- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05751161
Wpływ treningu chodu z bodźcami słuchowymi na równowagę, chód i niezależność funkcjonalną w udarze mózgu
8 marca 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ treningu chodu z bodźcami słuchowymi na równowagę dynamiczną, chód i niezależność funkcjonalną w przewlekłym udarze mózgu
Określenie wpływu treningu chodu z bodźcami słuchowymi na równowagę dynamiczną, chód i niezależność funkcjonalną w przewlekłym udarze mózgu.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
w tym badaniu określamy wpływ treningu chodu z bodźcami słuchowymi na równowagę dynamiczną, chód i niezależność funkcjonalną u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 52544
- Pakistan society for the rehabilitation of disabled
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- obu płci
- Wiek od 30 do 70 lat
- Ponad 6 miesięcy po udarze
- Potrafi samodzielnie przejść ponad 10 metrów
- Wynik MMSE 24
Kryteria wyłączenia:
- Chód zależny
- Afazja
- Wszelkie wady słuchu lub wzroku
- Umiarkowane do ciężkiego zaburzenia poznawcze
- Osoby nie chętne do udziału
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: wpływ treningu chodu z ZA na równowagę dynamiczną, chód i niezależność funkcjonalną w udarze mózgu
Pacjenci z przewlekłym udarem otrzymują trening chodu z bodźcami słuchowymi w celu poprawy równowagi dynamicznej, chodu i niezależności funkcjonalnej.
|
Grupa eksperymentalna przeszła trening chodu obwodowego z bodźcami słuchowymi za pomocą aplikacji metronomu na smartfona.
Program treningowy składał się z ośmiu różnych aktywności tj. chód tandemowy, stanie na jednej nodze, marsz wojskowy, chód w pozycji siedzącej i do przodu, chód boczny, kopanie piłki w kierunku ściany, chód po ustalonym schemacie oraz chód z przeszkodami. Pacjent przećwiczy każde zadanie przez 3-4 miętówki i trzy razy w tygodniu.
Inne nazwy:
|
Inny: Wpływ konwencjonalnego treningu chodu na równowagę dynamiczną, chód i niezależność funkcjonalną w udarze mózgu
Pacjenci z tej grupy otrzymują konwencjonalny trening chodu jedynie w celu poprawy równowagi dynamicznej, chodu i niezależności funkcjonalnej. Pacjenci nie otrzymywali bodźców słuchowych do treningu chodu.
|
Grupa eksperymentalna przeszła trening chodu obwodowego z bodźcami słuchowymi za pomocą aplikacji metronomu na smartfona.
Program treningowy składał się z ośmiu różnych aktywności tj. chód tandemowy, stanie na jednej nodze, marsz wojskowy, chód w pozycji siedzącej i do przodu, chód boczny, kopanie piłki w kierunku ściany, chód po ustalonym schemacie oraz chód z przeszkodami. Pacjent przećwiczy każde zadanie przez 3-4 miętówki i trzy razy w tygodniu.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Skala równowagi Berga
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Określenie wpływu leczenia na równowagę dynamiczną.
BBS składa się z 14 pozycji ocenianych na 5-stopniowej skali porządkowej, od 0 do 4. 0 oznacza niezdolność do siedzenia bez wsparcia, 0,4 oznacza zdolność do samodzielnego siedzenia.
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Indeks Bartela
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
jest to skala porządkowa, która mierzy niezależność funkcjonalną w dziedzinie dbania o siebie i poruszania się.
|
6 tygodni
|
Szybkość chodu
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
jest to czas potrzebny do przejścia określonej odległości po równej powierzchni na krótkim dystansie.
Odległość od 3 do 10 metrów jest mierzona na płaskiej powierzchni z przyspieszeniem 2 metrów i opóźnieniem 2 metrów
|
6 tygodni
|
POMA
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Ocenia równowagę dynamiczną i wzorce chodu.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: maria samad, Riphah International University
- Główny śledczy: fatima tariq, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 lutego 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR & AHS/22/0211
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany
Badania kliniczne na konwencjonalny trening chodu
-
Università degli Studi di SassariZakończonyStwardnienie rozsiane | Zmęczenie | SłabośćWłochy
-
Queen's UniversityZakończonySkuteczność Podręcznika zdrowienia jako narzędzia psychoedukacyjnego ułatwiającego powrót do zdrowiaZaburzenia psychiczneKanada
-
Beirut Arab UniversityZakończony
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseRejestracja na zaproszenie
-
Oregon Health and Science UniversityUnited States Department of Defense; Colorado State University; Portland State...ZakończonySpać | Zachowanie zdrowotne | Dobre samopoczucieStany Zjednoczone
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthRekrutacyjny
-
Centro Universitário Augusto MottaZakończonyBól | Ból pleców | Bóle krzyża | Manifestacje nerwowo-mięśniowe | Objawy i symptomyBrazylia
-
Christina KruuseRekrutacyjnyPoważny uraz mózgu | Zaburzenia świadomościDania
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichPosit Science CorporationNieznany
-
Riphah International UniversityZakończony