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睡眠期间重新激活对人类抽象信息巩固的影响

2024年4月17日 更新者:University of Pennsylvania

跨越学习和睡眠的抽象结构知识的出现

在任何给定的认知领域中,各个元素的表示都不是独立的,而是通过结构化关系组织起来的。 这种底层结构的表示非常强大,因为它们可以在新环境中进行泛化和推理。 在语义领域,结构捕获不同语义特征或概念(例如,绿色、翅膀、会飞)之间的关联,并且已知会影响语义知识的发展和退化。 我们最近发现,人类发现更容易学习包含可靠共现特征簇的新类别,揭示了结构对新类别形成的影响。 然而,一个关键的未知数是学习到的结构表示是否与特定类别的元素紧密相关,或者它们是否在某种程度上变得抽象,从经验特征转变而来。 此外,如果确实出现了抽象结构表示,之前的工作提供了有趣的暗示,表明它们可能需要在清醒休息或睡眠期间进行离线整合。 我们开发了一种范例,其中精心设计的图结构控制各个类别中特征共现的模式。 在这里,我们实施了该范例的“结构转移”扩展,以确定学习一个结构化类别是否有助于学习由一组新特征定义的第二个相同结构化类别。 这种促进将提供结构表示在某种程度上是抽象的证据。 目标 1 将使用这些方法来评估抽象结构表示是否在学习过程中立即出现。 目标 2 将确定这些表征是持续存在还是在延迟后出现,以及是否特别需要基于睡眠的巩固。 将使用脑电图 (EEG) 结合闭环靶向记忆再激活 (TMR) 评估睡眠期间重播近期经历的作用,这种技术可以对人类最近学习的信息的整合产生因果影响。 这项工作将为语义学习理论以及更广泛的结构学习和表示理论提供信息和约束。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

250

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • 招聘中
        • University of Pennsylvania
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 35 岁之间

排除标准:

  • 没有会影响实验性能的医学或神经系统疾病
  • 不是弱势群体的成员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:立即一致
参与者将在两个不同的语义类别上学习和测试,这些语义类别具有相同的结构,该结构决定了不同特征的共现。
一致与不一致的干预涉及新类别(模块化或非模块化)的基于特征的结构,以及先前学习的内容与最终目标类别之间是否存在(一致)或不匹配(不一致)。
立即、清醒和睡眠指的是没有休息、清醒 2.5 小时或睡眠 2 小时加上 30 分钟的午睡休息,以说明学习和目标类别之间的睡眠惯性。
实验性的:立即不一致
参与者将在两个不同的语义类别上学习和测试,这些语义类别具有不同的结构,这些语义类别决定了不同特征的共现。
一致与不一致的干预涉及新类别(模块化或非模块化)的基于特征的结构,以及先前学习的内容与最终目标类别之间是否存在(一致)或不匹配(不一致)。
立即、清醒和睡眠指的是没有休息、清醒 2.5 小时或睡眠 2 小时加上 30 分钟的午睡休息,以说明学习和目标类别之间的睡眠惯性。
实验性的:清醒不一致
参与者将学习两种不同的语义类别,它们都没有模块化结构。 休息 2.5 小时后,他们将学习一个具有模块化结构的新语义类别并接受测试。
一致与不一致的干预涉及新类别(模块化或非模块化)的基于特征的结构,以及先前学习的内容与最终目标类别之间是否存在(一致)或不匹配(不一致)。
立即、清醒和睡眠指的是没有休息、清醒 2.5 小时或睡眠 2 小时加上 30 分钟的午睡休息,以说明学习和目标类别之间的睡眠惯性。
实验性的:清醒一致
参与者将学习两种不同的语义类别,其中一种具有模块化结构。 休息 2.5 小时后,他们将学习一个具有模块化结构的新语义类别并接受测试。
一致与不一致的干预涉及新类别(模块化或非模块化)的基于特征的结构,以及先前学习的内容与最终目标类别之间是否存在(一致)或不匹配(不一致)。
立即、清醒和睡眠指的是没有休息、清醒 2.5 小时或睡眠 2 小时加上 30 分钟的午睡休息,以说明学习和目标类别之间的睡眠惯性。
实验性的:睡眠不协调
参与者将学习两种不同的语义类别,其中一种具有模块化结构。 在 2 小时的小睡机会之后,在此期间将使用 TMR 重新激活非模块化类别,参与者将休息 30 分钟。 休息后,他们将学习并测试一个具有模块化结构的新语义类别。
一致与不一致的干预涉及新类别(模块化或非模块化)的基于特征的结构,以及先前学习的内容与最终目标类别之间是否存在(一致)或不匹配(不一致)。
立即、清醒和睡眠指的是没有休息、清醒 2.5 小时或睡眠 2 小时加上 30 分钟的午睡休息,以说明学习和目标类别之间的睡眠惯性。
有针对性的记忆再激活 (TMR) 是睡眠期间声音的系统呈现,与学习期间的某些刺激相关,将在慢波睡眠 (SWS) 或快速眼动 (REM) 睡眠期间进行。
实验性的:睡眠一致 (SWS)
参与者将学习两种不同的语义类别,其中一种具有模块化结构。 在 2 小时的小睡机会之后,在此期间将使用 TMR 在慢波睡眠 (SWS) 期间重新激活模块化类别,参与者将休息 30 分钟。 休息后,他们将学习并测试一个具有模块化结构的新语义类别。
一致与不一致的干预涉及新类别(模块化或非模块化)的基于特征的结构,以及先前学习的内容与最终目标类别之间是否存在(一致)或不匹配(不一致)。
立即、清醒和睡眠指的是没有休息、清醒 2.5 小时或睡眠 2 小时加上 30 分钟的午睡休息,以说明学习和目标类别之间的睡眠惯性。
有针对性的记忆再激活 (TMR) 是睡眠期间声音的系统呈现,与学习期间的某些刺激相关,将在慢波睡眠 (SWS) 或快速眼动 (REM) 睡眠期间进行。
实验性的:睡眠一致 (REM)
参与者将学习两种不同的语义类别,其中一种具有模块化结构。 在 2 小时的小睡机会之后,在此期间将使用 TMR 在快速眼动 (REM) 睡眠期间重新激活模块化类别,参与者将休息 30 分钟。 休息后,他们将学习并测试一个具有模块化结构的新语义类别。
一致与不一致的干预涉及新类别(模块化或非模块化)的基于特征的结构,以及先前学习的内容与最终目标类别之间是否存在(一致)或不匹配(不一致)。
立即、清醒和睡眠指的是没有休息、清醒 2.5 小时或睡眠 2 小时加上 30 分钟的午睡休息,以说明学习和目标类别之间的睡眠惯性。
有针对性的记忆再激活 (TMR) 是睡眠期间声音的系统呈现,与学习期间的某些刺激相关,将在慢波睡眠 (SWS) 或快速眼动 (REM) 睡眠期间进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 2 阶段新模块类别的结构知识
大体时间:在目标 1 中,准确度是在缺失特征任务中收集的 25 分钟。进入实验,需要 25 分钟。在目标 2 中,准确性是在第 2 阶段 25 分钟内的缺失特征任务中收集的
第 2 阶段缺失特征任务的准确度 (0-100%)
在目标 1 中,准确度是在缺失特征任务中收集的 25 分钟。进入实验,需要 25 分钟。在目标 2 中,准确性是在第 2 阶段 25 分钟内的缺失特征任务中收集的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anna C Schapiro, PhD、University of Pennsylvania

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月29日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月14日

首次发布 (实际的)

2023年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月17日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 833228A
  • 1R21MH128788-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有作为出版物基础的 IPD。

IPD 共享时间框架

IPD 将在研究发表时提供。

IPD 共享访问标准

IPD 将不受限制地公开提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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一致与不一致的临床试验

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