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集成智能扬声器在具有挑战性行为的青少年看护者中促进积极育儿 (FamilyNet)

集成智能扬声器/移动应用程序以促进具有挑战性行为的青少年看护者的积极育儿

该项目将开发和评估集成智能扬声器和基于移动/网络的应用程序“FamilyNet”(FN) 的可行性,以帮助父母实施经验支持的行为育儿策略,以促进孩子积极的行为改变。 FamilyNet 系统将帮助父母为他们的孩子制定一个积极制定的、个性化的行为计划,然后提供提示、提醒和跟踪工具来帮助他们有效地实施该计划。 开发完成后,FamilyNet 将在一群有 12-15 岁孩子表现出挑战性行为的父母中进行可用性和有用性的现场测试。 确定这种创新育儿工具的可行性将对利用智能扬声器和移动/网络技术为父母提供现场支持以应对育儿挑战具有重要意义;父母有效实施经验支持的教养策略可能会增加孩子的亲社会行为并减少问题行为,从而降低他们出现长期行为问题的风险。

研究概览

详细说明

该项目将开发并确定集成智能扬声器和移动/网络应用程序 FamilyNet 的可行性,旨在帮助父母利用行为父母培训的最佳实践为他们的孩子制定和实施个性化的行为计划。 FamilyNet 系统将整合移动应用程序、智能扬声器技术和网站技术,帮助家庭制定他们的行为计划,然后跟踪合规性、时间表、激励措施和其他细节,以帮助父母贯彻和维护行为改变计划,他们创造了。 开发完成后,干预计划将在 35 个具有挑战性行为的 12-15 岁青少年家庭中进行试点测试。

在使用 FamilyNet 系统之前,小学父母将完成对养育实践和儿童行为的测量,并在访问该程序 4-6 周后再次测量。 在干预期间,将跟踪用户信息。 干预后措施还将包括主要父母对 FamilyNet 系统的可用性、可接受性和满意度的看法。 儿童和第二父母也将在干预后评估中完成满意度调查问卷。 将分析数据以确定家庭能够利用 FamilyNet 界面的程度,并报告发现它有帮助。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Edward G. Feil, PhD
  • 电话号码:541-484-2123
  • 邮箱ed@ori.org

学习地点

    • Oregon
      • Springfield、Oregon、美国、97477
        • 招聘中
        • Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 80年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 有 12 至 15 岁儿童且至少有一半时间与他们同住的主要父母/看护人;
  2. 俄勒冈州莱恩县合作家庭治疗服务站点的客户和由合作伙伴家庭治疗服务站点转介的研究;
  3. 拥有智能手机并可以访问电子邮件;
  4. 说英语;
  5. 目标儿童的优势与困难问卷总分或 14 分或更高(前 20 个百分位数)。

排除标准:

  1. 目标年龄的孩子有严重的发育障碍,无法说话和/或听从简单的指示;
  2. 父母因严重精神疾病或严重毒瘾正在积极治疗中;
  3. 这家人无家可归。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:FamilyNet 智能音箱/手机应用
在 4 到 6 周的时间内,家庭将使用 FamilyNet 集成和协调智能扬声器/移动应用程序的原型,旨在为家庭提供现场体验支持,以制定积极的行为计划。
在 4 到 6 周的时间内,家庭将使用 FamilyNet 集成和协调智能扬声器/移动应用程序的原型,旨在为家庭提供现场体验支持,以制定积极的行为计划。 FamilyNet 计划原型将指导家庭制定和实施积极的行为计划,以培养积极的儿童行为、始终如一的养育方式,并促进积极的亲子关系。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
优势和困难问卷
大体时间:筛选(9-11 个月)
4-6 周后父母对儿童行为的报告从干预前到干预后的变化。
筛选(9-11 个月)
优势和困难问卷
大体时间:基线(T1 - 12-15 个月)
4-6 周后父母对儿童行为的报告从干预前到干预后的变化。
基线(T1 - 12-15 个月)
优势和困难问卷
大体时间:治疗后(T2 - 13-17 个月)
4-6 周后父母对儿童行为的报告从干预前到干预后的变化。
治疗后(T2 - 13-17 个月)
干预态度量表
大体时间:治疗后(T2 - 13-17 个月)
在治疗后收集家长对 FamilyNet 系统的接受度和满意度的报告。
治疗后(T2 - 13-17 个月)
系统可用性量表
大体时间:治疗后(T2 - 13-17 个月)
在治疗后收集的父母对 FamilyNet 程序可用性的看法。
治疗后(T2 - 13-17 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
成人-青少年育儿问卷 2
大体时间:基线(T1 - 12-15 个月)
从干预前到干预后 4-6 周,父母报告他们的养育和育儿态度的变化。
基线(T1 - 12-15 个月)
成人-青少年育儿问卷 2
大体时间:治疗后(T2 - 13-17 个月)
从干预前到干预后 4-6 周,父母报告他们的养育和育儿态度的变化。
治疗后(T2 - 13-17 个月)
家庭对 FamilyNet 的使用
大体时间:在积极干预使用期间(12-17 个月)
家庭对 FamilyNet 计划的使用情况将通过后端数据库中收集的使用指标和记录来衡量。
在积极干预使用期间(12-17 个月)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
孩子行为的家长每日报告
大体时间:在积极干预使用期间(12-17 个月)
每周通过移动应用程序获取 3-5 次家长关于儿童行为的报告,家长在报告中回答有关过去 24 小时内发生的儿童问题行为类型的问题。
在积极干预使用期间(12-17 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David R. Smith, PhD、Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月11日

初级完成 (估计的)

2024年6月8日

研究完成 (估计的)

2024年6月29日

研究注册日期

首次提交

2022年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月6日

首次发布 (实际的)

2022年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月8日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

品行障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
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  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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