메데토미딘 주입을 하지 않았음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 기계 환기 기간
기간: 최대 1주일
환자가 중환자실에 도착한 시점부터 발관까지
최대 1주일
ICU 및 입원 기간
기간: 입학을 통해 최대 1개월
입학을 통해 최대 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증
기간: 의료 기록에 대한 ICD 10에 따라 매일 퇴원까지, 최대 1개월
심방 세동, 서맥 부정맥, 심근 경색, 뇌혈관 사고, 급성 신부전 및 섬망
의료 기록에 대한 ICD 10에 따라 매일 퇴원까지, 최대 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Far Eastern Memorial Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Tsung-Hua Yang, MD, Far Eastern Memorial Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 22일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 110006-F

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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