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주민들의 웰빙을 (가상) 현실로 만들기

2024년 1월 8일 업데이트: NYU Langone Health
이 연구는 검증된 채점 시스템을 사용하여 거주자가 보고한 웰빙에 대한 가상 현실 보조 명상의 효과를 조사하는 전향적 교차 시험입니다. 본 연구의 주요 목적은 성형외과 레지던트의 웰빙을 개선하기 위한 메커니즘으로서 가상현실 가이드 명상의 효과를 평가하는 것입니다. 두 번째 목표는 레지던트가 연구 완료 후 마음챙김 명상을 계속할 가능성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

참여하는 모든 성형외과 레지던트들은 가상 현실 보조 명상에 접근할 수 있는 3개월과 이 기술에 접근할 수 없는 3개월을 보낼 것입니다. 평가 점수는 처음 3개월 기간 전후에 측정되며, 두 번째 3개월 기간 후에 다시 측정됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 현 NYU 랑곤성형외과 레지던트 (2022-2023학년도)
  • 연구 참여에 대한 동의

제외 기준:

  • 연구 수행에 관련된 모든 성형외과 레지던트
  • 2022-2023학년도 비성형외과 레지던트
  • 연구에 참여하지 않기로 선택한 모든 성형외과 레지던트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 지원 명상+ 개입 없음 그룹
첫 번째 코호트는 Oculus Quest 2 가상 현실 시스템(Oculus, Menlo Park, CA)에서 사용할 수 있는 안내 중재 가상 현실 앱을 사용하여 3개월에 걸쳐 매주 가상 현실 안내 명상을 받게 됩니다. 3개월 기간이 완료된 후 거주자는 두 번째 3개월 연구 기간 동안 어떠한 개입도 받지 않습니다. . 설문 조사 완료 후 가상 현실 안내 명상을 지속하려는 거주자의 욕구, 소진 도구로서의 가상 현실의 주관적 가치, 가상 현실 안내 명상을 환자에게 권장할 가능성 등 다양한 매개변수를 평가하기 위해 연구 후 설문조사가 완료됩니다. 동료.
가이드 명상 가상 현실 앱은 불안, 우울증, 임산부, 회복력, 수면 또는 선에 대한 30시간의 가이드 명상과 가상 현실을 사용하는 200개의 편안한 오디오 트랙이 포함된 40개 이상의 무성한 환경을 사용합니다.
실험적: 개입 없음 + 가상 현실 지원 명상 그룹
두 번째 코호트는 3개월 동안 아무런 개입도 받지 않습니다. 3개월의 기간이 끝나면 레지던트들은 후속 MBI를 받은 후 반대 그룹으로 넘어갑니다. 2차 3개월의 학습기간을 마친 후 주민이 추가로 MBI를 작성하게 됩니다. 설문 조사 완료 후 가상 현실 안내 명상을 지속하려는 거주자의 욕구, 소진 도구로서의 가상 현실의 주관적 가치, 가상 현실 안내 명상을 환자에게 권장할 가능성 등 다양한 매개변수를 평가하기 위해 연구 후 설문조사가 완료됩니다. 동료.
가이드 명상 가상 현실 앱은 불안, 우울증, 임산부, 회복력, 수면 또는 선에 대한 30시간의 가이드 명상과 가상 현실을 사용하는 200개의 편안한 오디오 트랙이 포함된 40개 이상의 무성한 환경을 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정한 정서적 고갈의 변화
기간: 기준선, 3개월 방문, 6개월 방문

가상 현실 안내 명상 전후에 MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정한 정서적 피로. 모든 MBI 항목은 "전혀 없음"에서 "매일"까지 7단계 빈도 등급을 사용하여 점수가 매겨집니다. MBI는 정서적 고갈(9개 항목), 비인간화(5개 항목), 개인적 성취도(8개 항목)의 세 가지 구성 척도로 구성됩니다. 각 척도는 번아웃의 고유한 차원을 측정합니다.

감정적 소진의 점수가 높을수록 소진 수준이 높아집니다.

기준선, 3개월 방문, 6개월 방문
MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정한 이인화의 변화
기간: 기준선, 3개월 방문, 6개월 방문
가상 현실 안내 명상 전후에 MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정한 이인화. 모든 MBI 항목은 "전혀 없음"에서 "매일"까지 7단계 빈도 등급을 사용하여 점수가 매겨집니다. MBI는 정서적 고갈(9개 항목), 비인간화(5개 항목), 개인적 성취도(8개 항목)의 세 가지 구성 척도로 구성됩니다. 각 척도는 번아웃의 고유한 차원을 측정합니다. 이인화 점수가 높을수록 소진 수준이 높아집니다.
기준선, 3개월 방문, 6개월 방문
MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정한 개인 성취도의 변화
기간: 기준선, 3개월 방문, 6개월 방문
가상 현실 안내 명상 전후에 MBI(Maslach Burnout Inventory)로 측정한 개인 성취도. 모든 MBI 항목은 "전혀 없음"에서 "매일"까지 7단계 빈도 등급을 사용하여 점수가 매겨집니다. MBI는 정서적 고갈(9개 항목), 비인간화(5개 항목), 개인적 성취도(8개 항목)의 세 가지 구성 척도로 구성됩니다. 각 척도는 번아웃의 고유한 차원을 측정합니다. 개인 성취도의 낮은 점수는 더 심각한 소진 정도를 암시합니다.
기준선, 3개월 방문, 6개월 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Vishal Thanik, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21-01719

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

비식별화 후 이 문서에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터(텍스트, 표, 그림 및 부록).

IPD 공유 기간

논문 출판 후 9개월부터 36개월까지 또는 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라 요구됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 사용을 제안한 조사자. 합당한 요청 시. 요청은 Thomas.Calahan@nyulangone.org로 전달되어야 합니다. 액세스 권한을 얻으려면 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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정신 건강에 대한 임상 시험

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