让居民幸福成为（虚拟）现实
2024年1月8日 更新者：NYU Langone Health
本研究是一项前瞻性交叉试验，使用经过验证的评分系统检验虚拟现实辅助冥想对居民报告的幸福感的影响。
本研究的主要目的是评估虚拟现实引导冥想作为改善整形外科住院医师幸福感机制的有效性。
次要目标是评估居民在完成研究后继续正念冥想的可能性。
研究概览
详细说明
所有参与的整形外科居民将在三个月内使用虚拟现实辅助冥想，并在三个月内不使用该技术。
评估分数将在前三个月前后进行，然后在第二个三个月后再次进行。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 纽约大学朗格整形外科现任住院医生（2022-2023 学年）
- 同意参与研究
排除标准：
- 任何参与研究的整形外科住院医师
- 2022-2023 学年期间任何非整形外科住院医师
- 任何选择不参加研究的整形外科住院医师
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：虚拟现实辅助冥想+无干预组
第一批将使用 Oculus Quest 2 虚拟现实系统（加利福尼亚州门洛帕克 Oculus）上提供的引导冥想虚拟现实应用程序，在为期三个月的轮换中每周进行虚拟现实引导冥想。
三个月的时间跨度结束后，居民在第二个三个月的研究期间将不会接受任何干预。 。
将完成一项研究后调查，以评估各种参数，包括居民在完成调查后继续虚拟现实引导冥想的愿望、虚拟现实作为倦怠工具的主观价值，以及向患者推荐虚拟现实引导冥想的可能性。同事。
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Guided Meditation Virtual Reality App 使用 40 多个郁郁葱葱的环境，以及 30 小时的焦虑、抑郁、生育、弹性、睡眠或禅宗冥想指导，以及 200 条使用虚拟现实的放松音轨。
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实验性的：无干预+虚拟现实辅助冥想组
第二组在三个月的时间内不会接受任何干预。
三个月时间结束后，居民将接受后续 MBI，然后转移到另一组。
完成第二个三个月的学习期后，居民将完成额外的 MBI。
将完成一项研究后调查，以评估各种参数，包括居民在完成调查后继续虚拟现实引导冥想的愿望、虚拟现实作为倦怠工具的主观价值，以及向患者推荐虚拟现实引导冥想的可能性。同事。
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Guided Meditation Virtual Reality App 使用 40 多个郁郁葱葱的环境，以及 30 小时的焦虑、抑郁、生育、弹性、睡眠或禅宗冥想指导，以及 200 条使用虚拟现实的放松音轨。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过 Maslach 职业倦怠量表 (MBI) 衡量的情绪耗竭变化
大体时间：基线、3 个月访问、6 个月访问
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在虚拟现实引导冥想之前和之后，通过 Maslach 职业倦怠量表 (MBI) 测量的情绪耗竭。 所有 MBI 项目都使用从“从不”到“每天”的 7 级频率评级进行评分。 MBI 具有三个分量表：情绪耗竭（9 项）、人格解体（5 项）和个人成就（8 项）。 每个量表都衡量自己独特的职业倦怠维度。 情绪耗竭得分越高，倦怠程度越高。 |
基线、3 个月访问、6 个月访问
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通过 Maslach 职业倦怠量表 (MBI) 衡量的人格解体变化
大体时间：基线、3 个月访问、6 个月访问
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在虚拟现实引导冥想之前和之后，通过 Maslach 职业倦怠量表 (MBI) 测量的人格解体。
所有 MBI 项目都使用从“从不”到“每天”的 7 级频率评级进行评分。
MBI 具有三个分量表：情绪耗竭（9 项）、人格解体（5 项）和个人成就（8 项）。
每个量表都衡量自己独特的职业倦怠维度。
人格解体得分越高，倦怠程度越高。
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基线、3 个月访问、6 个月访问
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通过 Maslach 职业倦怠量表 (MBI) 衡量的个人成就变化
大体时间：基线、3 个月访问、6 个月访问
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在虚拟现实引导冥想之前和之后，通过 Maslach 职业倦怠量表 (MBI) 衡量的个人成就。
所有 MBI 项目都使用从“从不”到“每天”的 7 级频率评级进行评分。
MBI 具有三个分量表：情绪耗竭（9 项）、人格解体（5 项）和个人成就（8 项）。
每个量表都衡量自己独特的职业倦怠维度。
较低的个人成就分数表明更严重的倦怠程度。
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基线、3 个月访问、6 个月访问
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Vishal Thanik、NYU Langone Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2024年3月1日
研究完成 (估计的)
2024年3月1日
研究注册日期
首次提交
2022年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月26日
首次发布 (实际的)
2022年5月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月8日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 21-01719
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在去标识化后，作为本文报告结果基础的个人参与者数据（文本、表格、数字和附录）。
IPD 共享时间框架
从文章发表后 9 个月开始到 36 个月结束，或者根据支持研究的奖励和协议条件的要求。
IPD 共享访问标准
提议使用数据的调查员。
根据合理要求。
应将请求发送至 Thomas.Calahan@nyulangone.org。
要获得访问权限，数据请求者需要签署数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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