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听觉刺激步态训练对中风患者平衡、步态和功能独立性的影响

2023年3月8日 更新者:Riphah International University

听觉刺激步态训练对慢性卒中动态平衡、步态和功能独立性的影响

确定听觉刺激步态训练对慢性中风的动态平衡、步态和功能独立性的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在这项研究中,我们确定了听觉刺激步态训练对慢性中风患者的动态平衡、步态和功能独立性的影响

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、52544
        • Pakistan society for the rehabilitation of disabled

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男女皆宜
  • 30-70岁之间
  • 中风后超过 6 个月
  • 能独立行走10米以上
  • MMSE 得分为 24

排除标准:

  • 依赖步态
  • 失语症
  • 任何听力或视觉缺陷
  • 中度至重度认知障碍
  • 不愿参与的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:AS 步态训​​练对中风患者动态平衡、步态和功能独立性的影响
慢性中风患者接受听觉刺激步态训练,以改善动态平衡、步态和功能独立性。
实验组使用智能手机节拍器应用程序接受听觉刺激电路步态训练。 训练计划包括八种不同的活动,即双人步行、单腿站立、军事行军、坐立向前行走、侧向行走、将球踢向墙壁、按固定模式行走和障碍行走。患者将练习每项任务每周 3-4 次薄荷糖和 3 次。
其他名称:
  • 听觉刺激步态训练
其他:常规步态训练对中风动态平衡、步态和功能独立性的影响
本组患者接受常规步态训练只是为了改善动态平衡、步态和功能独立性。患者未接受听觉刺激进行步态训练。
实验组使用智能手机节拍器应用程序接受听觉刺激电路步态训练。 训练计划包括八种不同的活动,即双人步行、单腿站立、军事行军、坐立向前行走、侧向行走、将球踢向墙壁、按固定模式行走和障碍行走。患者将练习每项任务每周 3-4 次薄荷糖和 3 次。
其他名称:
  • 听觉刺激步态训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡秤
大体时间:6周
确定治疗对动态平衡的影响。 BBS 由 14 个项目组成,按 5 分顺序评分,范围从 0-4 ..0 表示无法在没有支撑的情况下坐下。4 表示能够独立坐下。
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
巴氏指数
大体时间:6周
它是衡量个人护理和移动领域功能独立性的序数量表。
6周
步态速度
大体时间:6周
这是一个人在水平表面上短距离行走特定距离所需的时间。 在水平面上测量 3 到 10 米的距离,加速度为 2 米,减速为 2 米
6周
波马
大体时间:6周
它评估动态平衡和行走模式。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:maria samad、Riphah International University
  • 首席研究员:fatima tariq、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月11日

初级完成 (实际的)

2022年12月30日

研究完成 (实际的)

2023年1月30日

研究注册日期

首次提交

2023年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月20日

首次发布 (实际的)

2023年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月8日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/22/0211

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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常规步态训练的临床试验

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