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下肢肌肉激活对单足站立中外侧不平衡的反应 (SM01)

2022年10月13日 更新者:Manusapiens

健康受试者下肢肌肉激活对单足站立中外侧不平衡的反应:一项初步研究

“静态”单腿姿势因其在功能评估、治疗性锻炼、运动训练和跌倒预防研究(特别是老年人和神经系统疾病患者)中的相关性而在文献中得到广泛研究。 然而,支撑肢体的运动策略仅在脚踝水平进行了研究。 特别是在臀部,肌肉系统如何对内侧和外侧不平衡做出反应尚不清楚。 Colonna 基于肌筋膜链方法假设,平衡由前后螺旋链管理。 本研究的目的是进行初步实验分析以验证 Colonna 的假设,测试一种研究平衡运动策略的方法。

五名健康​​受试者将通过臀大肌、臀中肌、长收肌、胫骨前肌和腓骨长肌的肌电图分析进行检查。 受试者将经历其单足平衡的扰动。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

参与研究的受试者将在 LAMBDA 实验室 (UDGEE)、AUSL-IRCCS (Azienda Unità Sanitaria Locale-Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico) di Reggio Emilia 进行分析。

分析将在每个受试者的右下肢上进行。 肌电图设备将应用于胫骨前肌、腓骨长肌、臀中肌、臀大肌和长收肌。

然后根据 Total3DGait 协议应用反光标记(使用双面胶带),该协议识别前臂、手臂、躯干、骨盆、大腿、腿和脚的身体部分。

受试者必须将自己的右脚放在力台上。 左脚的脚趾将被允许放在地面上(在后方放置的另一个动力平台上),口头指示要在其上加载尽可能少的重量:该指示旨在在没有压力的情况下减少肌肉活动外部扰动,以便仅突出由扰动本身引起的活动。 只有左脚的负荷低于体重的 30% 的动作才被认为是有效的。

将手放在臀部以限制要控制的变量并规范姿势,以集中对下肢平衡的贡献。 左大腿必须保持垂直。 最后,需要在上述限制条件下找到尽可能舒适且肌肉收缩最小的姿势。 因此,双脚之间的距离由每个受试者自由选择。

操作者将自己置于被检查对象的身后,在不被发现的情况下用手的内侧边缘在大腿的近三分之一处执行横向推力。 每侧将至少进行十次推动,时间随机。 推力会很快但不会引起疼痛。

然后,操作员将要求受试者进行最大收缩,以便使每块肌肉的电活动相对于其最大值正常化。 将需要进行足部的背屈和内旋抵抗阻力,然后进行髋关节的内收、外展和伸展。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Reggio Emilia、意大利、42122
        • AUSL-IRCCS di Reggio Emilia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有健康受试者

排除标准:

  • 影响平衡的骨骼病变
  • 影响平衡的神经运动病症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:不平衡的健康受试者
受试者的平衡受到外部扰动
沿内外方向推压骨盆以产生平衡扰动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉激活早期反应期间的最大电强度
大体时间:手术过程中
对于前螺旋链,考虑的肌肉是内收长肌和腓骨长肌,对于后螺旋链,臀肌(臀中肌和大肌)和胫骨前肌。 对于每块肌肉,强度将归一化为最大收缩的强度。 肌肉活动将在推力前 1500 毫秒、推力前 500 毫秒和推力后 1000 毫秒进行评估。 将在推力后 100-500 毫秒的间隔内识别对刺激的早期反应。推力将向内侧方向执行 10 次,向外侧方向执行 10 次。 将计算每个方向的中值强度。
手术过程中
肌肉活动的相关性
大体时间:手术过程中
髋关节各肌与踝关节各肌激活强度的相关系数:胫骨前臀肌;胫骨前长收肌;腓骨长肌臀肌;腓骨长肌-长收肌。 针对每个不平衡方向进行计算。
手术过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月1日

初级完成 (实际的)

2021年11月1日

研究完成 (实际的)

2021年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月1日

首次发布 (实际的)

2021年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月13日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 957/2020/SPER/AUSLRE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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