慢性阻塞性肺疾病和本体感觉神经肌肉促进
2023年2月3日 更新者：sevda vurur、Istanbul Medipol University Hospital
阻力本体感觉神经肌肉促进运动对慢性阻塞性肺疾病呼吸肌力量的影响
探讨抗阻本体感觉神经肌肉促进训练对慢性阻塞性肺疾病患者体质、呼吸肌力、步行距离和生活质量的影响。
研究概览
详细说明
该研究于 2017 年 1 月至 2019 年 1 月期间进行，患者在 Çanakkale Mehmet Akif Ersoy 州立医院和 Çanakkale Onsekiz Mart 大学医学院胸部疾病科医院接受了 COPD 诊断的随访。 它经伊斯坦布尔 Medipol 大学非介入临床研究伦理委员会批准（日期：2016 年 12 月 30 日，第 573 号决定），并根据赫尔辛基宣言进行。 所有参与者都被告知研究目的、总治疗时间和申请，并签署同意书。 该研究作为一项前瞻性和随机对照研究进行，并确定了纳入和排除标准。
35 名诊断为 COPD 的患者被转诊至该研究，4 名患者因不符合纳入标准而被排除在外，该研究共有 31 名参与者参与。
研究中的 31 名患者在初步评估后被随机分为实验组和对照组。 符合纳入标准的患者被分为 2 组。 按申请日期排序随机化。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Çanakkale、火鸡、17100
- Mehmet Akif Ersoy State Hospital
-
Çanakkale、火鸡、17100
- Canakkale Onsekiz Mart University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
38年 至 67年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据 GOLD（阻塞性肺病全球倡议）标准被诊断为 1 期、2 期和 3 期 COPD
- 根据肺功能测试，FEV1/FVC <70%
- 临床稳定
- 年满 18 周岁
- 自愿参加该计划
排除标准：
- 在过去 8 周内有 COPD 恶化
- 在过去 1 年中参加过定期运动训练计划
- 患有可能妨碍运动的肌肉骨骼疾病和神经肌肉疾病
- 不能配合肺功能检查和呼吸肌力测量
- 长期氧疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：最大吸气压力
MIP 最大吸气压力
|
MIP/环保部
|
|
实验性的：最大呼气压力
MEP 最大呼气压力
|
MIP/环保部
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
HADS
大体时间：10分钟
|
医院焦虑抑郁量表
|
10分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
SGRQ
大体时间：15分钟
|
圣乔治呼吸问卷
|
15分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月20日
初级完成 (实际的)
2019年3月17日
研究完成 (实际的)
2022年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月3日
首次发布 (实际的)
2023年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月3日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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